Фосфорорганические пестициды на бумаге

Более старые методы (см., например, [78]) определения хлорорганических инсектицидов хроматографией на бумаге, пропитанной парафином с применением ацетона и соответствующие методы определения фосфорорганических пестицидов [103] заменены методами тонкослойной хроматографии. [c.163]

Фосфорорганические пестициды в количестве 10 мкг обнаружены на хроматограмме путем опрыскивания бумаги 0,002 М раствором бромсукцинимида в 1,1,1-трихлорэтане с последующим [c.78]

Хроматографию на бумаге в сочетании с применением органических реактивов широко используют для разделения близких по свойствам соединений аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, углеводов. Кроме того, ее применяют для определения следов хлорорганических, фосфорорганических и других пестицидов в пищевых продуктах и в биологическом материале. Этим методом также разделяют пигменты листьев. [c.460]

Приготовляли три листа бумаги ватман № 1 такого же размера, как хроматограмма. Один лист погружали в воду и хроматограмму помещали на влажный лист. Второй лист погружали в раствор из 1 части плазмы человеческой крови, 3 частей воды, 0,1 части 0,1 н. раствора КаОН и 0,27 части индикаторного раствора (0,15 г бромтимолового синего в 25 мл 0,1 п. раствора КаОН) и накладывали на хроматограмму. Через 5—10 мин третий лист, смоченный в растворе субстрата (0,10 г хлористого ацетилхолина в 25 мл воды), помещали на эти три листа. Через 30—40 мин фон хроматограммы становится желтым вследствие выделения уксусной кислоты, тогда как поверхность, занятая пестицидом (ингибитором фермента), остается синего цвета. Чувствительность реакции для многих фосфорорганических соединений 0,2 мкг. [c.81]

Экстракция органическими хлорсодер-жащими растворителями. Для некоторых фосфорорганических пестицидов, как, например, систокс, дисистон, форат, наилучшим растворителем является хлороформ. Он извлекает из растительных тканей также продукты метаболизма пестицида. Растительный материал смешивают со свежеперегнанным хлороформом (обычно 2—4 части хлороформа на 1 часть пробы) и смесь центрифугируют хлороформный слой, в котором содержится пестицид, оседает на дно. Водный слой сливают настолько, насколько это возможно, а хлороформный экстракт сушат, пропуская его через фильтровальную бумагу. [c.16]

Метод качественного обнаружения систокса и его метаболитов в присутствии остаточных количеств других фосфорорганических пестицидов и их метаболитов описан в работе Адамса и сотр. . При идентификации используется метод бумажной хроматографии. В качестве реагента, используемого для обнаружения соединений на бумаге, выбран 2,6-дибром-К-хлор-и-хинонимин, который образует соединения красного цвета с веществами, содержащими группу Р—3. С производными тиолового изомера систокса этот реагент образует соединения, окрашенные в бледно-желтый цвет. Как было найдено, в щелочной среде тиоловы1 1 изомер систокса гидролизуется с образованием 0,0-диэтилфосфорной кислоты, его сульфон гидролизуется до 0,0-диэтилтпофосфорной [c.406]

Остальные фосфорорганические пестициды и пх метаболиты, которые не указаны в табл. 35, либо не проходят через колонку, лпбо не передвигаются по бумаге. Следует иметь в виду, что сульфоксид и сульфон кислородного ана.лога тритиона, которые могли бы оказать мешающие влияния, не дают с 2,6-дибром- -хлор-я-хинонимином характерного красного окрашивания. Кислородный аналог гутиона, который также мог бы помешать, практически никогда пе встречается в растениях. Кроме того, в случае необходимости гутион можно определить с помощью независимого колориметрического метода Фосдрин и шрадан также не образуют окрашенных соединений. [c.409]

Сообщается об определении остатков меркаптофоса и его токсических метаболитов в присутствии других фосфорорганических пестицидов . Хлороформный экстракт растительного материала подвергался очистке на колонке с А12О3, пестициды разделяли методом хроматографии на бумаге, а затем идентифицировали при помощи 2,6-дибром-Н-хлор-п-хинонимина. [c.97]

Метод и идентификации остатков шести фосфорорганических пестицидов на капусте описан в работе . Инсектициды экстрагировали ацетонитрилом с последующей очисткой экстракта на колонке с активированным углем. Тритион, диазинон, тиофос, карбофос, меркаптофос и гутион бь1ли идентифицированы на хроматограммах при помощи хромогенного агента—бромфенолсинего и AgNOз. Полный обзор методов определения остатков фосфорорганических пестицидов методом хроматографии на бумаге приведен в работе . [c.98]

ТЭПФ, фосдрин и дибром в количестве 5 мкг являются единственными пестицидами, дающими заметную реакцию при хроматографировании на ацетилированной бумаге без предварительной обработки бромом перед опрыскиванием. На хроматограммах на бумаге ватман № 1 или бумаге из стеклянного волокна, обработанной парами брома перед опрыскиванием, обнаруживались все изученные фосфорорганические соединения (21), кроме шрадана. Многие из них обнаруживались в количествах менее 0,5 мкг. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология