Дегидратация кротилового спирта

Дегидратация кротилового спирта, сопровождающаяся перегруппи ровкой двойных связей и образованием дивинила [c.595]

Нами изучалась дегидратация кротилового спирта в условиях, близких к условиям процесса получения, дивинила из спирта на различ- [c.258]

Предварительно представлялось интересным провести термодинамический расчет реакции дегидратации кротилового спирта. Для кротилового спирта отсутствуют данные о свободной энергии, теплосодержании, энтропии, изменении теплоемкости от температуры. Поэтому мы ограничились приближенным расчетом по способу, основанному на аддитивности термодинамических функций для органических молекул. [c.259]

Приближенный термодинамический расчет реакции дегидратации кротилового спирта [c.259]

Каталитическая дегидратация кротилового спирта [c.260]

Оптимальная температура для разложения кротилового спирта на катализаторах типа Б 350°. При использовании катализатора г максимальный выход дивинила составляет 88,5% моль, считая на пропущенный спирт. Образование дивинила со столь высоким выходом в этом случае является указанием на то, что промежуточная стадия образования и дегидратации кротилового спирта яе является препятствием для протекания процесса С. В. Лебедева. [c.261]

Дегидратация кротилового спирта с образованием дивинила [c.154]

Механизм образования бутадиена в процессе С. В. Лебедева выяснен независимо Ю. А. Гориным и М. Я. Каганом. Этот процесс идет через стадию образования уксусного альдегида, его конденсацию в альдоль, дегидратацию последнего в кротоновый альдегид. Дегидратацией кротилового спирта, образующегося при восстановлении альдегида, получается бутадиен,— см. Ю. А. Г о р и н, ЖОХ, 16, 283 (1946) М. Я. Каган, Изв. АН СССР, 1947. — Прим. редактора.] [c.585]

Можно также дегидратировать непредельные спирты (стр. 121). Так, например, дивинил получают дегидратацией кротилового спирта [c.81]

Алкадиены получают также дегидратацией непредельных спиртов. Так, например, дивинил — дегидратацией кротилового спирта [c.88]

IV стадия—дегидратация кротилового спирта в результате действия водоотнимающей (дегидратирующей) части катализатора, сопровождающаяся перемещением двойной связи и образованием дивинила [c.74]

При дегидратации кротилового спирта — одного из простейших а, р-непредельных первичных спиртов — получается дивинил [c.258]

Расчет изменений свободной энергии реакции дегидратации кротилового спирта дает возможность определить константы равновесия Кр и выходы дивинила. Значения свободных энергий кротилового спирта, дивинила, воды, реакции дегидратации кротилового спирта, констант равновесия Кр и выходов дивинила, вычисленные для 300, 600 и 800°К, приведены в табл. 1. [c.259]

Результаты, полученные нами, показывают, что на силикагель-тан-таловом катализаторе выход дивинила из кротилового спирта (при разбавлении его азотом) доходит до 83% мол., считая на пропущенный спирт. Это обстоятельство позволяет высказать предположение, что получение дивинила и смеси этилового спирта и уксусного альдегида на силикагель-танталовом катализаторе, как и в процессе С. В. Лебедева, может протекать через стадии образования и дегидратации кротилового спирта. [c.262]

На активированной окиси алюминия (АОА) выход дивинила значительно ниже, чем на других катализаторах. Здесь процесс дегидратации кротилового спирта. осложняется побочными реакциями, иа что указывает большое содержание бутиленов в газе (до 34% об.). Образование бутиленов может быть объяснено тем, что кротиловый спирт под влиянием окиси алюминия частично подвергается изомеризации в мас ляный альдегид, который кротилавым спиртом восстанавливается в бутиловый спирт. При дегидратации последнего получаются бутилены [c.261]

В отличие от американских авторов [б], мы не по тучили указаний на высокую актив1ностъ силикагеля, как катализатора дегидратации кротилового спирта. На силикагеле, промотированном пятиокисью тантала, выход дивинила в опытах, где кротиловый спирт разбавлялся азотом, был весьма значительным. Известно, что силикагель-танталовый катализатор (98% 5102 + 2% ТагОб) применяется в производстве синтетического каучука в США для получения дивинила из смеси этилового спирта с уксусным альдегидом [14, 15] [c.261]

Катализаторы Вг (один из дегидратирующих компо1нентов катализатора С. В. Лебедева) и фосфатный катализатор Ф, показавшие лучшие результаты при дегидратации кротилового спирта, были применены для дегидратации других а, р-непредельных спиртов — тиглинового и 2-этилгексен-2-ол-1 [17]. [c.262]

И. И. Остромысленский [22] считал, что при каталитической дегидратаций кротилового спирта над окисью алюминия отщепление элементов воды происходит вположении 1,2с образованием в промежуточ- [c.263]

Вопрос же о toм, предшествует ли дегидратации аллильная перегруппировка или же элементы воды отщепляются непосредственно из положения 1, 4, требует дальнейшего изучения. Наличие метилвинилкарбинола в продуктах дегидратации кротилового спирта не может служить однозначным указанием в пользу варианта с аллильной перегруппировкой, поскольку неизвестно, является ли вторичный спирт в данном случае промежуточным или побочным продуктом реакции. [c.264]

Диеновые углеводороды из непредельных спиртов. I. Каталитаческая дегидратация кротилового спирта в дивинил. [c.105]

И. И. Остромысланский [22] считал, что при каталитической дегидратации кротилового спирта над окисью алюминия отщепление элементов воды происходит в положении 1,2с образованием в промежутоЧ- [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология