ХОП Хлорорганические при определении с ПХБ

Все указанные выше исследования относятся к определениям хлорорганических соединений только в светлых нефтепродуктах, но не в нефти. Для определения содержания хлорорганических соединений в нефти указанный метод может привести к завышенным результатам, так как металлический натрий будет реагировать также с кислород- и серосодержащими гетероатомными компонентами нефти. [c.119]

При определении количества хлорорганического соединения, которое необходимо добавлять в сырье риформинга для поддержания заданного отношения во- [c.208]

Этот метод непосредственно применим для определения низких концентраций (мг/л) хлорорганических соединений в жидких нефтепродуктах с температурами кипения не выше 400 °С. Нефтепродукты, в которых концентрация хлора более, чем 100 мг/л, могут быть разбавлены подходящим растворителем, не содержащим хлора. Неорганические хлориды, которые нацело разлагаются при температурах, меньших, чем температура в печи, также определяются этим методом (например, хлориды аммония, трехвалентного железа, палладия). Более устойчивые хлориды не могут быть определены этим методом (например, хлориды натрия, калия). Сера и фтор не мешают определению, бромиды и иодиды определяются количественно. [c.42]

Определение хлорорганических соединений в нефти - по приложению А [6 . [c.15]

Основным потребителем хлора (70%) является промышленность органического синтеза, где этот продукт используется в производстве винилхлорида, перхлорэтилена, хлорметанов и других хлорорганических продуктов. Определенное количество хлора расходуется также в производстве хлоридов некоторых металлов (железа, алюминия), а также тетрахлорида кремния, хлорной извести, гипохлорита кальция, для очистки воды и т. д. [c.141]

Содержание хлорорганических соединений, млн.-> (ррт) Не нормируется. Определение обязательно АСТМ Д 4929-99 Стандартный метод определения органических хлоридов, содержащихся в сырой нефти [c.18]

В работе [104] описан метод определения примесей органических и хлорорганических веществ в трихлориде мышьяка. [c.192]

Вода питьевая. Методы определения содержания хлорорганических пестицидов газожидкостной хроматографией [c.532]

Метод основан на гидролизе хлорорганических соединений большим количеством воды при 120—130 °С с последующим определением ионов хлора колориметрическим методом. Происходящая при этом реакция может быть выражена следующим уравнением [c.50]

Хлорорганические соединения мешают определению [c.37]

Бром- и хлорорганические соединения не мешают определению [c.53]

Хлорорганические соединения, отщепляющие хлор при действии щелочи, мешают определению [c.187]

Тонкослойную хроматографию рекомендуют для обнаружения и полуколичественного определения следов синтетических пестицидов. Например, хлорорганические пестициды разделяют в тонких слоях оксида алюминия или силикагеля, закрепленных гипсом. Пятна пестицидов обнаруживают, опрыскивая пластинки специальными реактивами (чувствительность метода 5 мкг). [c.439]

Рассмотрены проблемы, возникающие при разработке методов очистки сточных вод методы определения примесей (цианиды, хлорорганические вещества и др.), методы извлечения из воды взвешенных частиц, микроводорослей и вирусов, способа удаления биогенных элементов, в частности фосфора, условия равновесия в воде различных форм ионов. Рассмотрена эффективность применения для очистки сточных вод активного угля, торфа, смеси гуминовых кислот и летучей зоны. Обсуждены методы дезинфекции и дехлорирования. Рассмотрено влияние различных факторов на интенсификацию процесса обработки биологических осадков. [c.4]

Содержание хлорорганических соедине-ний млн (ррт), не более Не нормируется. Определение обязательно [c.83]

О санитарной охране водоемов см. Методические рекомендации по санитарной охране водоемов от загрязнения пестицидами и минеральными удобрениями, поступающими с поверхностным стоком сельскохозяйственных угодий (Киев, 1985) Санитарная охрана водоемов Узбекской ССР от загрязнения пестицидами и минеральными удобрениями (методические указания) № 012—15/86 методические рекомендации Организация санитарного надзора в условиях суммарного загрязнения воды агрохимикатами и синтетическими ПАВ , утв. 28.02.86 г. методические рекомендации Подготовка проб воды и разных объектов гидросферы для количественного определения полициклических аренов и хлорорганических пестицидов , утв. 5.06.86 г. О санитарной охране почвы см. Методические указания по санитарно-микробиологическим исследованиям почвы в условиях экзогенного внесения химических и бактериальных пестицидов в сель- [c.547]

Пробы сточных вод можно анализировать после жидкостно-жидкостной экстракции (метод ЕРА 625) на содержание ПАУ, ПХБ, ряда галогенуглеводородов, хлорорганических пестицидов, фталатов, нитрозаминов, бензидинов и фенолов (всего 73 соединения, большинство из которых канцерогены). Для определения очень низких содержаний ЛОС (10—20 ppt) с помощью масс-спектрометрии [58] используют модифицированный метод с мембран- [c.579]

Изменение природы хлорагента практически не влияло на содержание хлора в образцах катализатора это приводит к заключению, что в состав активных центров поверхности оксида алюминия, ответственных за реакцию изомеризации, входит лишь небольшая частьот обшего содержания хлора в катализаторе. Суммарный баланс хлорирования указьшает на замену ионов кислорода поверхности оксида алюминия ионами хлора. Эта реакция является основной при хлорировании. Определяющее влияние природы хлорорганического соединения на активность катализатора в реакции изомеризации может быть объяснено необходимостью фиксации двух ионов хлора на поверхности оксида алюминия на определенном расстоянии друг от друга. [c.69]

Хлор является необходимой составной частью катализаторов риформинга (АП-64 и КР), которая вводится для усиления и регулирования кислотной функции носитуеля и поддерживается в определенных пределах добавлением хлорорганических соединений [обычно от 0,6 до 1% (масс.)]. Неконтролируемое поступление соединений хлора с сырьем приводит к развитию реакций гидрокрекинга, а высокое содержание воды,в зоне реакции — к выносу хлора и подавлению изомеризующей и крекирующей функции катализатуора. Фактическое содержание воды как в циркулирующем вод )родсодержащем газе, так и в сырье контролируется. Искусственное повышение влагосодержания используется в некоторых случаях для регулирования активности катализатора [111. [c.13]

В 1958 г, Петти и Канг [88] сообщили о присутствии хлорорганических соединений в бензиновых фракциях и предложили метод их определения обработкой фракции металлическим натрием. Этот же метод применили М. Н. Филатова и В. Г. Беньковский [89] при изучении распределения хлорорганических соединений в светлых фракциях нефти. Другие исследователи [90] также определяли содержание хлор-иона в различных фракциях нефти. [c.119]

Во ВНИИНП разработан метод определения содержания хлора, входящего в состав хлорорганических соединений нефти сожжением в бомбе. Для этого берут навеску полностью обессоленной нефти и сжигают ее в бомбе с кислородом под давлением 4 МПа. Продукты сожжения поглощают раствором соды и в нем определяют количество хлора меркуро-метрическим титрованием в присутствии индикатора - дифенилкарбазо-на (см. гл. X). [c.119]

Дпя определения элементного состава хлорорганических соединений нефти применен метод деструктивной масс-спектрометрии в интервале температур 150-300 °С. Исследованы концентраты хлорорганических соеданений - асфальтены, выделенные из арланской и самотлорской нефтей до и после обработки щелочью. Предполагалось, что при обработке щелочью должны быть удалены хлорорганические соединения полностью или частично. Расшифровка низкомолекулярной части массч пектра позволила однозначно идентифицировать ионы хлора с массами 35 и 37 и НС1с массами 36 и 38, образующихся при диссоциативной ионизации сложных органических молекул, содержащих хлор. [c.120]

На выделение хлористого водорода из хлорорганических соединений нефти существенное влияние оказывает температура. На рис. 32 показана зависимость количества выделивщегося хлористого водорода от температуры перегонки обессоленной арланской нефти в лабораторных условиях. Из полученных данных видно, что процесс выделения хлористого водорода начинается при 150 °С и наиболее интенсивно протекает в интервале 250-350 °С. Выделение хлористого водорода сильно зависит от пр1роды перегоняемой нефти [92]. В табл. 29 приведены результаты определения количества хлористого водорода, выделившегося при перегонке четырех нефтей различных месторождений на лабораторной установке. Характеристика исследуемых нефтей приведена в табл. 30. [c.122]

Хлорорганические соединения, содержащиеся в небольшом количестве, растворимы в нефти и не вымываются водой в процессе обессоливания на ЭЛОУ. Для их удаления при обессоливанин необходимо применять реагенты, которые разлагают хлорорганические соединения и превращают их в водорастворимые вещества. Лабораторными исследованиями установлено, что щелочь при определенных условиях способствует частичному разложению хлорорганических соединений с образованием хлорида натрия, и тем самым снижает количество коррозионного хлористого водорода, выделяемого при перегонке нефти. Образовавшийся хлорид натрия вымывается водой на ЭЛОУ. [c.123]

Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

Основной вывод, который следует из многочисленных да1шых по определению диоксинов в различных объектах, заключается в том, что главными источниками зафязнения природной среды диоксинами являются химические производства, в первую очередь фирмы-производигели хлорорганической продукции и заводы по сжиганию бытового мусора. [c.45]

Определение обратимых ингибиторов холинэстераз менее распространено Тем не менее в настоящее время разработано множество тестов на основе холинэстераз для определения ионов тяжелых металлов и хлорорганических пестицидов [89,90], являющихся обратимыми ингибиторами Интерес представляет способ оценки общей токсичности водопроводной воды, основанный на суммарном эффекте снижения фермета-тивной активности холинэстеразы при введении в систему субстрат-фермент анализируемой пробы. Пределы обнаружения обратимых ингибиторов существенно зависят от природы ингибитора и субстрата. [c.291]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Показано на примере производства монохлоруксусной кислоты и монохлорамина, что ОАО Уфахимпром преодолел определенные проблемы и трудности, связанные с экономическими изменениями 1992-1998 гг., и успешно выполняет задачи по обеспечению отечественных потребностей в высококачественной продукции хлорорганического синтеза. [c.20]

Предложены общие схемы изолирования и очистки хлорорганических пестицидов при исследовании пищевых продуктов и прн определении фосфорорганических пестицидов в биологиче- [c.249]

Метилхлорид и четыреххлористый углерод не мешают определению. Хлороформ, трихлорзтилен и другие хлорорганические соединения, реагирующие аналогично с пиридином и щелочью,— мешают [c.45]

Определенный интерес в этом отношении представляет дубль-материал фторопласт-4 - стеклоткань , технология которого предложена Свердловским УНИХИМом. Применение дублированного тонкослойного материала решает проблему экономного расходования дефицитного фторопластового порошка, позволяет осуществлять защиту крупногабаритного оборудования. Указанный материал проходит испытание на УХЗ и в Уфимсколг -филиале ВНИИХСЗР в хлорорганических производствах. Требуют усовершенствования технология разбортовки фланцев и вопросы защиты штуцеров. [c.9]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

Предписания ЕРА включают методы мониторинга таких органических соеднинений в пробах воды с использованием капиллярной газовой хроматографии и масс-спектрометрического детектирования (КГХ/МС). Метод 525 ЕРА [169] включает пробоподготовку с использованием твердофазной экстракции и применим к анализу питьевой воды. Он предназначен для определения 43 веществ, включая некоторые ПАУ и ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фталаты и пентахлорфенол [162]. Пробы сточных вод можно анализировать после жидкостно-жидкостной экстракции (метод ЕРА 625) [170] на содержание ПАУ, ПХБ, ряда галогенуглеводородов, хлорорганических пестицидов, фталатов, нитрозаминов, бензидинов и фенолов (всего 73 соединения) [103]. [c.467]

Новый метод экстракции загрязнений (ТФМЭ) из воды и почвы уже используют для идентификации и определения в сложных смесях токсичных веществ хлорорганических пестицидов, спиртов и фенолов, ВВ и других летучих и малолетучих соединений. Результат применения пяти типов волокон для ТФМЭ пестицидов (малатиона и паратиона) из воды показал, что лучшим является волокно с 65 мкм пленкой [50] полидиметилсилоксана/диви-нилбензола (см. выше). После извлечения пестицидов на этом волокне и газохроматографического анализа на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с НР-5 при программировании температуры в интервале 40—250°С при использовании ПИД jj оказался на уровне 0,5 ppb для каждого пестицида. [c.571]

Электронозахватный детектор обычно используется для определения галогенсодержащих соединений, таких как хлорорганические пестициды, полихлорбифенилы — ПХБ (добавляемые к пестицидам для усиления их действия), чрезвычайно опасных полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов (см. также главу V), тригалометанов и др. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология