Дихлор диметиловый эфир

Дихлорметил)-метиловый эфир см. а,а-Дихлор-диметиловый эфир [c.213]

Диметиловый эфир 2,2-дихлор адипиновой кнслоты В5,166, [c.97]

Диэтиловый эфир (2,4-динитрофенил)малоно-1 вой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)- малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты [c.194]

Первоначальный метод хлорметилирования фталоцианинов действием сылгл-дихлор диметилового эфира или параформальдегида. в расплаве хлорида алюминия [200] был распространен на производные, содержащие, например, арилтио-, арилокси- или арильные остатки [201], Другие процессы включают реакцию параформа с фталоцианином, растворенным в смеси серной и хлорсульфоновой - кислот [202], или реакцию дихлордиметилового эфира в сернокислом растворе [202а]. Такими методами можно ввести от одной до восьми хлорметильных групп или получить смесь продуктов. Обычно для последующего достижения растворимости и других свойств красителя достаточно ввести от двух до четырех хлорметильных остатков. [c.232]

DA-1 флюидизированный крекирующий катализатор DA-1 DA 759 2,2-дихлоро-1,1-дифторэтилмети-ловый эфир, H3O F2 H 2 DA -893 дактал, диметиловый эфир [c.620]

Азидо-3,5-дихлор-2,6-бис(4, 5 -диметоксикарбонил-1Я-1,2,3-триазол-1-ил)-пиридин (3). к 0.271 г (1 ммоль) соединения 1 в 50 мл диэтилового эфира добавляют по каплям 0.568 г (4 ммоля) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, и полученную смесь оставляют перемешиваться в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Эфир отгоняют в вакууме, остаток промывают горячим пентаном и кристаллизуют из смеси гексан-бензол. Получают кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выход 75%о. Т л 139-140°С. [c.606]

Метил-4-дихлор-метилциклогекса диен-2,5-он, диметиловый эфир малоно-зой кислоты 4-Метил-4-дихлор- метил-5-яикарбокси- метилциклогексен-2- он NaO Hg (1 моль) в метаноле [393[ [c.40]

Из 1, 2-дихлор-1, 2-диметоксиэтана получены мезоформа диметилового эфира гидробензоина и рацемат с температурой плавления 142 и 94° С, соответственно. [c.143]

Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)-малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты [c.194]

С целью выявления возможности течения реакции по схеме 1 нами проведена реакция диметилового эфира трихлорацетилфосфиновой кислоты с триметилфосфитом. Оказалось, что при этом действительно образуется ([1,[ -дихлор-а-диметилфосфоновипил)диметилфосфат [c.235]

Диоксинафталин легко растворяется в горячей воде, этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте трудно растворим (1,08 г/л) в воде при 14°С. Окисляется в 2,6-(амфи)-нафтохинон двуокисью свинца в кипящем бензоле и окисью серебра в эфире при окислении РеС1з получается тетраоксидинафтил. При хлорировании или бромировании в уксусной кислоте превращается в 1,5-дихлор-2,6-диоксинафталин (кристаллизуется из уксусной кислоты с 2 молекулами растворителя, т. пл. 223,5 °С диацетильное производное, т. пл. 179°С) или в 1,5-дибром-2,6-диокси-нафталин (т. пл. 223 °С диметиловый эфир — т. пл. 257°С). Нитрованием 2,6-диметоксинафталнна были получены 1-нитро- [c.375]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 2,3-ДИХЛОР-3-АМИНОТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ порошок светло-желтого [c.12]

ДИМЕТИЛОВЬЙ ЭФИР 2.3-ДИХЛОР-3-НИТРОТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ С рН О ЛХ 12. порошок кремового цвета. Мол. вес 508. [c.12]

По данным Кейза [112], глубокую красную окраску с Ре + дают 4,4 -диметил- и 5,5 -диметил-2,2 -ДП, а также 4,4 - и 5,5 -дикарбокси-ДП. Диметиловый эфир 2,2 -ДП-дикарбоновой кислоты с карбоксильными группами в положении 4 и 4 дает слабо-розовую окраску. Не дают окраски диметиловый эфир 2,2 -ДП-дикарбоновой кислоты (с карбоксильными группами в положении 5 и 5 ), 5,5 -дихлор-, 5,5 -дибром- и 5,5 -динитро-2,2 -ДП. [c.34]

Аналогично 7,8-дихлор- и 7,8-дибромбицикло-(0,2,4)-октадиены-2,4 конденсируются с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, давая аддукты общего типа (СХ1П X = С1, Вг). Оба эти вещества при нагревании до 200—240° гладко распадаются с образованием эфира фталевой кислоты и 1,2-дигалоидциклобутена-З (СХХХП X = С1) [617, 656], который далее превращается в 1,4-дихлорбутадиен. Наличие последнего было доказано получением его аддукта с малеиновым ангидридом [c.370]

Эфиры алициклического и алифатического ряда и их галогено производные диметиловый, диэтиловый, диизопропиловый, дибутило-вый, виннлбутиловый, дивиниловый, монохлордиметиловый, дихлор-диэтиловый, тетрахлордиэтиловый, эфиры этиленгликоля, пропилен-гликоля, глицерина, полигликолевые эфиры. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология