Собственные связи

Повышение температуры плавления системы в присутствии гудрона арланской нефти и крекинг-остатка в области концентраций 50-60% мае. можно объяснить инверсией фаз за счет образования собственных связей между структурными элементами остатков, При этом в системе сохраняется тенденция к аморфизации решетки. Повышение концентрации остатков и их интенсивное взаимодействие способствует вытеснению парафиновых ассоциатов в межструктурные зоны, сжатию и упрочнению решетки. В смесях н-парафинов с добавкой гудрона западно-сибирской нефти протекают аналогичные процессы, однако с меньшей интенсивностью. [c.168]

Присоединение галоидов к олефинам начинается с электрофильной атаки молекулы галоида на л-связь (образование зх-комплекса, кн. 2). Затем атом галоида с секстетом электронов (т. е. положительно заряженный) электрофильно атакует один жз атомов углерода, связанных п-связью, вытягивая я-электронную пару для осуществления своей собственной связи с этим углеродом, а партнер последнего, лишенный я-электронной пары, становится положительно заряженным карбкатионом и нуклеофильно атакуется вторым атомом галоида (анионом, обладающим октетом электронов) [c.265]

Весьма интересные соображения по вопросу о возможности существования свободных радикалов были высказаны в 1887 г. на заседаниях Русского и Немецкого химических обществ М. А. Ильинским 17] Если при действии иодистого метила на серебро освобождающиеся метильные Группы тотчас соединяются в молекулу этана, то отсюда еще не следует, что метильная группа вообще не способна к самостоятельному существованию. Так, атомы иода при температурах ниже 800 находятся в молекулярном соединении Jj и переходят в атомную форму лишь при температуре 1700 . И далее Если бы устойчивость метильного комплекса вообще была невозможна, то он тотчас должен был бы дальше разложиться еще до соединения в молекулу этана. Если же комплекс СН, вообще в состоянии, хотя бы и на короткое время, держаться в свободном состоянии, то необходимо признать весьма вероятной переходящую собственную связь внутренних валентностей химического сродства этого комплекса . Интересные мысли Ильинского, однако, не привлекли к себе достаточного внимания. [c.800]

Твердое тело есть то, части которого так сцеплены, что без насилия не принимают границ и фигуры от каких-либо иных поверхностей, кроме тех, которые придает им их собственная связь. [c.259]

Правые ветви кривых lgx до перегиба характеризуют примесную проводимость, а левые—собственную. Связь между температурой начала восстановления окислов и температурой их плавления впервые была рассмотрена в работе [2]. [c.152]

При окислении фенолов обязательно затрагивается ароматическое ядро, и поскольку окисление по сути своей является процессом отрыва электронов, то ядра фенолов, не содержащих электроноакцепторных заместителей, особенно неустойчивы по отношению к окислителям и разрушаются такими сильными окислителями, как перманганат. Интересным случаем окисления, правда, не затрагивающим собственно связи О — Н, является реакция фенола со щелочным раствором персульфата. Безусловно, окисляемым веществом при этом будет фенолят-ион, реагирующий по ИАра-положению [c.352]

Одной из разновидностей использования основных солей алюминия является связующее на основе переосажденного гидроксида алюминия, причем гидроксид алюминия пептизирует под воздействием ряда кислот, в том числе азотной. Известно использование пептизированного переосажденного гидроксида алюминия, способного образовывать пластичные, хорошо формуемые массы, для грануляции прочных и водоустойчивых гранул. Переосаж-денный гидроксид алюминия готовили по способу получения основных солей алюминия. Переосажденный гидроксид алюминия и азотную кислоту вводили в формуемую массу из расчета образования основных солей с отношением А1/ЫОз = 4/2. Для получения прочных гранул их после формования нагревали. Собственно связующим являлся, как и при применении гидроксонитратов алюминия, низкотемпературный 7-А12О3 [131]. [c.83]

В отличие от систем, наполненных или армированных минеральным наполнителем, в системах, армированных полимерными наполнителями, характер изменения морфологии связующего определяется возможностью диффузии связующего на границе раздела в дефектные области армирующего полимерного материала. При изучении [100] системы на основе эпоксидной смолы или анилино-фенолоформальдегидной смолы, армированной вискозными или капроновыми волокнами, было найдено, что при введении волокна на электронно-микроскопических снимках обнаруживаются две зоны собственно связующее и волокно с типичной морфологией ориентированного состояния (ламеллярные паракристаллы). Четкая граница раздела фаз отсутствует, хотя и имеется четкий оптический контраст, обусловленный структурной неоднородностью наполнителя, кристаллические элементы которого остаются без изменений. Для связуюп1его, находящегося в контакте с волокном, характерна более однородная и состоящая из более мелких, образований структура. Это связано с тем, что влияние поверхности на релаксационные процессы препятствует агрегации структурных элементов связующего в более крупные образования. Вместе с тем в случае полимерного наполнителя связующее оказывает влияние на морфологию наполнителя. [c.52]

В результате приобретения протона исх( )дная моле ула реагента, выступающая здесь как основание, стап(лп1тся более активной для вступления в соединение с другими молекулами, благодаря приобретенному сильному сродству к паре электронов и к распаду — вследствие происшедшего расслабления (иоля])изации) собственных связей. [c.499]

Склонность к образованию таких ассоциатов легко объяснить. На дислокациях некоторая часть связей германия не насьщена. Вместе с тем атомы донора имеют больше электронов, чем им требуется для насыщения четырех собственных связей. При ассоциации доноров и дислокаций электроны доноров насыщают свободные связи дислокаций, что вызывает уменьшение общей энергии системы. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология