Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние поверхности

    Чтобы уменьшить или исключить влияние поверхности металла на образование губчатого полимера, применяют метод пассивации поверхности. Широко используют обработку поверхности металлических аппаратов водными растворами солей, обладающих электронодонорными свойствами (нитритами, фосфитами, сульфитами). Механизм действия пассивации заключается в разрушении перекиси с образованием прочной пленки указанных продуктов на поверхности металлов. [c.297]


    А. С. Ахматов рассматривает формирование граничных смазочных слоев как одно из явлений кристаллизации. Граничные слои, по мнению А. С. Ахматова, представляют собой моно- или поликри-сталлические тела, возникающие за счет зародышевой функции первичного слоя. Смазочные материалы в очень тонких слоях под двусторонним влиянием поверхностей трущихся металлов обнаруживают исключительные антифрикционные свойства. Молекулы смазочных веществ в граничных слоях обеспечивают достаточно большую прочность на сжатие и легкость сдвигов в горизонтальном направлении. Этим и объясняются небольшие коэффициенты трения при скольжении смазанных поверхностей. Тонкие смазочные слои могут не только в значительной степени снижать силу трения, но и оказывать большое влияние на величину износа. Причем, как показали исследования П. А. Ребиндера. Б. В. Дерягина и др., во многих случаях смазка, достаточно интенсивно снижающая силу трения, может значительно увеличивать износ. [c.131]

    В условиях хранения и эксплуатации углеводородное топливо С растворенным в нем кислородом находится в контакте с металлической поверхностью стенками баков для хранения, трубопроводов, насосов. Известно, что металлы, их оксиды и соли катализируют окисление углеводородов. В связи с этим необходимо определить влияние поверхности конструкционных материалов на окисление топлива в условиях хранения соотношение между процессами окисления топлива в объеме и на стенке стадии окисления, на которые воздействует металлическая стенка ингибиторы, которые следует применять для стабилизации топлива в присутствии металлической поверхности и др. Наряду с гетерогенным катализом в топливе. может протекать и гомогенный окислительный катализ, вызываемый растворенными в нем солями металлов. Роль металлов в окислении углеводородов неоднократно исследовалась. Достаточно подробные данные имеются о механизме гомогенного катализа окисления углеводородов растворенными солями жирных кислот. [c.192]

    Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]


    Влияние поверхности. Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция— весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [c.206]

    Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]

    Особенности внутреннего строения и свойств тонких слоев воды, прилегающих к твердой поверхности, и воды, находящейся в тонких капиллярах, представляет большой интерес для понимания свойств многих биологических систем, слоистых минералов, слоистых и дисперсных горных пород, коллоидных систем и др. Так, понижение температуры до 0 С. (и несколько ниже) может не вызывать перехода воды тонких слоев в обычный лед. Во-первых, потому что в условиях влияния поверхности большая устойчивость структуры льда по сравнению со структурой тонкого слоя может достигаться не при 0° С, а при более низких температурах. Во-вторых, потому, что такое изменение структуры требует разрыва существующих связей. Рассматривая подобные процессы, нельзя упускать из вида релаксационный характер их и сильное уменьшение скорости релаксации с понижением температуры. [c.379]

    В работах [2, 341, 342] на основе данных, полученных методами вычислительного эксперимента, была установлена связь между наблюдаемыми в тонких прослойках микроструктурными эффектами и локальной пространственной упорядоченностью частиц простых жидкостей. Для водных систем у поверхности можно ожидать также изменения структуры водородных связей. С целью исследования влияния поверхности на структурные и Р(к) термодинамические характеристики воды были выполнены расчеты для нескольких модельных систем. [c.121]

    Е. Влияние поверхности гетерогенные реакции. Реакция, протекающая в системе, состоящей из одной фазы, однородной по всему объему, называется гомогенной реакцией. [c.17]

    Весьма примечательно, что наилучшего понимания каталитических реакций удалось добиться в тех случаях, когда промежуточные стадии или соединения были идентифицированы химическими методами такова, например, большая область реакций карбониевого типа, протекающих на кислотных катализаторах, а также гомогенные реакции, катализируемые комплексами, число которых непрерывно возрастает. Механизм гомогенных реакций можно экстраполировать на гетерогенные реакции, и успехи, достигнутые в области химии неорганических комплексов и в теории кристаллического поля, создали теоретические предпосылки, доказывающие правильность такой экстраполяции. И все же такой чисто химический подход неудовлетворителен, в особенности в области гетерогенного катализа, в котором физические явления (обусловленные влиянием поверхности) иногда накладываются на химическое явление (эффекты, связанные с переносом вещества или [c.7]

    Пример Vn-2. Окись азота разлагается под действием каталитического влияния поверхности платины. Некоторые опытные данные , полученные при 741 °С, приведены ниже  [c.227]

    Если доля обрыва цепей на поверхности пренебрежимо мала или если поверхность благоприятствует протеканию процесса в нужном направлении (инициирует радикалы, разлагает побочные нестабильные промежуточные продукты и т. п.), то здесь интенсификация теплоотвода и оптимизация реакции достигается максимальным усилением перемешивания и особых проблем не возникает. Иначе обстоит дело при вредном влиянии поверхности за счет обрыва цепей или разложения активных промежуточных продуктов. Тогда направления интенсификации теплообмена и повышения скорости и (или) селективности реакции противоположны. Эту противоположность нельзя обычно устранить каким-либо покрытием поверхности, поскольку, как правило, неактивные в химическом плане поверхности (фосфорные, борные или силикатные эмали) мало теплопроводны. Кроме того, часто вообще не удается подобрать инертное покрытие. В таком случае задачу надо решать расчетом, подбирая решение, оптимальное в химическом или экономическом смысле. Основой такого решения будет математическая модель реактора, представляющая собой систему кинетических уравнений вида (2.5), дополненную уравнениями гибели радикалов на стенке и (или) разложения на стенке кинетических промежуточных продуктов реакции. Без уточнения механизма реакции такую систему с учетом принципа Боденштейна для проточных аппаратов полного смешения (более частый [c.103]


    Таким образом, он указывает на роль катализатора как активного участника процесса, вопреки взглядам В. Оствальда и других идеалистически настроенных ученых, утверждавших, что катализатор является смазкой , зрителем и не принимает участия в реакции. Н. Д. Зелинский развивает концепцию о катализе как результате деформации молекул реагентов под влиянием поверхности катализатора. В полном согласии с идеями Д. И. Менделеева он пишет ...отсюда видно, что в более сложных случаях каталитических реакций, имеющих место среди углеродистых соединений, изменение формы молекул непосредственно связано с изменением под влиянием катализатора в характере движения частиц и атомов, их составляющих . Он сопоставляет движение материи катализатора с движением атомов в молекулах реагентов и не сводит катализ только к предварительной адсорбции, но считает, что катализ неразрывно связан с адсорбцией, благодаря чему молекулы находятся в ином химическом состоянии. [c.125]

    Более выгодно складывается ситуация для тонких прослоек и пленок жидкостей, где можно ограничиться меньшим числом молекул. Однако при этом возникают и дополнительные трудности, связанные с учетом взаимодействий молекул не только между собой, но и с ограничивающими прослойку поверхностями. Под влиянием поверхности происходит изменение структуры граничных слоев воды, что и рассматривается в первом разделе этой главы. Как в нем показано, под влиянием твердой поверхности формируется устойчивая по отношению к внешним воздействиям ориентационная структура воды, отличная от ее изотропного состояния в объеме. [c.116]

Рис. 85. Влияние поверхности активного металла на скорость старения катализатора Рис. 85. Влияние поверхности <a href="/info/2081">активного металла</a> на <a href="/info/304171">скорость старения</a> катализатора
    Вклад (7.13) может проявляться и в простых жидкостях, и в такой сложной ассоциированной жидкости, как вода. Эффекты структурных сил подтверждаются экспериментальными данными [347, 348]. Формула (7.13) является асимптотической. Результаты более полного исследования природы поверхностных сил, проявляющихся при изменении пространственной микроструктуры жидкости под влиянием поверхности, приведены в работах [341, 349, 350]. [c.128]

    Влияние поверхности реакционной зоны [c.52]

    При исследовании свойств пленки воды, находящейся в контакте с поверхностью, на которой расположены активные центры, учитывали не только влияние границы, не пропускающей центры масс молекул, но также и вклад от жестко закрепленных молекул воды, чьи атомы кислорода расположены в шахматном порядке на граничной плоскости. Расстояние между ближайшими атомами кислорода выбиралось равным 0,311 нм. На рис. 7.2 приведены результаты расчета локальной плотности этой системы. Как видно из рисунка, для пленки воды характерна пространственная неоднородность, как и в случае прослойки частиц с жестким кором [341]. Полученные результаты позволяют утверждать, что пространственная неоднородность в приповерхностных слоях жидкости обусловлена влиянием поверхности. [c.123]

    Слои I и II относятся к твердому катализатору (глубинные слои), остальные—к газовой или жидкой фазе. Между слоями // и III существует межфазовая граница. Подход реагентов к катализатору начинается с V диффузионного слоя—транспорт к катализатору и отвод продуктов с катализатора. В IV слое происходит первое влияние поверхности катализатора на реагенты—ориентация, электронные смещения, поляризация и т. д. В III слое протекает перераспределение связей между атомами в молекулах реагентов. Совокупность таких атомов А. А. Баландин называет индексной группой, [c.169]

    Влияние поверхности и добавок некоторых веществ [c.62]

    Что же касается цис-транс-нзомеризацш, то, как видно из приведенных выше данных, энергия активирования этих реакций на один осциллятор близка к энергии разрыва я-связи алкена, что подтверждает рассматриваемый механизм. Другим его -косвенным подтверждением является влияние природы заместителей у двойной связи на кинетические параметры реакции (см. табл. 14) наличие заместителей препятствует внутреннему вращению и снижает ко. Кроме того, в работе [12] отмечено влияние поверхности реакционного сосуда и акцепторов радикалов (толуола и пропилена) на скорость цис-транс-изомеризаи яи хлоралкенов, обусловленное образованием продуктов их присоединения к акцептору. [c.58]

    Для изучения влияния поверхности на скорость реакции опыты проводились в пяти сосудах из стекла пирекс приблизительно одинаковых размеров. Величина отношения поверхности к объему SIV) колебалась для различных сосудов в пределах 10%. Было показано, что скорость [c.416]

    Однако характеристики цепного воспламененпя являются спорными из-за трудностей, связанных с влиянием ничтожных количеств воды и сильным влиянием поверхности [461 .  [c.396]

    Точность данных Ньюитта для статических систем дшжет серьезно оспариваться. Заметное влияние небольших изменений температуры реакции на распределение продуктов и особенно на отношение СОа СО трудно объяснить без учета влияния поверхности. Так, найденная в продукте уксусная кислота, очевидно, образуется в результате окисления ацетальдегида на поверхности сосуда или конденсированных продуктов. Нет никаких данных, позволяющих рассчитать количество поглощенного кислорода. [c.329]

    Повидимому диссощ1ация метана вызывается не только влиянием поверхности, как указывают Вон и Ковард, но также и специфическим действием катализатора. Эти опыты были повторены Слэтером и дали новые результаты. Метан [c.236]

    В целом на изученном примере (система топливо — кислород — ионол — поверхность меди) вырисовывается следующий механизм влияния поверхности на процесс окисления топлива в присутствии ингибитора. [c.226]

    Влияние поверхности контакта. Установлено [59], что выход и чистоту н-алканов можно существенно увеличить добавлением к карбамиду кварцевого песка и хлористого натрия. В этой работе карбамидную депара-финизациго проводили в присутствии твердых веществ в стационарном слое в вертикальном реакторе при отношении карбамид сырье=1 1. Кварцевый песок или хлористый натрий добавляли к карбамиду в количестве от 25 до 100 (масс.) перед загрузкой в реактор. Авторы [ 59] установили, что при проведении депарафинизации смесью карбамида с 25% хлористого натрия содержание в парафине ароматических углеводородов снизилось с 0,3 до 0,11% при выходе н-ажанов 19% (масс.). Промывка комплекса не вызывает затруднений, а промывочного бензина требуется в 2 раза меньше. В табл.2.II приведены условия и результаты процесса карбамидной депарафинизации в присутствии твердых веществ [59]. [c.99]

    Необходимо отметить, что в сдое раствора, контактирующего о полимером, процесо дегидратации может быть облегчен аа очбт влияния поверхности полимера, ибольшего влияния в этом случае можно (жидать при яонтакте раствора о полярным полимером. [c.46]

    Основной эффект, который вносит поверхность, заключается в уменьщенпп подвижности адсорбированных молекул. Результатом этого является экспериментально наблюдаемое уменьще-пие времени релаксации у поверхности по сравнению со свободной жидкостью. Установлено экспериментально и теоретически, что релаксационные характеристики Г, пТ. изменяются в породах пропорционально размерам пор пли общей величине удельной поверхности, которая и определяет адсорбционные с1 -И"1ства, Жидкости в порах реальных иород-коллекторов представляют собой сложную спиновую систему, состоящую из двух-трех подсистем, возникающих вследствие влияния поверхности коллектора. В этом случае релаксационная кривая представляет сложную экспоненту, которая мож т быть разложена на две-три [4]. Каждая из таких составляющих характеризует процентное содержание выделенной спин-системы и время ее сиин-решеточной релаксации. Простейшая модель жидкости в порах — двухфазная. Компонента с более коротким временем релаксации отвечает связанной жидкости, а компонента с более длинным — свободной. В трехкомпонентной модели поровое пространство коллектора делится на три группы с различной удельной поверхностью, причем молекулы жидкости, находящиеся в порах разных групп, характеризуются различной степенью подвижности. Основные трудности в этой модели возникают при разложении кривой спада амплитуды сигнала на три экспоненты, которые преодолеваются путем применения программ нелинейного регрессионного анализа. Кроме того, в этой модели появляется новый параметр — критическое время спин-решеточной релаксации. Жидкость в порах, характеризуемых временем релаксации, меньше критического, является связанной. [c.102]

    В работе [31] исследовано влияние твердой поверхности на надмолекулярные структуры в сшитых полимерах и найдено, что характер надмолекулярных структур определяется типом подложки и зависит от густоты пространственной сетки полимера. В этой работе впервые проведен послойный анализ на разных расстояниях от поверхности и показано, что по мере удаления от поверхности характер морфологии изменяется и наблюдается переход от мелкоглобулярной плотноупакованной структуры к крупноглобулярной структуре с агрегацией глобул. Влияние поверхности на надмолекулярные структуры распространяется на большое расстояние от поверхности. Лишь при удалении более чем на 160 мкм структура пленок, сформированных на твердой поверхности, становится аналогичной структуре в объеме. [c.70]

    Различные химические процессы всегда протекают в лимитированном объеме—в трубках, колбах, автоклавах. Поэтому реакция, протекающая гомогенно, может быть ио существу гетерогенной вследствие каталитического влияния поверхности стенок. Чтобы не виасть в ошибку, определяют—влияют ли стенки на скорость реакции. Для этой цели в реагирующую систему вводят материал стенок в измельченном состоянии. Если скорость реакции ири этом ие изменяется, можно считать, что она протекает гомогенно. Такое испытание можно проводить и другим способом сравнивают скорости той же реакции в идентичных условиях либо в сосудах из разного материала, либо покрывая стенки данного сосуда слоем другого вещества (иарафинирование, металлизация). [c.22]

    Ибрагимова P.P. в своих исслсдования,х [98] подробно изучила влияние поверхности контакта фаз на процесс термоокисления сьфья. [c.42]

    Е5 поисках объяснения полученных результатов и в первую очередь влияния поверхности на кинетику реакции. Хор и Уолш останавливают свое внимание на кинетических кривых p — t для метано-кислородных смесей разных составов, полученных при определении порядка по кислороду в НР-сосуде (при 500° С). Эти кривые приведены на рис. 110 и из них видно, что у смесей с отношением (СН 0. ) меньшим единицы при приближении реакции к концу наблюдается отчетливое падение давления. Авторы считают несомненным, что оно вызывается окислением СО, образующимся нри взаимодействии метана с кислородом. Этому окислению СО благоприятствует обработка поверхности НР и присутствие избытка кислорода. Дальнейшие опыты показали, что добавки СО к исходпой (СН, — 0. ) смеси увеличивают размеры падения давления, момент же возникновения этого падения (считая от впуска смеси в реакционный сосуд) оста(зтся тем же самым вне зависимости от того, добавлено ли СО или нет. Последнее приводит авторов к выводу, что окисление СО в этих условиях индуцируется окислением метана. [c.293]

Рис. 199. Типы кинетических кривых обра юва 1шя ацетона прп 200° С при разных состояниях поверхности реакционного сосуда, отражающие влияние поверхности на кинетику инициирующей реакции. 1—6 получены для смесп 83 мл1 рт. ст. СзНя + вЗ мм рт. ст. О2 + 34 мм рт. ст. НВг Рис. 199. Типы <a href="/info/6101">кинетических кривых</a> <a href="/info/861974">обра</a> юва 1шя ацетона прп 200° С при разных <a href="/info/937815">состояниях поверхности</a> <a href="/info/260464">реакционного сосуда</a>, отражающие влияние поверхности на кинетику <a href="/info/365871">инициирующей реакции</a>. 1—6 получены для смесп 83 мл1 рт. ст. СзНя + вЗ мм рт. ст. О2 + 34 мм рт. ст. НВг
    Такое воспроизведение структуры было обнаружено при осаж денин меди (рис. Х1-2) и некоторых других металлов на одноименном и даже чужеродном катодах при малых плотностях тока, т. е. при относительно небольшой линейной скорости роста кристаллов и небольшой толщине осадка. С увеличением толщины покрытия ориентирующее влияние поверхности основания постепенно уменьшается вследствие того, что некоторые побочные процессы, сопровождающие осаждение металла (адсорбция различных веществ на катоде, выделение водорода и др.), нарушают [c.339]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние поверхности: [c.263]    [c.306]    [c.314]    [c.416]    [c.88]    [c.320]    [c.184]    [c.450]    [c.48]    [c.96]    [c.109]    [c.88]    [c.294]   
Смотреть главы в:

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений -> Влияние поверхности




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азота окись, влияние на реакции разложение на поверхностя

Активная поверхность насадки влияние различных факторов

Активная поверхность насадок влияние

Аэросил удельная поверхность, влияние

Белякова и Г. Г. Муттик. Влияние степени гидратации поверхности кремнеземов на адсорбцию и хемосорбцию воды и метанола

ВЛИЯНИЕ ИСКРИВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ РАЗРЫВА НА ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ

Влияние ПАВ на комплексообразующую способность Исследование поверхностной активности композиций с полифункциональными реагентами в системе нефть вода - поверхность коллектора

Влияние адсорбции на поверхности неподвижной жидкости

Влияние адсорбционных пленок на свойства поверхности

Влияние адсорбционных слоев на смачиваемость поверхности алюминия

Влияние активных компонентов нефти на ее отмыв с твердой поверхности водой

Влияние активных смазочно-охлаждающих жидкостей на качество поверхности

Влияние величины поверхностей катода и анода на ско- j рость коррозии анода в кислых растворах

Влияние величины поверхности адсорбента и температуры колонны на удерживаемый объем

Влияние величины поверхности анода и катода и внешнего сопротивления на силу тока элемента, работающего с кислородной деполяризацией

Влияние величины поверхности и структуры пор адсорбента

Влияние величины поверхности реагирующих веществ на скорость реакции в гетерогенной системе

Влияние взаимодействия различных углеводородов с трущейся поверхностью на изиос металла

Влияние вида и качества поверхности пластмассы на закрепление красок

Влияние влаги, характера поверхности полимера и его влагопроницаемости

Влияние вращающегося поля на свободную поверхност

Влияние вязкости на колебания поверхности жидкости, обтекаемой газовым потоком

Влияние геометрии и теплофизических свойств истирающей поверхности

Влияние геометрических размеров поверхности теплообмена

Влияние готовой кристаллической поверхности

Влияние дегидратации поверхности на адсорбцию полярных молекул

Влияние длительности работы поверхности нагрева и содержания газа в воде

Влияние добавок ПАВ иа сцепление битума с поверхностью минерального материала

Влияние добавок ПАВ на процессы структурообразования в битуме под действием поверхности минерального материала

Влияние загрязнений атмосферы на поверхность земли Спеддинг

Влияние загрязнения поверхности

Влияние изменения величины поверхности на химические равновесия

Влияние искривления поверхности разрыва на основные параметры трехфазного равновесия

Влияние качества поверхностей лопаток шнека

Влияние качества поверхности и метода обработки на износ

Влияние качества поверхности на ее эксплуатационные свойства

Влияние кривизны поверхности Измерение упругости пара Уравнение состояния и строение жидкостей

Влияние кривизны поверхности на адсорбционное равновесие

Влияние кривизны поверхности на давление насыщенного пара

Влияние кривизны поверхности разрыва на давления в сосуществующих фазах

Влияние кривизны поверхности разрыва на состав сосуществующих фаз

Влияние кривизны поверхности разрыва на температуру сосуществования фаз

Влияние массоотдачи на скорость теплопередачи на одной и той же поверхности

Влияние материала и расположения поверхности на интенсивность процесса конденсации

Влияние материала и шероховатости поверхности нагрева

Влияние материала поверхности реактора

Влияние механической обработки поверхности стали на ее коррозионно-усталостную прочность

Влияние модификации поверхности стеклянных волокон на механические свойства и водостойкость стеклопластиков

Влияние модифицирования поверхности стекловолокна на диэлектрические свойства стеклопластиков на основе волокон из стекла щелочного состава

Влияние на адсорбцию из растворов химической природы поверхности, размеров пор адсорбента и свойств раствора

Влияние на адсорбцию из растворов. химии поверхности адсорбента и межмолекулярных взаимодействий компонентов раствора с адсорбентом и друг с другом

Влияние на адсорбцию полимеров химии поверхности адсорбента и природы растворителя

Влияние на изотерму гиббсовской адсорбции из бинарных растворов химии поверхности адсорбента и природы компонентов раствора

Влияние на коррозию твердых частиц, осаждающихся на поверхности металлов

Влияние на теплообмен геометрических характеристик слоя и теплопередающей поверхности

Влияние на энергию адсорбции химического модифицирования поверхности

Влияние некоторых режимных параметров на процесс загрязнения конвективных поверхностей нагрева

Влияние неоднородности катода и рельефа поверхности на пористость

Влияние неоднородности поверхности электрода на диффузионный ток

Влияние низколежащих двукратно возбужденных диабатических поверхностей на фотохимические реакции

Влияние обработки поверхности

Влияние образующихся па поверхности металла окислов на процесс коррозии

Влияние отношения поверхности к объему и природы поверхности

Влияние отравления катализатора на кинетику реакции на неоднородной поверхности

Влияние очистки поверхностей нагрева на образование отложений

Влияние плавного сопряжения между пересекающимися поверхностями па структуру течения

Влияние площади поверхности соприкосновения масла с кислородом

Влияние поверхностей раздела фаз на кристаллизацию стекол

Влияние поверхности минерального материала на свойства дорожных битумов

Влияние поверхности на протекание реакций

Влияние поверхности раздела на ингибирование кристаллизации и структурообразование в поверхностных слоях

Влияние поверхности стекол системы

Влияние поверхности твердого носителя

Влияние поверхности твердого тела на зарождение пузырьков

Влияние поверхностно-активных веществ на движение поверхности

Влияние полярности. Поверхности потенциальной энергии для неионного и ионного (2я 2я) -циклоприсоединения

Влияние природы и состояния поверхности склеиваемых материалов на процесс склеивания

Влияние природы материала на парафинизацию поверхности

Влияние природы поверхности адсорбента н размера молекул адсорбата на форму изотерм адсорбции

Влияние природы поверхности кремнезема на его адсорбционные свойства.— Киселев и К. Г. Красильников

Влияние природы поверхности наполнителя на адсорбцию ПАВ

Влияние природы полимера и характера поверхности

Влияние природы склеиваемых поверхностей на свойства клеевых соединений

Влияние процессов переноса к внешней поверхности зерен на скорость реакции

Влияние различных факторов на величину активной поверхности алюминия, покрытого защитной пленкой

Влияние различных факторов на молекулярную адсорбцию растворенного вещества на поверхности твердого адсорбента

Влияние различных факторов на распределение тока и металла по поверхности катода

Влияние рекомбинации на поверхности

Влияние связанной воды на средний радиус поровых каналов и удельную поверхность пористой среды

Влияние скачка концентрации у поверхности капли на скорость испарения

Влияние скорости скольжения, нагрузки поверхностей трения и вибраций на возникновение и развитие процессов схватывания металлов

Влияние солей полировальной ванны на поверхность стекла

Влияние солей, образующихся на поверхности стекла, на процесс полировки

Влияние состава нефтепродуктов на скорость и характер коррозии внутренне поверхности вертикальных резервуаров

Влияние состояния и обработки поверхности металла на скорость коррозии

Влияние состояния поверхности металла катода

Влияние состояния поверхности металла на коррозию

Влияние состояния поверхности на коррозию

Влияние состояния поверхности основного металла на сцепляемость

Влияние состояния поверхности охлаждения на теплоотдачу при конденсации пара

Влияние состояния поверхности склеиваемых материалов на процесс склеивания

Влияние степени окисленности поверхности

Влияние структуры и состава стали, состояния ее поверхности и степени напряжения

Влияние структуры и состояния поверхности сплава

Влияние структуры поверхности подложки на ориентированную кристаллизацию

Влияние твердой поверхности

Влияние твердой поверхности на надмолекулярные структуры полимеров

Влияние твердой поверхности на формирование микрогеfeporeHHofl вулканизационной структуры при вулканизации непредельными соединениями

Влияние температуры и длительности пребывания электролита на металлической поверхности на скорость коррозии

Влияние температуры поверхности

Влияние температуры прокаливания на величину поверхности и каталитическую активность

Влияние термохимической обработки поверхности и гальванопокрытий стали на ее коррозионно-усталостную стойкость

Влияние толщины стенок и характера обработки поверхности материала на скорость коррозии

Влияние тонких слоев посторонних веществ на поверхности металла на фотоэффект

Влияние физического состояния поверхности

Влияние формы излучающей (контактной) поверхности преобразователей на формирование звукового поля в изделиях с плоскими и кривыми поверхностями

Влияние характера обработки поверхности металла на его коррозионную стой к сть

Влияние характера обработки поверхности покрышек на прочность связи нового протектора с каркасом. Технологические условия получения высокой адгезии резиновых смесей к ранее вулканизованному слою

Влияние химии поверхности адсорбентов и строения молекул разделяемых веществ

Влияние химии поверхности адсорбентов на удерживаемые объемы Неспецифические и специфические молекулярные взаимодействия

Влияние химии поверхности и пористости адсорбента и природы растворителя на адсорбцию и хроматографию полимеров

Влияние чистоты поверхности на форму изотермы адсорбции

Влияние шероховатости внутренней поверхности насадков на величину кг

Влияние шероховатости поверхности

Влияние шероховатости поверхности кипение

Влияние шероховатости поверхности на определение истинной величины

Влияние шероховатости поверхности стенки

Влияние щелочных металлов на процесс загрязнения поверхностей нагрева

Влияние электрического заряда поверхности на поверхностное натяжение. Электрокапиллярная крввая

Вращающийся дисковый влияние шероховатости поверхности

Высокотемпературная коррозия поверхностей нагрева под влиянием щелочных сульфатов и хлоридов

Глава одиннадцатая. Влияние загрязнения конвективных поверхностей нагрева на теплообмен

Гудков. Изучение влияния поверхности стенки на процесс неполного окисления метана

Двойной электрический слой влияние качества поверхности

Дисковые колонны, применение для изучения влияния абсорбции на смоченную поверхность

Заполнение поверхности зависимость от времени влияние на кинетику

Заполнение поверхности, степень влияние потенциала

Изменение краевого угла под влиянием посторонних веществ, адсорбированных на твердой поверхности

Изучение влияния реагентов на свойства поверхности частиц по результатам беспенной флотации

Кейер (СССР). Влияние локальных и коллективных свойств поверхности на каталитическую активность полупроводниковых катализаторов

Комиссарова А. Ю., Харчевников В, М., Родионова С. Ю Влияние удельной поверхности технического углевода на кислотостойкие свойства резин на основе каучука СКЭПТ

Коррозия поверхностей нагрева под влиянием золы

Коэффициент влияния структуры поверхности на растекание

Красильщиков А.И. Скачок потенциала у поверхности металла и его влияние на коррозионные и электродные процессы

Кривизна поверхности, влияние

Литвинов, Сюй Дун-ляп.. Влияние состояния поверхности кремниевых р—л-переходов на обратные токи и ползучесть

Межфазная поверхность влияние ПАВ

Метан влияние поверхности

Микрогеометрия механически обработанной поверхности резины и ее влияние на величину адгезии

Насыщенный влияние кривизны поверхност

Натрия фосфат влияние на поверхность сосудов

Оглавление V Влияние отражающих поверхностей

Одновременное вступление в реакцию всей поверхности образца Реакция с участием одного зерна влияние соотношения размеров

Опыт 4. Влияние величины поверхности реагирующих веществ на скорость химической реакции в гетерогенной системе

Параллельные поверхности неподвижны течение жидкости происходит под влиянием перепада давления д, обеспечиваемого внешним источником

Питтинговая коррозия влияние состояния поверхност

Поверхности энергия свободная, влияние на смачивание

Поверхностно-активные вещества влияние на движение поверхност

Поверхность адсорбента влияние адсорбированного вещества

Поверхность адсорбента влияние на теплоту адсорбции

Поверхность адсорбента влияние полировки

Поверхность адсорбента влияние попеременного

Поверхность адсорбента влияние прокаливания

Поверхность адсорбента влияние холодной прокатки

Поверхность адсорбента удельная, влияние на удерживание

Поверхность влияние величины ее а химические равновесия

Поверхность влияние на адсорбцию

Поверхность влияние на пиролиз метана

Поверхность влияние на химические равновесия

Поверхность влияние па разложение

Поверхность влияние повторной промывки

Поверхность влияние размеров частиц

Поверхность влияние частичного окислени

Поверхность действующая, влияние величины

Поверхность металла влияние ее на огранку плоская

Поверхность металла влияние на глубину наклепанной зоны при сверлении работы Ребиндера

Поверхность раздела, влияние электролитов

Поверхность реакционного сосуда, влияние на окисление олефинов

Поверхность удельная, влияние

Поверхность удельная, влияние разделение

Поверхность, влияние на бромирование

Поверхность, влияние на бромирование распад метана

Поверхность, влияние на бромирование этилена

Поверхность, влияние состояния на кипение

Прививка на поверхности влияние скорости

Прививка на поверхности при действии излучения, влияние

Работа 5а. Влияние соотношения площадей анодной и катодной зон поверхности корродирующего металла и расчет максимального тока коррозионного элемента

Радикалы влияние поверхности сорбента на спектры ЭПР

Разделение влияние величины поверхности сорбента

Размер частиц. Влияние удельной поверхности на процесс газификации

С а а к и я н. Влияние размера зерна на коррозийную стойкость анодированной поверхности

Свободная энергия поверхности влияние мол. веса

Серебряная поверхность, влияние

Серебряная поверхность, влияние температуры воспламенения

Силанизация твердого носителя влияние на удельную поверхность

Смачивание влияние заряда поверхности

Смачивание влияние шероховатости поверхности

Смоченная поверхность насадок влияние

Т а р а п, Л. С. Саак и я н. Влияние размера зерна на коррозийную стойкость анодированной поверхности

Твердые поверхности, влияние на разложение НгОз

Тепловое излучение влияние отражающих поверхносте

Тепловой поток влияние отношения на поверхностя

Теплообмен между слоем и поверхностью влияние

Теплопередача влияние поверхности нагрева

Термодинамические уравнения. 13.4.2. Поверхности твердых тел Вариантность двухфазной системы и влияние кривизны поверхности раздела

Толщина покрытий. Определение толщины покрытия. Методы определения толщины пленки без разрушения покрытия. Методы с разрушением покрытия. Пористость. Качественные испытания Испытание электрофорезом. Количественные методы. Гравиметрические методы. Метод определения микропористости электронным микроскопом. Адгезия. Твердость и износостойкость. Эластичность (хрупкость). Коррозионная стойкость. Влияние последующей обработки. Влияние чистоты обработки поверхности. Влияние процесса анодирования. Электрические свойства. Оптические свойства Теплоизоляционные свойства. Механические свойства НАНЕСЕНИЕ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ

Упругость пара, влияние кривизны поверхност

Учет влияния загрязнения теплообменной поверхности

Формирование адгезионного контакта влияние микрорельефа поверхности субстрата

Химическое модифицирование поверхности кремнезема и его влияние на адсорбционные свойства

Хромовая кислота влияние на поверхность сосудов

Шероховатость поверхностей, влияние на краевой угол

Электрокинетический потенциал межфазной поверхности и влияние

Энергия взаимодействия ионная поверхность-наведенный диполь влияние

Этилен влияние поверхност



© 2025 chem21.info Реклама на сайте