Время релаксации зарядов зависимость от температуры

Естественно, что вклад различных механизмов рассеяния в суммарное времй релаксации зависит от температуры кристалла. По мере изменения энергии носителей заряда роль одних механизмов рассеяния уменьшается, а других возрастает. Поэтому характер движения носителей заряда под действием внешнего поля зависит от того, какой из механизмов рассеяния является преобладающим в данном интервале температур. При очень низких температурах в выражении (391) можно учитывать только рассеяние на нейтральной примеси, точечных дефектах и дислокациях. С повышением температуры роль этих механизмов уменьшается по сравнению с рассеянием на ионах примеси. При высоких температурах доминирующим становится рассеяние на фононах. Поэтому можно считать, что подвижность носителей в зависимости от температуры, согласно формулам (446) и (448), будет определяться соотношением вида [c.251]

Величину a(t) можно найти интегрированием тока деполяризации. Если построить зависимость т от температуры в координатах IgT—1/ГК, то должна получиться прямая. Продлив ее до температуры хранения электрета, можно оценить время релаксации заряда электрета при данной температуре — его время жизни [94, 142]. [c.102]

Согласно описанной модели время релаксации t пропорционально квадрату числа мелких потенциальных ям, т. е. квадрату числа атомов С в молекуле. На опыте время т резко возрастает с увеличением числа атомов С в молекуле и делается неизмеримо большим в случае облученного полиэтилена. Однако движение зарядов, происходящее с низкой энергией активации и обусловленное переходами Н+ или Н внутри одной молекулы, можно наблюдать и в полиэтилене. Действительно, такое движение из-за большой длины молекул выглядит как обычная электропроводность при нагревании облученного полиэтилена прежде всего размораживается движение зарядов внутри молекул, при более высокой температуре возможны переходы между молекулами. На рис. 3 показана зависимость электропроводности облученного полиэтилена от температуры, снятая нами ранее [4]. Энергия активации, оцененная по начальному подъему первого пика, близка к 0,1 эв и соответствует, в рамках описанной модели, первому процессу. Рекомбинация зарядов внутри молекулы приводит, возможно, к появлению алкильных радикалов, наблюдаемых в это время по спектрам ЭПР [4, 5]. [c.169]

На температурной зависимости тока ТСД зафиксирован дополнительный максимум в области 150 °С (кроме максимума в области 7с=105°С (сг), связанного с релаксацией сегментов). Авторы полагают [64], что этот максимум (р), резко возрастающий при введении добавок, обусловлен релаксацией объемных зарядов в результате электропроводности. В то же время температура основного максимума (в области стеклования — а) при введении добавок снижается, т. е. стабильность компоненты заряда, связанной с релаксацией сегментов, падает. [c.42]

На рнс. 43 представлены зависимости времени релаксации от температуры для ряда полимеров. По пересечению продолженных прямых с пунктирной вертикалью, соответствующей температуре хранения электрета (комнатная температура), получили ожидаемые времена жнзпн заряда электрета при хранении в этих условиях. Кружком при 20 °С отмечено Тп(7 н), полученное для электрета из низкомолекулярного ПК (см. рис. 41). Видно, что значение, найденное экстраполяцией, совпадает с экспериментальным. [c.67]

То, что пластики по своему внутреннему строению напоминают жидкости, подтверждается также проводимостью растворенных электролитов [21, 22, 23]. Полимеры, содержащие галоиды, обычно разлагаются, давая некоторое количество хлористого водорода, остающегося в растворе [22, 24]. Получающаяся в результате проводимость постоянного тока дает нормальную зависимость от температуры, характерную для жидкости проводимость растет экспоненциально с температурой. Самый факт существования проводимости постоянного тока предполагает непрерывную среду, в которой может происходить перенос заряда. Температурная зависимость показывает, что сопротивлением переносу ионов является внутреннее трение, описываемое гидродинамически, как вязкость. Большой температурный коэфициент указывает на то, что для осуществления переноса требуется большая энергия [5]. Времена релаксации могут быть определены из измерений переменного тока в виде /макс.). где Лаке. — частотз, при которой наблюдается максимум поглощения при различных температурах для данной системы. Согласно релаксационной теории Дебая, времена релаксации пропорциональны гидродинамическому сопротивлению вращательному движению. График зависимости logот ЦТ для полимерных систем имеет линейный характер, и можно показать, что [8, 13, 14] кривые г" — Т, полученные при определенных частотах, могут быть описаны величиной, экопоненциально зависящей от 1/Г. Наконец, проводимость постоянного тока, у-о, для данной системы пластификатор — полимер остается одной и той же независимо от состава, если производить измерения при температурах, соответствующих максимумам потерь [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология