Галогентолуолы

Аналогичным путем из соответствующих галогентолуолов могут быть получены /г-фторбензальдегид (выход 70% т. кип. 174°С 1,5215), л<-фторбензальдегнд (выход 55% т. кип. 77°С при 20 мм рт. ст. 1,5180), /г-хлорбензальдегид (выход 60% т. кип. 80°С при 5 мм рт. ст. т. пл. 47°С) и другие фтор-, хлор-и бромзамещенные бензальдегиды. [c.87]

Примечание. Описанные выше условия проведения реакции подходят для получения производных большинства простых арилгалогенидов -и алкилбензолов. В случае галогентолуолов желательно нагревать хлороформный раствор при 50°С около 10 мин и затем вылить смесь на толченый лед. [c.298]

Окисление боковых цепей, содержащих галоген, при помощи азотной кислоты затруднительно, но оно делается возможным путем добавки азотнокислого серебра для связывания галогена. Галоген, стоящий в ядре, также нередко затрудняет окисление, т. е. защищает от окисления рядом стоящую цепь. Галогенкси-лолы с хромовой кислотой дают только галогентолуол-монокар-боновые кислоты, которые, по Шульцу [359], перманганатом окисляются в галогенфталевые кислоты [c.155]

Реакционная способность таких галогенидов, как галогенбен-зол и галогентолуол, исключительно мала по отношению к нуклеофильным агентам, с которыми замещение в алкилгалогенидах и активированных арилгалогенидах протекает легко. Однако замещение может происходить в достаточно жестких условиях, включающих высокие температуры и действие сильных оснований. Например, реакция хлорбензола с раствором едкого натра при температуре около 340 °С лежит в основе важного промышленного процесса получения фенола [c.249]

При моногалогенировании толуола в ядро образуется смесь изомеров о- и п-галогентолуолов. Поэтому при получении одного 3 изомеров вводят галоген путем заме- [c.106]

Галогентолуолы, содержащие галоген в ароматическом ядре, мало отличаются по инсектицидному действию от соответствующих производных бензола. Активность бензилгалогенидов значительно выше, что, по-видимому, связано с большей способностью галогена в боковой цепи к реакциям нуклеофильного замещения. Некоторые бензилгалогениды были предложены для борьбы с нематодами, но вследствие сильного раздражающего действия на слизистые оболочки практического применения не получили. Хорошими инсектицидными свойствами обладают пентахлоризопро-пилбензол и некоторые его аналоги. [c.96]

Аналогичные результаты были получены в реакции дифениларсенид-иона с -галогентолуолами и -галогенанизолами (Х = С1, Вг, I). Этот нуклеофил также дает продукты реакций переноса электрона и фрагментации анион-радикального интермедиата, хотя десятикратное увеличение концентрации л-бром-анизола не изменяет распределения продуктов [31]. [c.202]

Энергия диссоциации связи РЬ—Р лежит выше предельного значения —3,0 В, так как в реакции дифенилфосфид-иона с л-галогентолуолами происходит только нормальное замещение. А энергия диссоциации связи РЬ—5Ь ниже восстановительного потенциала бензофенона, потому что при взаимодействии [c.217]

В фотоинициированной реакции галогентолуолов с ацето-нат-ионами в жидком аммиаке образуется около 1% бензола. Однако в присутствии равного количества 2-иропилат-иона выход бензола возрастает до 32% за счет фенилацетона, выход которого снижается до 58% (в отсутствие 2-иропилат-иона эта величина составляет 88%) [78]. В противоположность другим примерам, где отщепление атома водорода оказывает значительное влияние (см. гл. 9), в этом случае не наблюдается снижения общей реакционной способности. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология