Температура плавления системы

На кривой охлаждения системы, содержащей 80 % кремния (кри. вая 2), при 1593 К наблюдается уменьшение скорости охлаждения-При этой температуре из расплава начинает кристаллизоваться чистый кремний так как система А1—51 неизоморфная, то растворимость компонентов в твердом состоянии равна нулю (скорее она не равна нулю, но пренебрежимо мала). При выделении в твердую фазу кремния жидкая фаза обогащается алюминием, что приводит к снижению температуры плавления системы. На кривой охлаждения 2 наблюдается [c.238]

Повышение температуры плавления системы в присутствии гудрона арланской нефти и крекинг-остатка в области концентраций 50-60% мае. можно объяснить инверсией фаз за счет образования собственных связей между структурными элементами остатков, При этом в системе сохраняется тенденция к аморфизации решетки. Повышение концентрации остатков и их интенсивное взаимодействие способствует вытеснению парафиновых ассоциатов в межструктурные зоны, сжатию и упрочнению решетки. В смесях н-парафинов с добавкой гудрона западно-сибирской нефти протекают аналогичные процессы, однако с меньшей интенсивностью. [c.168]

Из различных видов физико-химического анализа более часто применяют термический анализ. В ходе анализа строят и изучают диаграмму плавкости, которая выражает зависимость температуры плавления системы от состава. [c.191]

Аналогичным образом можно получить уравнение, устанавливающее зависимость температуры плавления системы от мольной доли второго компонента [c.199]

Температура плавления системы 2п—С<1 [c.169]

Проследим процесс нагревания системы, состав которой а . До температуры система находится в кристаллическом состоянии. В равновесии находятся кристаллы А и кристаллы химического соединения А Вц. При температуре Та происходит плавление эвтектики состава э. Составы жидкой и твердой фаз остаются неизменными, пока не расплавится вся эвтектика. Отсюда температура на кривой охлаждения не меняется. Далее начинается плавление кристаллов Аз,В . При этом состав жидкого расплава меняется. Состав твердой фазы остается неизменным. При температуре Т 1 химическое соединение становится неустойчивым. Оно разлагается на кристаллы В и расплав. Так как система становится при температуре Тх безвариантной, то на кривой нагревания наблюдается температурная остановка. После исчезновения последнего кристалла химического соединения Аа В начинается плавление кристаллов компонента В, Состав расплава вновь начинает меняться, меняется и температура плавления системы. При температуре Гз состав расплава становится таким же, как и состав исходной системы йх- При этой температуре исчезает последний кристалл компонента В, система становится гомогенной и при дальнейшем нагревании ее фазовое состояние не меняется. Процесс нагревания и связанный с ним процесс изменения фазового состояния системы на диаграмме плавкости показаны стрелками. [c.243]

Введение оксида цинка в бинарные смеси ускорителей практически во всех случаях сопровождается возрастанием дефектности кристаллов, что обусловлено особенностями структуры кристаллов оксида цинка и характером их взаимодействия с кристаллическими ускорителями. При контакте кристаллов ZnO и ускорителей поверхности последних приспосабливаются к поверхности кристаллов оксида цинка, вследствие чего происходит сильная деформация кристаллических решеток ускорителей и возрастание межфазной поверхностной энергии. Равнодействующая поверхностных сил при этом направлена к более полярным кристаллам оксида цинка [273]. Эта равнодействующая, искажающая поверхность кристаллов ускорителей и приспосабливающая их к поверхности кристаллов оксида цинка, ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами эвтектических смесей ускорителей и при нагревании приводит к снижению температуры плавления системы. В процессе плавления молекулы ускорителей, в зависимости от их полярности, селективно адсорбируются на поверхности кристаллов оксида цинка с вьщелением теплоты адсорбции, частично компенсирующей энтальпию плавления системы, что подтверждается исследованиями методом ДСК. [c.176]

Диаграмма рис. IX.9,б относится к системам, температура плавления которых проходит через минимум М. Слева от минимума твердая фаза относительно богаче компонентом В, чем жидкая, т. е. компонентом, прибавление которого в этой области повышает температуру плавления системы. Таким же образом в части диаграммы, лежащей правее точки М, твердая фаза относительно богаче компонентом А, т. е. компонентом, прибавление которого повышает точку плавления в этой области. Из сказанного следует, что и в этом случае соблюдается первый закон Гиббса—Розебома. Составы жидкой и твердой фаз в экстремальной точке М тождественны, и система в этой точке условно-нонвариантна. Плавление и кристаллизация состава системы, отвечающей этой точке, будут происходит при постоянной температуре, а часть кривой охлаждения, отвечающей экстремальной точке, будет прямой, параллельной оси концентрации. [c.121]

Для количественного описания зависимости температуры плавления системы полимер — разбавитель от состава жидкой фазы Флори [ 1 ] предложил уравнение [c.242]

Гд — равновесная температура плавления системы при степени конверсии 0. [c.260]

Наличие в полимере полярных групп обычно приводит к образованию прочных связей между макромолекулами полимера и поверхностью формируемых в его среде высокодисперсных частиц металлов. Как известно, высокая температура плавления капрона определяется, в основном, наличием сильных межмолекулярных водородных связей. Введение высокодисперсных частиц металлов может привести либо к ослаблению этих связей (при отсутствии хемосорбционного взаимодействия), либо к образованию новых структур, характеризующихся наличием химических связей между поверхностью частиц металлов и отдельными звеньями макромолекул полимера. В этом случае следует ожидать повышения температуры плавления системы. [c.85]

В настоящее время не существует единой точки зрения о влиянии высокодисперсных наполнителей на термическое поведение кристаллических полимеров. Из литературных данных известно, что введение инертных наполнителей не приводит к изменению температуры плавления кристаллических полимеров, в то время как введение активных наполнителей, химически взаимодействующих с полимерами, изменяет первичную кристаллическую структуру, следствием чего является изменение температуры плавления системы [9—121. [c.85]

Если же давление паров измеряется при температурах ниже температуры плавления системы, то на величину давления паров влияет способ приготовления смеси (сплавление, простое перемешивание и часто даже степень измельчения). [c.78]

Рис. 297. Диаграмма состав—температура плавления системы А -Аи.

Понижению температуры плавления системы карбамид — карбамат аммония способствует также образование бикарбоната и карбоната аммония. [c.358]

Рис. 5. Температура плавления системы гидразин — вода,

На рис. Ю приведен тип диаграммы состав-свойство для определенного соединения двух компонентов А и В. Верхний график / построен для температуры плавления системы А, Б и ЛВ (точка N отвечает химическому соединению Аи В в отношении 1 1). [c.42]

Рис. 6. Зависимость температуры плавления системы полиэтилен — а-хлорнафталин от объемной до.ти а-хлорнафталина

Рассматриваемые системы подразделяются на два вида системы, образующие конгруэнтно плавящиеся соединения, устойчивые вплоть до температуры плавления системы с инконгруэнтно плавящимися соединениями, разлагающимися при температурах ниже точки плавления. [c.28]

В интересах свечного производства изучали по температурам плавления системы олеиновая — стеариновая и элаидино-вая — стеариновая кислота, а также лактон — стеарин и парафин— стеарин (1901/02 г.). В 1910г. проверяли данные Н. С. Кур-накова о системе пальмитиновая — стеариновая кислота и не вполне с ним согласились [c.435]

Область / соответствует однофазному жидкому раствору (молекулярной смеси компонентов А и В). Прь температуре Т, находяш.ейся выше температуры плавления кристаллов А, но ниже температуры плавления кристаллов В, начиная от 100% А и вплоть до состава система однофазна. При более высокой концентрации вещества В (при той же температуре 7 ) начинается частичная кристаллизация его, и в области /// система уже-двухфазна насыщенный раствор В в А и кристаллы Б. Соответствующее явление наблюдается и в области //, где выделяются кристаллы А. Кривые температур плавления системы (кривые ликвидуса) выпуклы по отношению к оси состава и пересекаются в точке эвтектики, отвечающей составу Хэ. [c.65]

В системе У—Ре при концентрации более 50% температура плавления системы резко повышается. Для промышленных сплавов, содержаш,их 75—80% она составляет 3123—3223 К, что делает весьма трудным производство ферровольфрама с выпуском жидкого сплава из печи. В сплаве системы У—А образуются ША1, WAl5 и VA1i2. Растворимость алюминия в вольфраме составляет 0,15% (ат.). [c.180]

Образование солей в случаях, где пятиокись ванадия ведет себя как кислотный остаток ванадиевой кислоты (НУОз), т. е. образование ванадатов, возможно и наблюдается на практике, особенно для пятиокиси ванадия, которая в камере горения и на некоторой протяженности последующего газового тракта обычно находится в расплавленном состоянии (1пл== = 685°). Особенно нежелательно образование легкоплавких ванадатов натрия за счет пятиокиси ванадия и натриевых солей, иногда содержащихся в нефти в заметных количествах и ванадил-ванадатов, которые также легко плавятся. Ллойнд и Проберт изучали температуры плавления системы КагО — УгОз, и их данные 4 представлены на рис. 15 с ука-Мал отношете / О) занием точек, соответствую- [c.62]

Нагревание кристаллического вещества всегда приводит к ослаблению или полному разрушению связей между атомами и молекулами. Если мы имеем дело с анизотропной (гетеродесмической) структурой, то нагревание вначале приведет к разрущению самых слабых связей, а потом-более прочных. В результате получится своеобразное состояние вещества-вблизи температуры плавления система будет промежуточной между строго кристаллическим и жидким состоянием в таком расплаве в достаточной концентрации будут находиться куски кристаллической решетки размерами от 10 до 100 A. [c.154]

Из сказанного очевидно, что при помощи представления об изменении степени упорядоченности при изменении объема системы твердое тело — жидкость при постоянной температуре можно объяснить явление плавления. В точке А, соответствующей твердому телу, нагретому до температуры плавления, система находится в состоянии относительной, хотя и не полной, упорядоченности, в то время как в точке С, соответствующей жидкости, находящейся при той же температуре, наблюдается зна чительная неупорядоченность. Точки вдоль прямой АС соответствуют гетерогенному равновесию твердой и жидкой фаз, и переход от точки А к точке С сопровождается распространением неупорядоченности в системе по мере возрастания объема при постоянных температуре и давлении. Существование двух точек с одной и той же свободной энергией, т. е. существование 5-образной части изотермы, должно быть приписано виду кривой Р" на рис. 59, и это обуславливается сочетанием ряда обстоятельств. Этими обстоятельствами являются, во-первых, возрастание п" до максимальной величины (что подразумевает возрастание неупорядоченности) с возрастанием объема при постоянных температуре и внешнем давлении и, во-вторых, происходящее в то же время монотонное уменьшение dw dV, характерное для кооператив-Н1ЛХ1> явлений, упомянутых во вводном параграфе 72а. [c.609]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура плавления системы: [c.113] [c.31] [c.195] [c.327] [c.152] [c.179] [c.235] [c.78] [c.269] [c.173] [c.115] [c.144] [c.376] [c.389] [c.389] [c.144] [c.145] [c.29] [c.80] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология