Катализ обратными мицеллами

ДАП использовался как типичное ПАВ, для которого обнаружен катализ обратными мицеллами [2,5,8,9]. В связи с этим было изучено влияние солюбилизации различных веществ на катализ ДАП, [c.392]

Существенные различия в каталитических процессах были обнаружены для систем обратных мицелл. Превосходный обзор этого раздела химии сделан в работе [46]. Как правило, такие обратные мицеллы набухают в воде и фактически являются обратными микроэмульсиями (также рассматривается в разделе 5.7). По существу, каталитическая химия — это любая химия, которая может быть включена в водные системы. Поверхности раздела вода-ПАВ-масло расширяют область доступных химикатов, поскольку высокая водорастворимость не является необходимым условием для эффективного включения ферментов и других катализаторов, а также реагентов. Области химии, рассматриваемой в таких системах, включают в себя донорно-акцепторную фотохимию, синтез неорганических наночастиц, полимеризацию, перенос и ионизацию протона, а также ферментативный катализ. [c.167]

В пятой части рассмотрены реакции в мицеллах и мицеллярный катализ в неводных средах. Она знакомит читателя с современными представлениями о механизме образования обратных мицелл и [c.6]

Важным свойством мицелл является их способность солюбилизировать, т. е. значительно увеличивать растворимость углеводородов в водных мицеллярных растворах или, соответственно, полярных жидкостей в обратных мицеллярных системах. В результате солюбилизации образуются устойчивые изотропные системы, которые называются микроэмульсиями. Свойства вещества при солюбилизации в мицеллах сильно изменяются, в результате чего скорость химических реакций также меняется. Это явление, называемое мицеллярным катализом, нашло широкое применение в химии, биологии, медицине, в различных технологических процессах. [c.349]

Полагают, что ПАВ образуют так называемые обратные мицеллы (в ядре этих мицелл концентрируются полярные группы, а углеводородные цепи образуют внешнюю оболочку). Поскольку большинство вулканизующих агентов являются полярными веществами и малорастворимы в каучуке, считают, что в присутствии ПАВ они солюбилизируются в полярном ядре обратных мицелл. Это повышает растворимость и равномерность распределения вулканизующих веществ в каучуке и увеличивает скорость химических реакций в структурировании макромолекул. В конденсированной фазе в присутствии ПАВ возникают эффекты мицелярного катализа. Коллоидно химическими свойствами, аналогичными свойствам ПАВ, могут обладать также продукты взаимодействия окиси металлов и жирной кислоты, являющихся компонентами резиновых смесей [157]. [c.69]

Мицеллярный катализ в неполярных средах включает в себя солюбилизацию полярных реагентов в гидрофильных областях обратных мицелл [54]. Свойства полярных областей могут быть очень чувствительны к небольшим добавкам воды, которая ведет себя совершенно иначе, чем обычная вода в результате ее сильного связывания и возникающих ориентационных эффектов. Один иа наиболее поразительных каталитических эффектов наблюдался для аниона трис-(оксалат)хрома III. Скорость гидратации повышается в - -5,4 млн. раз в неполярных средах, содержащих октадецилтриметиламмонийтет-радеканоат по сравнению с обычными водными растворами. [c.25]

Микроэмульсии водо- или маслорасторимых мицелл обеспечивают такие механизмы в химии, как кислотно-основные переходы, ферментативный катализ, осаждение неорганических частиц и микроэмульсионная полимеризация. Поскольку нормальные и обратные микроэмульсии являются динамическими системами, подвергающимися [c.182]

Выше во всех случаях молчаливо подразумевали, что растворителем в системах рассматриваемого тина является вода. Это объясняется тем, что до настоящего времени вопросы образования мицелл, взаимодействия, солюбилизации и катализа в неводных средах были разработаны слабо. Имеется очень мало работ по мицел-лообразованию в неполярных растворителях, и почти отсутствуют исследования такого рода в полярных апротонных растворителях. В неполярных жидкостях структура мицелл обратна по отноше- [c.238]