Паракристаллы

Этот метод не позволяет однозначно, специфическим образом определять присутствие белков однако некоторые структурные аспекты (паракристаллы, трубочки, канальца) дают возможность выявлять присутствие белков в различных компартментах клеток. Применение конвергентных способов (ультраструктурная цитология, иммунология) позволяет уточнять характер этих образований. [c.127]

Они все состоят из волокон, расположенных параллельно одно другому с определенным размещением и под строго определенными углами. Проводимые наблюдения не всегда дают возможность описать тонкую структуру этих образований это выполнимо только с помощью микроскопа, оснащенного угломерным столиком, который позволяет наклонять изучаемый образец, устанавливая поверхность среза паракристаллов под углами, обеспечивающими наилучшие условия для более детального исследования и описания ультраструктуры этих паракристаллов (см. рис. 5.4(2, б, б) [89]. [c.139]

В отличие от паракристалла в кристаллических телах для каждого элемента структуры, как бы далеко он не отстоял от начала отсчета, его положение фиксировано. Элементы могут отклоняться от фиксированных положений, но отклонения невелики, а закон их задан. Значения отклонений, таким образом, не зависят от расстояний между точками. В данном случае мы имеем дело с искажениями первого рода, обусловленными, например, тепловыми колебаниями атомов, внедрением в кристалл в некоторых положениях посторонних атомов и т. д. [c.150]

Термином паракристалл обычно описывают объекты типа жидкостей, агрегатов цепных молекул и т. д. [c.150]

Согласно теории плавления паракристаллов Тт возрастает симбатно удельному объему образца в в соответствии с уравнением [113] [c.179]

В современной концепции строения кристаллических полимеров остается лишь одна возможность применения модели бахромчатых мицелл, а именно для полимеров с низкой степенью кристалличности. Для полимеров с промежуточной степенью кристалличности наиболее вероятной представляется структура, содержащая паракристаллы и дискретные аморфные зоны. Для полимеров высокой степени кристалличности отсутствуют экспериментальные данные относительно существования в них дискретных аморфных участков. В этом случае модель бахромчатых мицелл должна быть исключена, а для объяснения поведения таких образцов следует принять пара-кристаллическую модель. [c.32]

При рентгеноструктурном анализе многих синтетических полимеров сама цепная полимерная молекула предполагается идеальной, а объем полимерного образца рассматривается состоящим из агрегатов таких молекул. В этом объеме имеются некогерентно (относительно друг друга) рассеивающие упорядоченные области — кристаллиты, характеризуемые определенными размерами и заданным типом искажения в расположении молекул. Или же весь объем полимера рассматривается как один кристалл, но с заданными размерами и распределением искажений в нем (метод паракристалла [2]). В обоих случаях из ограниченного числа рефлексов в больших углах (как правило — не более нескольких рефлексов) определяют параметры атомно-молекулярной решетки, размеры кристалл итов (буквальные или эквивалентные), искажения решетки, функцию ориентации кристаллитов и т. д. Неидеальность самих молекул (их конечная длина, распределение по длинам, конфигурационные отклонения) можно оценивать только по различным косвенным соображениям на основе анализа искажений. [c.96]

Для выяснения влияния дефектов на характер рентгеновского рассеяния (т. е. на вид рентгенограмм полимеров) Хоземанном была предложена модель идеального паракристалла. Паракри-сталл получается из монокристалла путем изменения углов между единичными трансляциями в различных элементарных ячейках без изменения длин этих трансляций (рис. VI. 3). Анализ показал, что дефектность кристаллической структуры в полимерах приводит к уширению дифракционных рефлексов и изменению их [c.170]

В зависимости от конечной температуры обработки и способности материала упорядочивать свою структуру различаются карбонизованные углеродные материалы и графитированные. Карбонизованный материал — это углеродный материал, прошедший термообработку до температуры начала графитации и, следовательно, обладающий паракристалли-ческой или турбостратной структурой (определение структуры см. в гл. II). Под искусственным графитом понимается углеродный материал, прошедший термическую обработку до температуры выше начала образования кристаллической структуры. Эта температура изменяется в широких пределах в зависимости от способности того или иного углеродного материала трехмерно упорядочивать свою структуру. Некоторые углеродные материалы не обладают такой способностью, и их структура остается турбостратной при нагреве до 2700 °С и даже выше. Так, практически не графитируются коксы из термореактивных смол (стеклоуглерод), углеродные волокна, некоторые виды саж. [c.11]

Структуры, промежуточные между полностью упорядоченными кристаллами и полностью неупорядоченными газами, не столь редки. Напротив, они часто встречаются среди веществ, обычных в нашей жизни, или широко используются в разных технологиях к ним относятся пластмассы, текстильные материалы, каучуки. Многие составные части живых организмов принадлежат к этому типу. Гинье [32] рассмотрел непрерывный переход от точной системы соседних атомов в кристалле к весьма гибкому расположению в аморфном теле. Был предложен термин паракристалл [32] для доменов с приближенным дальним порядком от нескольких десятков до нескольких сотен атомных диаметров. На рис. 9-22 схематически изображена решетка паракристалла, содержащая один атом в элементарной ячейке. Затемненные [c.435]

В последнее время довольно большое внимание уделяется проблеме рационального охлаждения нити под фильерой. Так, например, Компостелла с сотрудниками [39] показали, что при строго определенных условиях охлаждения формующейся нити можно получить невытянутые волокна с так называемой паракристалли-ческой, или смектической, молекулярной структурой, тогда как без охлаждения нити под фильерой получаются волокна нормальной кристаллической структуры, В результате последующей одноосной деформации невытянутых волокон термодинамически малоустойчивой паракристаллической структуры могут быть получены волокна с отличными эксплуатационными свойствами. [c.242]

Если в модели складчатого кристалла можно говорить о какой-либо локаличации дефектов, то модель паракристалла Хоземана предлагает рассматривать. 1юбое кристаллическое об-ра ование как несовершенный кристалл, т. е. паракристалл с непрерывным распределением дефектов. Несмотря на определенные преимущества этой модели при расчете степени кристалличности, ею практически невозможно воспользоваться для полимеров, у которых дефектность кристаллов превышает 75%. [c.64]

Паракристаллы фитоферритииа в хлоропласте листа Brassi a olera ea, пораженного опухолью. В пластидной строме (ПС) паракристаллы выглядят как решетки, состоящие нз частиц, труднопроницаемых для электронов о — оболочка пластиды г — гранулы X 86 ООО. [c.138]

Следует упомянуть, что некоторыми исследователями (Хоземан и др.) выдвигались гипотезы о паракристаллическом строении целлюлозы в целом, но проведенные в последнее время рентгеноп)афические исследования (Иоелович) с получением на рентгенограммах целлюлозы рефлексов нескольких порядков (в законе Вульфа - Брегга порядок отражения и>1) свидетельствуют о том, что целлюлозу нельзя рассматривать как идеальный паракристалл, для которого порядок отражения должен равняться единице. [c.241]

При увеличении жесткости цепей топоморфизм вырождается, а при изменениях мерности макромолекул нивелируются особенности, обусловленные обстоятельствами, изложенными в /. (Ковалентный кристалл или паракристалл значительно менее отличается от обычного атомного или молекулярного кристалла или паракристалла, нежели такая же морфоза для гибкоцепных и частично жесткоцепных линейных (мерность-1) полимеров.) [c.110]

В вулканизованных каучуках резко ограничена подвижность вблизи узлов, и можно выделить собственный сигнал (показанный на рис. XII. 3) от сульфидных межцепных мостиков. По мере учащения поперечных связей — независимо от метода получения сшитого полимера последовательной вулканизацией (в широком понимании этого слова) или отверждением реакционноспособных олигомеров (олигоэфиракрилаты, эпоксидные системы, роливсаны и т. д.) ситуация с подвижностями меняется по глубине реакции. Следить за реакцией удобно с помощью некоторых вариантов крутильных маятников. Когда сетка становится настолько густой, что расстояние между ее узлами приближается к размеру одного сегмента эквивалентной линейной макромолекулы, происходит химическое стеклование, напоминающее фазовый переход часто сшитый полимер в определенной мере аналогичен ковалентному паракристаллу, в понимании Хоземанна [50]. [c.311]

Дефектность сетки, ее топология, связанная с существованием разрежений и сгущений, может при этом приводить к резонансным ситуациям (как в резонансе маятников), которые можно трактовать как релаксационные переходы. Нетрудно видеть, что эта модель смыкается с моделью ковалентого паракристалла. В принципе задача о колебаниях такой системы должна поддаваться решению, которое может оказаться особенно интересным при изучении кинетики отверждения мультифункциональных олигомеров. [c.312]

Агрегаты цепных молекул существуют в различных сте,-.пенях упорядоченности, па ш-нач с истинного кристалла и кончая аморфный полимером, в котором цепи разупорядоче-,ны. Строгая теория позволяет судить по дифракционной картине о нарушениях порядка, вызываемых сдвигами, изгиба-> и, отклонениями от параллельной упаковки макромолекулярных цепей. Полимерные структуры в ряде случаев образуют паракристаллы, — системы, лишенные истинного трехмерного порядка, но состоящие цепных молекул, сдвинутых и повернутых параллельно друг другу. Для ряда фибриллярных белков (кератин, коллаген), для целлюлозы н не1 оторых других волокнистых веществ характерней нарушения упорядоченности с сохранением примерной параллельности осей молекул. Такие системы обладают свойствами щидких кристал4Р0. [c.135]

В отличие от систем, наполненных или армированных минеральным наполнителем, в системах, армированных полимерными наполнителями, характер изменения морфологии связующего определяется возможностью диффузии связующего на границе раздела в дефектные области армирующего полимерного материала. При изучении [100] системы на основе эпоксидной смолы или анилино-фенолоформальдегидной смолы, армированной вискозными или капроновыми волокнами, было найдено, что при введении волокна на электронно-микроскопических снимках обнаруживаются две зоны собственно связующее и волокно с типичной морфологией ориентированного состояния (ламеллярные паракристаллы). Четкая граница раздела фаз отсутствует, хотя и имеется четкий оптический контраст, обусловленный структурной неоднородностью наполнителя, кристаллические элементы которого остаются без изменений. Для связуюп1его, находящегося в контакте с волокном, характерна более однородная и состоящая из более мелких, образований структура. Это связано с тем, что влияние поверхности на релаксационные процессы препятствует агрегации структурных элементов связующего в более крупные образования. Вместе с тем в случае полимерного наполнителя связующее оказывает влияние на морфологию наполнителя. [c.52]

Одним из видов такого промежуточного состояния являются паракрнсталлические области. Понятие об идеальном паракристалле было введено Хоземанном [21]. Идеальный паракристалл (рис. 25, 26) отличается тем [c.60]

Если в направлении 1 (рис. , в) существуют паракристалли-ческие искажения, то го)ризонтальная ширина рефлексов с индек- сами Миллера кфО будет увеличиваться с возрастанием к (рис. 1,г). Если для последовательных узлов решетки, расположенных в направлении 1, кроме этих искажений наблюдается смещение в вертикальном направлении таким образом, что формируется изопнутая слоистая структура (рис. 1,< ), то горизонтальная ширина рефлексов, характеризуемая кфО, будет увеличиваться [c.22]

Таким образом, в дифракционной картине от полимерного вещества совместно представлены эффекты рассеяния каждой из составляющих его молекул и эффекты межмолекулярного рассеяния, определяющиеся их взаимным расположением. Поэтому особенность дифракции на изолированной вытянутой молекуле — наличие слоевых линий — проявляется всегда при дифракции от любых агрегатов цепных молекул, в которых сохраняется их параллельное расположение (см. рис. П. 13). Агрегаты цепных молекул могут иметь самые разнообразные типы упорядоченности. Наиболее упорядоченна, идеальна — укладка их в кристаллическую решетку. Вообще говоря, различные типы упорядоченности можно рассматривать как нарушения этой идеальной структуры, как это делается, например, в теории паракристалла [56, гл. 9]. [c.107]

В некоторых работах при описании строения полимеров моделью паракристалла авторы ошибочно, с нашей точки зрения, связывают понятие паракристалл с наличием в образце протяженных, ламелярных образований, подобных представленным на рис. II. 5, стр. 92. К сожалению, фотография своеобразного рельефа на песчаном морском берегу, часто приводимая в работах Хоземанна, внесла некоторую путаницу в этот вопрос. Как неоднократно подчеркивал сам Хоземанн, понятие паракристалл отнюдь не обязательно относится к слоевым структурам. Обычно это есть описание типа, способа укладки тех или иных структурных элементов в одномерной, двумерной или трехмерной решетке. Понятие паракристалла может быть отнесено и к отдельному кристаллиту — в этом случае имеется паракристаллический порядок в расположении межплоскостных расстояний элементарных ячеек кристаллита его можно отнести и к отдельной микрофибрилле — в этом случае имеется паракристаллический порядок в расположении аморфных и кристаллических областей вдоль микрофибриллы. Может оно характеризовать и более протяженные, ламелярные образования и т. д. [c.150]

Увеличить пластичность матов за счет упрочнения границ между кристаллами можно не только путем облучения. Свойства межламелярных областей изменяются и при отжиге кристаллических агрегатов [32]. Отжиг при температурах, при которых происходит утолщение ламелей, приводит к почти полному уничтожению границ между ними вследствие кооперативного перемешивания складок. Отожженные маты имеют скорее структуру паракристалла со слабыми местами, равномерно распределенными по всему объему. [c.180]

Широкое применение для оценки несовершенства кристаллических структур нашла теория паракристалла Хоземана , который ввел понятие паракристалла как структуры, для которой характерно непрерывное распределение дефектов второго рода (см. стр. 17). Предложенный Хоземаном метод позволяет по рентгенограммам количественно оценить дефектность той или иной структуры. Согласно следующему из этой теории критерию системы, где дефектность составляет более 75%, не могут рассматриваться как упорядоченные. Теория Хо-земана до настоящего времени не нашла применения [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология