Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диаллиловые эфиры двухосновных

    Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

    Промышленное значение получили эфиры аллилового спирта. Обычно применяются диаллиловые эфиры двухосновных кислот, получаемые взаимодействием аллилового спирта с двухосновными кислотами или с их хлорангидридами, а также действием хлористого или бромистого аллила на соли двухосновных кислот. [c.173]


    Полимеры диаллиловых эфиров двухосновных кислот [c.318]

    Диаллиловые эфиры двухосновных кислот способны полимеризоваться под влиянием перекисей, в чем они с.ходны с винильными производными. Однако, вследствие наличия двух аллильных групп в молекуле, образующиеся полимеры обладают пространственной структурой, т. е. представляют собой термореактивные смолы. [c.318]

    Диаллиловые эфиры двухосновных кислот получают обычными способами, т. е. взаимодействием аллилового спирта с двухосновными кислотами, действием хлористого (или бромистого) аллила на соли двухосновных кислот или же взаимодействием аллилового спирта с хлорангидридами соответствующих кислот . [c.318]

    Полимеризацию диаллиловых эфиров двухосновных кислот в присутствии инициаторов, например перекиси бензоила, рекомендуется вести при 70°, постепенно повышая температуру до 115°. [c.318]

    В настоящее время образование такой структуры доказано [68]. Холт и Симпсон [69] обратили внимание на то, что такая циклизация в случае свободно-радикальной полимеризации диаллиловых эфиров двухосновных кислот сопровождается как образованием линейных звеньев, так и сшиванием. [c.111]

    То же Диаллиловые. эфиры двухосновных кислот. ..............  [c.269]

    Для производства аллиловых смол применяют главным образом диаллиловые эфиры двухосновных кислот (фталевой, адипиновой, себациновой, малеиновой и др.)  [c.342]

    Строение продуктов полимеризацин диаллиловых эфиров двухосновных кислот может быть схематически представлено следующей формулой  [c.318]

    Гелеобразованию предшествует золь-период, в течение которого разветвленность растворимых макромолекул растет и достигает критического значения. Процесс образования трехмерной структуры завершается последующим их сшиванием. Стадия образования растворимых разветвленных продуктов также предшествует формированию трехмерной структуры при радикальной полимеризации диаллиловых эфиров двухосновных кислот, а также диметакриловых и смешанных аллилме-такриловых эфиров гликолей. В случае соединений, содержащих метакриловые группы, изучение растворимых полимеров по ходу полимеризации крайне затруднено из-за их низкой стационарной концентрации. Это обусловлено значительно большей реакционной способностью метакрилатов в реакциях роста цепи и образованием вследствие этого разветвленных продуктов с высокими критическими молекулярными массами, функциональностью и способностью к сшиванию по сравнению с аллильными соединениями. Было установлено, что при неингибиро-ванной полимеризации диметакриловых мономеров и олигоэфиракрилатов средняя длина первичных неразветвленных полимерных цепей, образующихся на начальных стадиях процесса при степени конверсии к моменту гелеобразования 0,5-Г,,, соответствует содержанию [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин Диаллиловые эфиры двухосновных: [c.32]   
Химия искусственных смол (1951) -- [ c.0 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте