Анизол, бром

Покажите, как можно из бензола получить анизол. Напишите реакцию взаимодействия анизола с бромом. [c.145]

Хлор реагирует с эфирами легче, чем бром. Анизол в парообразном состоянии хлорируется хлором по метильной группе при температуре 220—225° [c.178]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой (примечание 1) и обратным холодильником, помещают 22 г (0,2 моля) анизола, нагревают до слабого кипения и постепенно приливают из капельной воронки 32 г (0,2 моля) брома с такой скоростью, чтобы после прибавления капли брома окраска его исчезала в течение нескольких секунд (примечание 2). Выделяющийся бромистый водород поглощают водой. После добавления всего количества брома смесь нагревают еще 15 минут, затем охлаждают и добавляют к ней 100 мл эфира. Эфирный раствор переносят в делительную воронку, промывают разбавленным раствором едкого натра, затем водой, сушат над безводным хлористым кальцием и фильтруют. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют, отбирая фракцию, кипящую при 213—223°. [c.194]

Реактивы. Анизол 14,6 мл, бром 7 мл, этиловый эфир, хлорид кальция безводный [c.142]

Для проведения синтеза собирают такой же прибор, что и для получения бромбензола (см. с. 138). В реакционную колбу емкостью 200 мл, помещенную в нагретую водяную баню, наливают 14,6 мл анизола. Медленно из капельной воронки вводят в реакционную смесь 7 мл брома, регулируя скорость подачи брома так, чтобы смесь не слишком бурно кипела. После введения всего количества брома для завершения реакции нагревают [c.142]

Бром анизол 218 Нитро 106 [c.634]

Броманизол. В охлажденный раствор анизола (200 г 1,86 моль) в ледяной уксусной кислоте (750 мл) при перемешивании пропускают воздух, насыщаемый в отдельной колбе парами брома (310 г 1,94 моль). Бледно-желтый раствор выливают в воду (4 л). Продукт отделяют и очищают перегонкой, т. кип. 120 °С (12 мм рт. ст.). Выход 289 г (83%). [c.96]

Пентен-1, п-бром-анизол (I) 2-(2 -Амил)-4-бром-анизол (II) BFg. Н,Р04 (III), BFg 60° С, I олефин III = =3 1 6,3. Выход II — 65% [380] [c.195]

Гексен-1, л-бром-анизол (I) 2-(2 -Гексил)-4-броманизол (II) Катализатор и условия те же [380] [c.195]

В реакционную колбу емкостью 200 мл помещают 14,5 г анизола, слегка нагревают ее и через капельную воронку медленно вводят 22 г брома (см. гл. I). После прибавления всего количества брома смесь нагревают в течение 15 мин, затем охлаждают и вносят 70 мл эфира. После этого эфирный раствор промывают в делительной воронке водой, сушат безводным хлористым кальцием. Эфир отгоняют на водяной бане, а л-броманизол собирают при 213—223° С (прибор 2), [c.141]

Сравнительно недавно открытые колончатые мезофазы также исследовались в качестве растворителей немезоморфных соединений. В работе [48] изучено влияние 16 различных немезоморфных веществ на температуры переходов кристалл—мезофаза и мезофаза—изотропная жидкость эквимолекулярной смеси Х1а и XI6. По характеру воздействия на температуры фазовых переходов немезогены разделились на три группы о-ксилол, бензол и этанол повышали температуры, пирен, п-ксилол, толуол, бром-бензол и а-бромнафталин понижали, а на зависимостях температур пере ходов от концентрации анизола, ацетона, нитробензола и ацетофенона был обнаружен максимум. Интересно, что лг-ксилол оказался плохо растворимым в колончатой мезофазе Х1а—XI6, так же как вода, диэтиловый эфир и перилен. [c.233]

Реакции с анизолом можно изобразить аналогично, с переносом брома внутри комплекса XIV [c.236]

При болео высоких концентрациях ароматическое соединение входит в выражение скорости. Было сделано заключение, что в этих условиях рассматриваемая реакция является реакцией между анизолом и гипогалоидной кислотой [101]. Соотношение скоростей толуол бензол составляет 467 для пекатализируемой реакции в уксусной кислоте [169], для реакции с подкисленной бромноватистой кислотой оно составляет только 20 1100]. Следовательно, бромирующие агенты, включающие при этих условиях протонированную бромноватистую кислоту ВгОН " или бромоний-ион Вг" , должны быть значительно менее избирательными бромирующими агентами и должны давать измеримые количества и -бром-толуола. [c.448]

Из анизола [118]. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 108 г анизола и 108 г ледяной уксусной кислоты и при охлаждении смесью льда и соли приливают по каплям 160 г брома. Когда выделение бромистого водорода станет незначительным, реакционную смесь выливают в воду, отделяют органический слой, промывают 2—3 раза водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 216—223° при повторной перегонке в вакууме 4-метоксибромбензол перегоняется при 100—102° (12 мм). Выход равен 103 г (55% от теорет.) [107, 108]. [c.83]

Реактивы анизол—10,8 г (10,9 мл) бром —18,9 г (6,1 мл) диоксан — 10 г (9,7 мл) диэтиловый эфир—100 мл гндрокснд натрия, 2 моль/л раствор хлорид кальция (безводный). [c.139]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Во многих случаях, особенно для реакционноспособных субстратов, содержащих сильные электронодонорные группы ККз, ОК, ОН, NH2 и тд., трудно получить надежные значения величин /, и так как /, велико, а мало. С такой же проблемой приходится сталкиваться и для реакций замещения под действием слабых электрофильных агентов, где точное определение величины /и особенно затруднительно. Уже при бромировании и хлорировании толуола в уксусной кислоте доля л<е/ил-бром(хлор)-толуола не превышает 0,5%. При бромировании анизола, моно-и диалкиланилинов и других реакционноспособных субстратов количество ле/иа-изомера невозможно определить даже с помощью очень чувствительной ГЖХ. Оригинальным методом решения этой важной проблемы ориентации является изучение простейшей реакции изотопного обмена водорода в кислой среде для селективно дейтерированных или тритированных модельных соединений. Это исключительно чувствительный метод, который позволяет оценить факторы парциальных скоростей, имеющие величину порядка 10 —10. В качестве примера приведены относительные скорости для реакции протодедейтерирования (замещения дейтерия на протий) изотопно замещенных анизолов в реакции с водной НСЮ4 [c.428]

Из производных бензола. При реакции анизола с диазометаном образуется метокситропилиден (XXVIII), который при действии брома превращается в тропон [120] [c.346]

Бром-4-метоксибензол (1-метокси-4-бромбензол и-бром-анизол) 104-92-7 С7Н7ВЮ 0,12 [c.909]

Гептен-1, л-бром-анизол (I) 2-(2 -Гептил)-4-бром-анизол (II) BFg. Н3РО4 (III), BF3 60° С, I олефин III = = 3 1 0,3. Выход II — 63% [380] [c.195]

ЭТО оказалось возможным благодаря тому, что концентрацию брома до 10" М можно определить по величине окислительно-восстановительного потенциала па полированном платиновом электроде, а концентрацию свободного амина можно понизить до 10 М добавлением серной кислоты [1]. Низкие концентрации брома также можно определить либо измерением тока насыщения между вращающимся платиновым катодом и неподвижным платиновым анодом [2], либо путем электролитической генерации брома известным малым током [3]. Этими методами были определены константы скорости для различных ароматических алкил-аминов [1], олефинов [3],фенолов [2,4], анизолов [4]иенолов [5]. [c.25]

Броманизол, пропилен 2-Броманизол, бу-теп-2 2-Броманизол, циклогексен 4-Изопропил-2-бром-анизол (I) 4-втор-Бутил-2-бром-анизол (II) 4-Циклогексил-2-броманизол (III) [смола) Н3РО4 ВРз 60° С, бромбензол олефин катализатор = 3 1 0,3 (мол.). Выход I — 62,4% II —78,6% 111 — 67% [264] [c.488]

Алкилирование ге-броманизола изучалось с пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном. В качестве катализатора применялось соединение фтористого бора с ортофосфорной кислотой. Молярные отношения и-бром-анизола и олефинов менялись от 1,5 1 до 4 1, количество ВРд-НдР04 от 0,1 до 0,5 моля на 1 моль олефина и температура от 20 до 70°. [c.488]

Электрофильное замещение в молекуле фенола протекает с большей легкостью, чем в бензоле. Сам фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, нитрозируется азотистой кислотой, трибромируется бромом и сочетается с солями диазония (во всех случаях достаточно быстро при температурах, не превышающих комнатной). Скорости замещения фенолов оказались неожиданно высокими [161] по сравнению с фениловыми эфирами (например, для бромирования Л анизол/ Сфенол = 92). Этот факт обьясняют влиянием индуктомерного эффекта (электроны связи О—Н) на сопряжение в переходном состоянии важное значение имеет и образование водородных связей с растворителем. В большей части обзоров ароматическое замещение рассматривается с точки зрения механизма и реагентов (не отделяя химии фенолов), однако и в этих общих обзорах можно найти весьма полезную информацию [162]. Имеется сводка литературы по электрофильному замещению самого фенола [163]. Нитрование фенола в органических растворителях проходит необратимо, причем для различных растворителей характерно постоянное значение соотношения орто/лара-замещения. Галогенирование также протекает необратимо, однако с меньшим соотношением орго/лара-продуктов, чем при нитровании, тогда как сульфонирование и алкилирование [c.236]

В другом методе исходят из анизола, цикл которого расширяется при действии диазометана на свету и затем дегидрируется бромом (Дёринг, 1951 г.) [c.342]

Во-вторых, они показали, что N-6 юмацетанилид реагирует с анизолом в растворе хлорбензола в присутствии уксусной кислоты, давая броманизол в качестве главного бромсодержащего продукта это обстоятельство они считают подтверждением того, что мигрирующий атом брома в npoii e перег )уип ровки отделяется от остатка апеганилида. [c.229]

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология