Гваякол, синтез

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Получают из моноэтилового эфира пирокатехина по технологии синтеза ванилина из гваякола [20]. [c.157]

Замену аминогруппы на гидроксигруппу через стадию образования и разложения д и азосоединения проводят при промышленном синтезе гваякола [c.175]

В природе ванилин встречается в стручках ванили, произрастающей в тропической полосе, в количестве 1,5—2,5%- С развитием тонкой химической технологии ванилин стали получать синтетически из различных химических веществ. Так, известны способы получения ванилина из эвгенола, пирокатехина, гваякола и других веществ. Однако все эти сырьевые источники являются дорогостоящими и дефицитными, поэтому, естественно, идут поиски более доступных и близких по своему строению веществ для синтеза ванилина. Лигнин и в особенности лигносульфонаты сульфитного щелока или барды спиртовых заводов оказалось возможным использовать для этих целей. Исходя из формулы сульфитированного лигнина (лигносульфонаты), можно легко представить возможность получения ванилина из этих продуктов. [c.474]

Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол) — бесцветное кристаллическое вещество с т. ил. 98,4 °С, т. кип. 205 С. Его получают метилированием пирокатехина. Используют для синтеза душистых (ванилин) и лекарственных веществ. [c.344]

Используя способность аллилфениловых эфиров в определенных условиях претерпевать п-изомеризацию, при наличии свободного о-положения, Брюсова и Иоффе разработали простой и удобный синтез ценного душистого вещества эвгенола путем описанной выше изомеризации, с выходом на эвгенол до 38%. Однако и в данном случае, как и при изомеризации алкилфениловых эфиров, наряду с основным продуктом изомеризации — эвгенолом, образуются и другие продукты гваякол, аллиловый эфир эвгенола и т. д. [c.268]

Комплексные соединения Со (И) являются активными катализаторами различных окислительно-восстановительных процессов. Разложение перекиси водорода [1, 2], окисление органических субстратов [3] —пирогаллола, аскорбиновой кислоты, гваякола, бензидина и др.— резко ускоряется в присутствии азот- и азот-кислородсодержащих комплексов кобальта. Использование пероксидазной функции комплексов в аналитической (кинетические методы оп])еделения следов металлов) и в органической химии ( мягкий синтез) значительно повышает интерес к исследованию этих соединений. [c.134]

Предложите схему синтеза ванилина 4-окси-З-метокси-бензальдегида) из гваякола. [c.119]

Широкое применение имеет моноэтиловый эфир пирокатехина — гваякол, исходный продукт при синтезе ванилина (стр. 487) [c.480]

Ванилин СНзО. --0-<н Ванили Выделение из стручков ванили синтез из гваякола В пищевой промышленности для придания запаха ванили различным пищевым продуктам [c.315]

Для окисления промежуточно образующегося ароматического спирта оказались пригодными ароматические нитрозо-(изонитрозо-)-производные, например нитрозодиметиланилин. Реакция проводится в присутствии минеральной (соляной) кислоты и, если надо, в среде органического растворителя (спирта). Нитрозосоединение переходит при этом в амин, также образующий с альдегидом азометиновое соединение. Этот способ, так же как и упомянутый выше, имеет значение для синтеза некоторых трудно получаемых иным путем альдегидов, например ванилина (II) из гваякола (1) [c.712]

Предложены также методы синтеза И. из гваякола и пирокатехина. [c.105]

Изучение сульфокислот монометнлового эфира пирокатехина (гваякола) стимулировалось предполагаемой терапевтической ценностью одной из них (тиокола) и особенностями, наблюдавшимися прп пх получении. Если вести сульфирование гваякола серной кислото11 в течение лишь неско.льких минут при 100° и выше, получается смесь почти равных количеств двух сульфокислот [343, 344], которые можно перевести метилированием в одно и то же диме-токсисоединение [345]. Синтез одной из этих кислот показал, что их строение выражается фо])мулами I и II . [c.56]

В промышленности усиленно разрабатывались синтезы ванилина, основанные на введении альдегидной группы в молекулу гваякола. Одиако подробное описание этих синтезов выходит за пределы данной книги. Упомянем только, что ванилин наряду с так называемым ортованилином [c.630]

Данные по влиянию концентрации СНС1з и природы его разбавителя позволяют целенаправленно выбирать оптимальный состав смешанного экстрагента, обеспечивающий эффективность и селективность при разделении гваякола и ванилина из реакционных масс, получаемых в процессе синтеза ванилина. [c.29]

С помощью описанного метода в лаборатории авторов синтеза были получены 2-мето кси-4 -метилдифени ловый эфир из п-бромтолуола и гваякола с выходом 54% и 2-метокси-5-метилди-фениловый эфир из З-бром-4-метокситолуола и фенола с выходом 60%. [c.335]

Тетрагидропиранильные производные были использованы для синтеза ализарина, содержащего О [3061, флавонов [309, 3101, диоксибензойных кислот [3061, производных гваякола [3071 й 5-оксипиримидинов [302]. [c.231]

Гваякол (2-метоксифенол) первоначально был выделен из смолы гваяка (Унфердорбен, 1826 г.). Однако в большем количестве он содержится в буковом дегте и выделяется из него посредством фракционированной перегонки. При синтезе исходят из пирокатехина или из диазо-ниевой соли о-анизидина [c.339]

Гвоздики, но более В иланг-иланговом, мус- Из масла эвгенольного, базили-нежный, чем у эвгено- катного шалфея и др. ка или гвоздичного. Синтезом из ла гваякола и пропионовой кис- [c.29]

Применяется для получения фармацевтических препаратов (производных гваякола), для синтеза азокрасителей и для лабораторных целей. [c.241]

Основные научные работы относятся к органическому синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Открыл (1876) реакцию получения ароматических о-оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее со-вместо с И. К- Ф- Тиманом (реакция Рсймсра — Тимана) на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и едким натром, [228, 336] [c.422]

Известный синтез ароматических оксиальдегидов по методу Реймера—Тимана [168, 169] заключается в атаке дигалокарбе-ном орто- и ара-ноложений фенолят-ионов [170]. Хлороформ реагирует с водным раствором фенолята натрия лишь очень медленно, однако в присутствии едкого натра он быстро вступает в реакцию с образованием о- и п-оксибензальдегида [171]. (В этих условиях отношение орто пара составляет 1,9, т. е. атака в геяра-положение несколько более предпочтительна. При обыч ной методике синтеза на это отношение сильно влияет образование ионных пар). Можно сделать вывод (ср. разд. А, 1, а), что реакция Реймера—Тимана начинается не с нуклеофильной атаки хлороформа фенолят-ионом, а напротив, с феполят-ионом реагирует дихлоркарбен. В водном растворе за дихлоркарбен конкурируют вода и фенолят-ион. Для ряда фенолов были определены следующие константы конкуренции с,Н5/ вода [159] фенол 102, п-метоксифенол 110, гваякол 140 и -нафтол 251. [c.217]

Применение. Служит сырьем для синтеза хлорэтилена, ви-нилиденхлорида, 1,1,1-трихлорэтана, трихлорэтилена, тетрахлорэтилена, этнленгликоля, его эфиров, этилендиамина и др. Является промежуточным продуктом в производстве полиэтилена, полиаминов, тиокаучука, ацетилцеллюлозы. Широко применяется в производстве пестицидов в фармацевтической промышленности — при производстве синтомицина, гваякола, камфоры и др. Входит в состав клеев, антидетонатор ных смесей. Растворитель в производстве нитро- и ацетилцеллюлозных лаков, красителей, высококачественных смазочных масел используется для растворения жиров, масел, смол, восков, парафинов, алкалоидов. Экстрагент для извлечения асфальтитов из битуминозных пород, монтанвоска — из бурых углей, серы — из серусодержащих руд и т. п. алканов, масел, алкалоидов из растительного сырья. В связи с высокими дезинфицирующими свойствами ис- [c.357]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

Введение гидроксильной группы происходит в кислой среде при каталитическом участии медных солей Си504, СпгСЬ-КаС , ЫаСи(СМ)г. Примером реакции замещения диазогруппы гидроксилом является синтез гваякола из о-анизидина, подвергаемого диазотированию с помощью нитрита натрия и серной кислоты [c.115]

Химико-фармацевтическая промышленность выпускает промежуточные продукты для синтеза лекарственных препаратов. Среди этих продуктов — ацетоуксусный эфир, дикетен, фенил-метилпирозолон, гваякол, ванилин, метилбензилкетон, фенилацетамид и др. Эти продукты химико-фармацевтическая промышленность должна была бы получать от смежных отраслей химической промышленности и тем самым за счет высвободившейся части производственных площадей увеличить выпуск синтетических лекарственных веществ. К числу производимых нашей промышленностью полупродуктов относится и фенилацетамид [c.178]

Аллиловый эфир гваякола СОП. И —499. Диэтилацеталь ацетальдегида Л—69 СОП, 1—62. Ортомуразьиный эфир ПОХ—384 СОП, 1—554. Синтез просты.х эфиров фенолов с применением диметилсульфата Орг—180. Синтез простых эфиров спиртов и фенолов с применением алкилгалогенидов или диметилсульфата Орг—182. Алкилирование нитрофенолов галоидными алкилами СОП, III—134. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология