Хлор бром оксихинолин

Введение в положения 5 и 7 молекулы 8-оксихинолина атомов хлора, брома и иода повышает ее кислотность и понижает основность. Поэтому комплексы металлов экстрагируются при меньших значениях pH. Понижается также и растворимость реагента в воде. 2-Метил-8-оксихинолин по стерическим причинам не может образовывать трис-комплексы с металлами, имеющими малые ионные радиусы. Эту особенность используют для отделения ряда металлов от алюминия (ионный радиус 0,51 А) —как осаждением, так и экстракцией комплексов с этим реагентом хлороформом. Бис-комплекс алюминия имеет положительный заряд и поэтому не может легко экстрагироваться. [c.260]

Молекула 8-оксихинолина была модифицирована введением атомов хлора и брома (обычно в положения 5 и 7). Это приводит к повышению устойчивости комплексов к кислотам, но в других отношениях не дает больших эффектов. Введение сульфо-групп способствует повышению растворимости в воде, как, например, в случае 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты ( феррона ), который образует с ионом железа (III) интенсивно синий растворимый трис-комплекс. Однако в случае более слабых комплексообразующих катионов может проходить солеобразование по суль-фо-группе, что приводит к образованию нерастворимых соединений. [c.216]

Некоторые авторы определяли относительно большие количества урана экстракционно-фотометрическим методом с применением 8-оксихинолина и хлороформа [5, 103—107]. Оптимальное значение рН для экстракции урана находится в пределах 6—8. Большинство металлов (в том числе Fe, Bi, Al) в присутствии комплексона III остаются в водном растворе. Поглощение окрашенного в желтый цвет экстракта измеряют при X 400 нм. Подобно определениям с 8-оксихинолином, определяют уран с хлор- и бром-8-оксихинолинами [104]. [c.423]

Счетная установка с Р- и у-счетчиком. 2. Лампа для выпаривания. 3. Источник нейтронов. 4. Насыщенный раствор марганцевокислого калия. 5. Раствор хлорного железа 1 г л, содержащего Ре (10 ООО имп./мин. на 1 мл) в 1000 мл воды. 6. Растворы (0,1 % -ные в 20% - ном спирте) индикаторов [хлор (бром) фенолрот, бромтимолблау]. 7. Раствор (2%-ный) 8-оксихинолина в хлороформе. [c.351]

Оксициннолины проявляют ясно выраженные кислые свойства и легко растворяются в разбавленном растворе едкого натра (однако, согласно сообщению, 5-хлор-3-фенил-4-оксициннолин нерастворим) [63]. Сам 4-оксицинно-лин как кислота имеет рКа 9,53 [75] (в 50%-ном водном спирте) и является более кислым, чем 4-оксихиназолин или 4-оксихинолин [75, 101]. Представители этого класса соединений, имеющие в положении 6 сильно электроноакцепторные группы, например нитрогруппу или цианогруппу, растворяются в разбавленном растворе соды [5, 12]. 8-Хлор- и 8-бром-4-оксициннолины раство- [c.136]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Производные оксихинолина. Из производных оксихинолина некоторые галоидопроизводные играют роль как дезинфицирующие средства. В качестве примера можно назвать виоформ (5-хлор-7-иод-8-оксихинолин) и вульналин (5-хлор-7-бром-8-оксихинолин). Описание количественного определения подобных галоидированных оксихинолинов, например в перевязочных материалах, см. [711- [c.165]