Фенол бромом

Титрование фенолов бромом или иодом [c.66]

При попадании на кожу фенола, брома или других раздражающих веществ следует немедленно промыть пораженное место соответствующим органическим растворителем (спирт, бензол, керосин, эфир и др.). [c.45]

Качественное обнаружение. Пары брома вытесняют воздухом с последующим поглощением их 1) раствором йодида калия, содержащим крахмальный клейстер, — при наличии брома происходит вытеснение йода, вызывающего посинение крахмала. Такое же явление может быть вызвано хлором, йодом, окислами азота. Реакция имеет значение только при отрицательном результате 2) раствором фенола — бром вызывает образование белого осадка или мути трибромфенола. [c.372]

Запах фенола брома [c.213]

Потенциометрическое титрование фенолов бромом в растворе уксусная кислота — пиридин до постоянного потенциала с электродами, покрытыми платиновой фольгой см. в литературе [91]. [c.61]

ПРЯМОЕ ТИТРОВАНИЕ ФЕНОЛОВ БРОМОМ В ПРОПИЛЕНКАРБОНАТЕ [c.53]

Пропиленкарбонат, как растворитель, обладает рядом достоинств, благодаря которым его можно применять при прямом титровании фенолов бромом. Большинство фенолов и продукты их бро-мирования растворимы в пропиленкарбонате. Растворитель стоек к действию галогенов, и его высокая диэлектрическая проницаемость способствует высокой скорости реакции. Это бесцветная жидкость в широком интервале температур (от —49 до 242 С), не имеет запаха, не токсична и не очень гигроскопична. Недостаток пропиленкарбоната заключается в быстрой гидролизуемости в присутствии сильных кислот и оснований и в довольно высокой вязкости. [c.53]

В случае попадания на кожу фенола, брома или йода нужно обмыть пораженное место органическим растворителем (спиртом, бензолом). [c.14]

При ожоге кожи фенолом, бромом следует не.мед-ленно смыть их большим количеством соответствующего органического растворителя (бензол, спирт). [c.6]

Меры предосторожности при работе с едкими и ядовитыми веществами. В лаборатории технического анализа приходится работать с едкими (кислоты, щелочи) и токсичными веществами (фенол, бром, ртуть и ряд растворителей, например метиловый спирт, дихлорэтан, бензол и др.). Обращаться с этими веществами следует очень осторожно, стараться их не просыпать и не проливать, обязательно защищать глаза и руки, для чего пользоваться предохранительными очками и резиновыми перчатками. [c.7]

При попадании на кожу фенола, брома или других раздражающих веществ следует немедленно промыть пораженное [c.38]

Помимо кислотно-основного титрования практический интерес представляют также различные реакции присоединения, замещения и восстановления. При помощи таких реакций можно определить йодные числа жиров и основных масел [131] бром можно использовать для титрования органических соединений, которые образуют бромпроизводные [1311. При титровании фенола бромом рекомендуется добавлять ацетат натрия. Окись хрома(У1), перманганат натрия, бром, хлористый титан(1П) и соли хрома(П) в уксусной кислоте проявляют окислительно-восстановительные свойства [132,133]. Титрование обычно выполняют в растворе хлорной кислоты и в инертной атмосфере следы воды при этом недопустимы. [c.74]

После отделения от кислот очередной задачей является идентификация фенолов, т. е. выделение отдельных их представителей, содержаш ихся п нефти. Для этой цели фенолы или лучше их метиловые эфиры, получаемые действием на смесь фенолов диметилсульфата, подвергают фракционировке, выделенные же узкие фракции перерабатывают на те или иные характерные производные, более или менее легко разделяемые, например, кристаллизацией. Таковы, папример, пербромиды фенолов, получаемые действием на фенолы брома, фенилуретаны, образуюш,иеся при действии на фенолы фенилизоцианата, и другие производные. [c.230]

Рассмотрим подробнее методы получения производных с целью повышения чувствительности ГХ анализа, в том числе получение летучих производных для высококипящих или лабильных соединений, для которых метод ГХ вообще непригоден без перевода их в более летучие производные с проведением химических реакций в мягких условиях. Метод получения производных для повышения чувствительности различных типов детекторов, глав- ным образом таких селективных детекторов, как ДЭЗ, ДТИ и ДПФ, состоит в введении с помощью химических реакций в молекулы анализируемых веществ различных функциональных групп и атомов, к которым используемый детектор имеет максималь- ную чувствительность. Например, ДЭЗ имеет повышенную чув--ствительность к галогенам. Поэтому получение и анализ галоген- содержащих производных органических соединений путем замены атомов Н на атомы С1, Вг, Р и I является перспективным путем повышения чувствительности этого детектора. Получение азот- и фосфорсодержащих производных позволяет увеличить чувст-л вительность анализа с применением ДТИ, а получение фосфор- и серосодержащих производных снижает предел обнаружения ГХ-метода с использованием ДПФ. В табл. 2.13 приведены срав- нительные показания ДЭЗ для некоторых галогенпроизводных спиртов и фенолов. Бром и иод не входят в состав этих производ-1 ных в связи с их малой летучестью и значительно меньшей эффективностью разделения. Из табл. 11.13 видно, что с увели-1 1. [c.192]

Для очистки надсмольных вод предложены различные способы осаждение фенола бромом через трибромфенол, перевод фенолй в феноляты обработкой едким натром с последующей отгонкой под вакуумом, экстракция фенола растворителями (бензол и др.), [c.71]

Описаны простые приборы, служащие для определения неорганических веществ (карбонатов кислотами). Этот принцип можно применять для других систем, например при титровании фенолов бромом (выделяется НВг) [Gottlieb О., Anal. him. [c.58]

Полимеризация винилхлорида в присутствии перекисей, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе [40]. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен [41], метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно за.медляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол, бром, иод и перманганат калия прекращают его. Тормозящее действие стирола было изучено подробно [42]. Оказалось, что незначительная примесь стирола резко замедляет скорость реакции полимеризации и заметно снижает молекулярный вес полимера, а введение более 1 % стирола приводит к тому, что реакция совсем не начинается. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология