Фенилсилан

Диметил фенилсилан диметил фенилсилан (СИз)2(С,Н5)81Н gH Si 136,27 0,889 156-157 -124 1,4995 [c.1196]

Фенилсилан является лучшим восстановителем, когда требуется превратить оптически чистые фосфиноксиды в оптически чистые фосфины с использованием этого реагента фосфиноксиды с высокими выходами и 100%-ным сохранением конфигурации фосфора б 1ли превращены в соответствующие фосфины [27]. [c.608]

Нафтил-1) фенилсилан — хлоро (циклооктадиен-1,5) родия димер восстановление [c.469]

Рис. XI.8 Влияние порядка введения реагентов на скорость гидросилилирования гептана-1 диметил-фенилсиланом при 30 °С.

Береза Э. Ю. Интенсификация магнийорганического синтеза некоторых алкенил-, фенилсиланов и силоксанов. / Автореферат дис. к. X. н. Москва. ГНИИХТЭОС. 2000. 20 с. [c.76]

Диазометан, фенилсилан Метилфенилсилан [метилдифенилсилан] Си-порошок в эфире (I), циклогексане, бензоле и др., 70—20° С. В I выход максимальный (70%). Аналогично реагируют другие производные 5 , а также производные Ое, 5п (Н МН4 ) [301] [c.509]

Соответствующий расчет был проведен для каждой фракции. Каплан и Вильцбах [58] получили в опытах с три-фенилсиланом в присутствии пиперидина и воды следующие средниезначения Аз в/ 31н=0,868, з1т/ з1н=0,796 и 51т/ зш=0,776. Первые две величины были получены при 25°С, третья — при 0°С. В присутствии КОН, этилового спирта и воды при 25°С отношение З1т/ 31н Для трифенилсилана составляет 0,714, а для три-н-пропилсилана — 0,671. Погрешности в определении этих величин составляют несколько единиц в последнем знаке. [c.94]

Каплан и Вильцбах [58] изучали также изотопный эффект для отщепления водорода от растворителя при той же реакции. Поскольку частота валентных колебаний связи О—Н значительно выше, чем связи 51—Н, уменьшение нулевой энергии при образовании переходного комплекса в первом случае больше, чем во втором. В результате этого для изотопных спиртов будет наблюдаться более сильный изотопный эффект, чем для изотопных силанов. Проводя расчет в соответствии с моделью (I) методом, указанным выше, и используя указанные частоты, находим, что изотопный эффект между тритийза-мещеиным и обычным этанолом в реакции с обычным три-фенилсиланом при 25°С равен [c.96]

Неожиданно оказалось, что с фенилсиланом, дифенилсиланом и дифенилгерманом метилен реагирует избирательно. Фотолиз диазометана в присутствии этих соединений приводит только к продуктам внедрения метилена в связи Н — Si и Н — Ge. Продукты атаки по фенильным группам не обнаружены [164 а]. [c.49]

Ванадия монооксида бис (ацетилацетонат) — фенилсилан гидросилилирование циклоалкены [7574а] [c.264]

Почти все ациклические хлор-, бром- и иодсиланы реагируют почти со всеми нуклеофилами с обращением конфигурации у атома кремния. Для этой цели и большинства других стереохими-ческих задач использовались хиральные силаны, как правило метил (1-нафтил)фенилсилан (32), который, по Соммеру, будет в дальнейшем обозначаться как RзSi X. В случаях, когда удалось провести кинетическое исследование, наблюдался второй порядок, причем скорость реакции зависела от природы нуклеофила и уходящей группы, но обычно мало зависела от природы растворителя [58]. Наблюдаемые закономерности близки закономерностям реакций Заг2 в химии углерода. Эти реакции рассматривают как прямое замещение, протекающее через переходное состояние типа тригональной бипирамиды (31), и их обозначают 5 /2—81. [c.83]

Весьма удивительно отсутствие активности у перфторпропилена, который легко присоединяет по свободнорадикальному механизму тиолы, бромистый водород и т. д., но образует только следы аддукта с трихлорсиланом в присутствии перекисей или при ультрафиолетовом облучении [266]. При продолжительном нагревании при 180° аддукт не был получен [290], в то время как при 200—300° выход аддукта равен 14% [279]. Другие фторированные олефины, в том числе тетрафторэтилен, 3,3,3-трифторпропен и 2,3,3,4,4,4-гекса-фторбутен-1, достаточно реакционноспособны и образуют аддукты с высоким выходом [266, 269]. При применении в качестве катализатора трет-бутилового эфира надбензойной кислоты реакция между фенилсиланом и аллилцианидом или аллилмеркаптотри-метилсиланом не пошла [278]. В тех же самых условиях аллиловый спирт и аллиламин образовали только смесь сложных продуктов, вероятно, вследствие вздимодействия водородных атомов групп 51 — Не гидроксильной или аминогруппами. Если гидроксильная группа в аллиловом спирте будет защищена триметилсилильной группой, то реакция протекает нормально. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология