Частоты валентных колебаний связи

ННз—(СН ) — являются трупными ядами сильного действия, они образуются при гниении мяса и рыбы. В ИК-спектрах амины легко определяются по частотам валентных колебаний связи М-Н, которые расположены при 3300—3500 см". [c.545]

Б Частота валентных колебаний связи Р —Н в отсутствие водородной связи составляет [c.379]

Частота валентных колебаний связи 8 — Н газообразного сульфида водорода составляет 2615 см , а твердого — 2532 см . [c.55]

Объясните различие в частотах валентных колебаний связи Н —Н аммиакатов по сравнению со свободной молекулой аммиака [c.63]

Полиморфное превращение графитоподобного нитрида бора в алмазоподобный сопровождается изменением частоты валентного колебания связи BN и ее длины [c.93]

Частота валентного колебания связи 51—О уменьшается линейно с увеличением доли ионов алюминия в положении с тетраэдрической координацией. [c.62]

Следует обращать особое внимание на отнесение частот валентных колебаний связи N—Н в ИК-спектрах (см. табл. 12). [c.305]

В УФ спектрах Д. у. длинноволновый максимум поглощения сдвинут по сравнению с олефинами в область больших длин волн (батохромный сдвиг) и соответствует для 1,3-бу-тадиена длине волны 217 нм, изопрена-220 нм, 2,3-диметил-1,3-бутадиена-226 нм. Частота валентных колебаний связей углерод-углерод лежит в области 1580-1660 см . Сигналы протонов групп СН в спектрах ЯМР Н находятся в области 5,8-6,4 м.д, (по шкале 3), [c.54]

В значительном числе случаев проявляется мультиплетная структура характеристических полос поглощения. Наблюдаемая в ИК-спектрах эпоксидов мультиплетность полос поглощения в области частот валентных колебаний связей С—О и ножничных деформационных колебаний алифатических СН,-фупп объяснена соответственно валентными колебаниями системы С—О—С, взаимодействующими с другими колебаниями молекулы (при наличии простой эфирной связи), взаимодействующими асимметричными колебаниями групп С—С(=0)—О и О—С—С (при наличии сложноэфирной фуппы), наличием в молекуле спектроскопически неэквивалентных СН -фупп, находящихся в различном молекулярном окружении. Тем самым показана возможность ИК-спектроскопической идентификации различных СН,-групп. [c.69]

Существует взаимосвязь между типом замещения ароматического кольца эпоксида и характером ИК спектра в области характеристических частот валентных колебаний связей С—С ароматического кольца (Sap.) в интервале 1500—1600 см . Число интенсивных полос и их расщепление на отдельные компоненты, соотношение интенсивностей этих компонент, присутствие двух интенсивных полос вблизи 1500 и > =1600 СМ и их относительные интенсивности находятся в зависимости от типа замещения ароматического кольца. При наличии в ароматическом кольце атомов галогенов происходит смещение полос Sap. в сторону низких частот. [c.72]

Изменение волнового числа колебания находящейся в растворе молекулы является сложной функцией свойств этой молекулы и растворителя и может быть описано с помощью параметров слабого неспецифического электростатического взаимодействия (диполя с диполем или с индуцированным диполем и т. д.), а также сильного специфического взаимодействия молекул растворителя д растворенного вещества, обычно тида водородных связей [140]. Следует иметь в виду, что по сравнению со временем переориентации молекул растворителя пр> должительность колебательных переходов очень мала (например, частота валентного колебания связи О—Н равна приблизительно 10 С ), поэтому колебательные переходы часто удается наблюдать даже в короткоживущих частицах, например в частицах, образующихся при столкновениях молекул в жидкой фазе (комплексы столкновения) [140]. [c.451]

Многочисленным связям промежуточной длины приписываются нецелочисленные порядки связей. В других случаях (например, Ы = Ы) имеются большие разночтения в отношении принимаемых значений нз-за отсутствия данных по подходящим молекулам или нонам либо вследствие неустойчивости последних. Для многих связей с участием О, 5, Ы, Р и т. д. следует ожидать укорочения из-за я-связывания предположительно именно оно является основной причиной вариаций в длине отдельных связей, таких, как 5—О. Это согласуется с различиями в частотах валентных колебаний связи [c.344]

Молекула Частота валентных колебаний связи 5—0, см- Длина, Л [c.344]

X—Н — обычной связью. Когда образуется водородная связь, частота валентных колебаний связи X—Н сдвигается в сторону более низких частот. Было показано [155, 156], что этот сдвиг (Av) зависит от энергии водородной связи, хотя из величин сдвигов обычно нельзя непосредственно вывести значения энер- ГИЙ. Кроме того, было установлено [157], что по мере того, как энергия водородной связи возрастает, расстояние между атомами X и Y во многих кристаллах становится меньше. [c.289]

Частоты валентных колебаний связи О—Н некоторых [c.40]

Частота валентного колебания связи -С=К цианамидов, С=М, несколько снижена по сравнению с нитрилами вследствие резонанса С=Н <-> [c.443]

Инфракрасный спектр свидетельствует об отсутствии поглощения в областях спиртов (3300—3700 сл ) и олефинов (1650 сж ), однако содержит интенсивные полосы поглощения в области 2133 сж , соответствующей частотам валентных колебаний связи С—Н . [c.210]

Колебания разделяются приближенно на валентные, представляющие собой главным образом периодические изменения длин валентных связей между атомами, и деформационные, нредставляющие собой в основном или исключительно периодические изменения величин углов между валенттшми связями при неизменной их длине Для обозначения частоты валентного колебания связи X—V часто применяют символ У частоты деформации угла между связями X—V и X—Z. символ (Зу х 2- Каждое колебание является колебанием всей молекулы как системы, в котором в общем случае участвуют все составляющие ее атомы, но в различной степени. В соответствии со степенью участия тех или иных атомов в данном колебании можно разделить колебательные частоты углеводородов на ряд групп, например так, как это сделано ниже. [c.489]

Формиат-ион НСОО. Плоский формиат-ион в водном растворе имеет следующие основные колебательные частоты частота валентных колебаний связи С-Н v( H) = 2803 см", частота антисимметричных валентных колебаний связей СО v ( OO) = 1585 см , частота симметричных валентных колебаний связей СО v ( OO) = 1351 см , часто га деформационных колебаний 5(0С0) = 760 см . Кроме того, имеются еще две частоты деформационных колебаний, равные 1383 и 1069 см . 1 ИК-спектрах поглощения кристалличесюк формиатов щелочных металлов и аммония эти характеристические частоты формиат-иона лежат в интер- [c.576]

Рассмотрим теперь значения постоянных vo и в формуле (11.30). Для полимеров (карбоцепных) vo — это частота колебаний атомов углерода в связи С—С, так как именно эта связь разрывается при флуктуациях. Частота валентных колебаний связей С—С в полимерах определена из инфракрасных спектров, а также спектров комбинационного рассеяния. Частота колебаний атомов углерода в полимерах характеризуется волновым числом, примерно равным 1000—1100 см , что соответствует частоте колебаний л о = 3-101з с-. [c.304]

IH 6 доп. 10), так как валентные колебания связей М—S N лежат в области частот 690—720 см-, а связей М—N S — частот 780— 860 см-. Показано было также, что индикатором может служить и частота валентных колебаний связи N роданида широкая полоса инже 2100 см- указывает на связь Э—N, острая полоса выше 2100 сл - — на связь Э—S. Пока тип координации родан-иона экспериментально установлен лишь для сравнительно немногих соединений. Поэтому в неясных случаях далее применяется запись роданидов по типу MN S (как то вытекает из структуры самой роданистоводородной кислоты). [c.528]

Молекула пероксида водорода Ы-О-О-Н имеет шесть основных колебательных частот, которые классифицируют следующим образом Vj(OH) и Va,(OH) — частоты симметричных и антисимметричных в шент-ных колебаний связей ОН v(00) — частота валентного колебания связи 0-0 5j(00H) и 5а,(00Н) — частоты симметричных и антисимметричных деформационных колебаний углов ООН и частота так называемых неплоских деформационных коле()аний. [c.544]

Ферро- и феррицианид-ионы. Октаэдрические ферроцианид-ион [Ре(СЫ)б] (гексацианоферрат(П)-1 он) и феррицианид-ион [Ре(СЫ)б] (гексацианоферрат(1П)-ион) имеют существенно различающиеся ИК-спектры поглощения, что позвол с идентифицировать эти комплексные ионы в ферри- и ферроцианидах различных металлов. Частоты валентных колебаний связей СН у феррицпанлдов у(СЫ) я 2110—2130 см всегда выше частот аналогичных колебангй ферроцнанидов, у которых (СК) 552 [c.552]

Таблица 4 2 Значение частот валентных колебаний связей С—Н (см ) и энергии 15 уровней атомов (Эв) нитрилтриацетатов некоторых металлов [790]

Региение, Приведенные ниже преобразования показывают, что нет необходимости в чпс-ленных расчетах частот валентных колебаний связи С—Н п С—В (хотя это было бы полезным упражнением). [c.504]

КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА. Частоты валентных колебаний аксиальных и экваториальных заместителей в циклогек-сильном кольце различны обычно частота поглощения заместителя выше в экваториальном положении, чем в аксиальном. Например, частота валентных колебаний связи С—О равна 1060 см" в трлис-4-трет-бутилциклогекса-ноле и 950 см" в 1 ис-4-пгрейг-бутилциклогексаноле. Поскольку кольцо кон-формационно закреплено, первую частоту можно отнести к колебаниям экваториальной связи С—О, а вторую — к колебаниям аксиальной связи С—О. [c.513]

АгН(N0)СОСНз + 2КОН -> АгНгОК + СН3СООК Н- Н2О В основе большинства методов определения Д. лежит азосочетание. Если Д. находится в форме /иранс-диазотата, его предварительно нужно действием к-ты перевести в активную диазониевую форму. Ионные и ковалентные Д. различают по наличию у первых в ИК спектре частоты валентного колебания связи N=N. В пром-сти для определения Д. используют автоматизир контроль, основанный на электрохим. измерениях. [c.41]

Преимущественное существование структуры (А) или структуры (В) зависит от электронного характера R и X. Так, повышенная электроотрицательность К или X приведет к большему вкладу структуры (В) и, в соответствии с этим, к существенному увеличению частоты валентных колебаний связи С==0 и ее укорочению. Действительно, сопоставление длин связей С-Х и С=0 в ацетилгалогенидах, метилгалогенидах и ацетальдегиде с суммой ковалентных радиусов атомов (табл. 3) свидетельствует, что во всех ацетилгалогенидах длина связи С-Х больше суммы ковалентных радиусов С и X, причем это различие возрастет при переходе в ряду X = С1 < Вг < I. Длина связи С=0 отличается от суммы ковалентных радиусов С и О на 0.02-0.04 а, тогда как в ацетальдегиде она соответствует этой сумме. [c.19]

Частота валентного колебания связи является чувствительной мерой ее длины. Для связей С—О и С—N [169] их длина коррелирует с частотой по линейному закону для С—N и более сложным образом для С—О в области 800 — 2400 см . Из-за колебательного взаимодействия имеются отдельные отклонения от графиков, но в целом наблюдается хорошая корреляция. Изучая валентные колебания X—Н (Х=С, N. О), Бернштейн [32] показал, что длина связи может быть определена из колебательных частот с такой же точностью, как и из врашательных спектров, полученных с высоким разрешением. Здесь вновь корреляционный график не линеен. Тенденции изменения длины связи в зависимости от структуры были исследованы Мак-Кнном и др. [192]. [c.160]

Ковалентные тиоцианаты и изотиоцианаты. Переходные металлы и металлы побочных групп (например, кадмий, ртуть) образуют многочисленные молекулярные и ионные комплексы, содерж ащие в качестве лигандов —S N и —N S. Обычно металлы первого переходного ряда, кроме меди(П), образуют изотиоцианаты со связями —М—N—С—S, тогда как металлы конца второго и третьего переходных рядов образуют тиоцианаты со связью —М—S—С—N или мостиковые соединения третьего типа. Однако для некоторых металлов (например, палладия) на выбор между М—N S и М—S N влияет природа других лигандов, связанных с М. Это было доказано методом ИК-спектроскопии частота валентных колебаний связи S—С дает возможность отличить тиоцианат от изотиоциа-иата, например. Pd (РРЬз)2(N S)2, но Pd (SbPh3)2(S N)2. o- [c.33]

Соединения, содержашие нитрильную группу — =N, обычно поглощают в области 2260-2200 см , где расположена частота валентного колебания связи — =N. Интенсивность полосы повышается при сопряжении нитрильной 1руппы с другими кратными связями и уменьшается, если по соседству с атомом углерода находится атом с высокой электроотрицательностью, например кислород или хлор. Растворитель также влияет на интенсивность полосы. В области 390-350 см лежат полосы деформационных колебаний алифатических нитрилов, соответствующие изменению угла С-С=К. Насыщенные первичные алифатические нитрилы имеют две полосы, обусловленные плоскостными деформационными колебаниями фрагмента [c.443]

Значение предэкспоненциального множителя А, согласно теории, должно быть порядка частоты валентных колебаний связей в молекуле, т. е. 10 3-f-10 с . Однако экспериментальные исследования термического разложения многих взрывчатых веществ (ВВ) показали, что для одного и того же вещества наблюдаются иногда не одно, а несколько значений Еакт и, соответственно, несколько значений А, на много порядков превосходящих теоретические. В виде исключения, наблюдались и близкие к теоретическим значения А. Согласно Сербинову, такой разброс в значениях предэкспоненциального множителй объясняется неточностью далекой экстраполяции, т. к. А равно значению к при Т—>-оо. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология