Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мицеллы

Рис. 4.5. Схематическое строение различных мицелл Рис. 4.5. Схематическое строение различных мицелл

    В процессе адсорбции на металле заряженных или склонных к поляризации молекул моюще-диспергирующих присадок образуется двойной электрический слой, обладающий экранирующим действием и препятствующий образованию отложений. Алкилсалицилаты кальция образуют наименьшие мицеллы, несущие наибольший электрический заряд [227]. Такие мицеллы обладают наиболее высоким собственно моющим действием за счет создания на поверхности металла двойного электрического слоя из жестких диполей. Сульфонатные присадки обладают несколько меньшей полярностью, но большей поляризуемостью и гибкостью. Они мало чувствительны к природе катиона и значительно легче (по сравнению с алкилсалицилатными присадками) перестраивают свои мицеллы. Собственно моющее действие сульфонатных присадок ниже, чем у алкилсалицилатных. Сукцинимиды, отличаясь высокой поверхностной активностью, не обладают собственно моющим действием, поскольку не способны образовывать двойной электрический слой на поверхности металла. [c.214]

    Что же касается попыток приложения теории образования гелей как результата возникновения вокруг мицелл коллоидных частиц сольватных оболочек к объяснению процесса структурного застывания нефтяных продуктов, то такое приложение вряд ли является правомерным. В коллоидных растворах размер мицелл дисперсной фазы остается в какой-то мере соизмеримым с возможной толщиной сольватной оболочки или толщиной слоя адсорбированных на поверхности мицелл компонентов растворителя. В нефтяных же продуктах выделяющиеся кристаллики парафина, даже прп самом мелком их размере, остаются несоизмеримо более крупными по сравнению с возможными размерами сольватных оболочек, вследствие чего в последних не может иммобилизоваться такое количество жидкой фазы, чтобы вся масса раствора оказалась застывшей. [c.16]

    Огромную роль в межмолекулярных взаимодействиях играет водородная связь, поскольку ею в значительной мере определяется возможность образования комплексов, мицелл и ассоциаций молекул в объеме масла и на поверхности металлов. Межмолекулярная водородная связь зависит от электростатических и донорно-акцепторных взаимодействий между молекулами—донором (АН) и акцептором (В) водорода. Энергия водородной связи по величине (8—60 кДж/моль) уступает энергии химических связей, но именно она в межмолекулярных связях во многом определяет ассоциацию молекул воды, спир- [c.203]


    Мыльные волокна (мицеллы) состоят из агрегированных молекул мыл. В одной мицелле может быть несколько десятков молекул. [c.187]

    При наличии в растворе дитиофосфатов цинка они принимают участие лишь в некоторой достройке мицелл сукцинимида. В свою очередь, молекулы дитиофосфатов цинка в смеси с беззольной присадкой испытывают превращения по связям Р = 5, Р—8 и Р—О—С. [c.215]

    В общих чертах эмульсионная полимеризация, вероятно, протекает так, как это впервые представил Гаркинс [66] и как показано па рис. 4. Вначале эмульсионной полимеризации, когда система обычно состоит из мономера, воды, мыла (или другого поверхностно-активного вещества) и водорастворимого инициатора реакции (нанример, персульфата калия), мыло существует главным образом в виде мицеллярного раствора (т. е. небольших грунн анионов жирных кислот, окруженных облаком нейтрализующих катионов), а мономер находится преимущественно в виде мелких капелек, но частично также растворенных в мицеллах мыла. Короче говоря, надо предполагать, что это такая же система, какая обычно получается, когда любая не растворимая в воде органическая жидкость, уравновешивается раствором поверхностно-активного вещества выше критической концентрации образования мицелл [78]. [c.131]

    Нейтрализующее действие, однако, само по себе не обеспечивает эффективной работы масла, так как образующиеся соли обладают невысокой стабильностью и постепенно выпадают в осадок, повышая загрязненность узлов и деталей двигателя. В связи с этим большое значение с энергетической точки зрения, как отмечалось выше, приобретают процессы, протекающие на границе раздела между молекулами моюще-диспергирующих присадок и твердой фазой (металлической поверхностью, продуктами углеродистого происхождения). Интенсивность указанных процессов в значительной степени зависит от характера раствора, образуемого моюще-диспергирующими присадками. Известно, например, что молекулы присадок данного типа в процессе растворения склонны к образованию мицеллярных растворов. В свою очередь, склонность к мицеллообразованию, а также строение мицелл моющих присадок зависят от типа присадки, ее концентрации, температуры, присутствия в системе других продуктов[216]. Предполагается наличие сферических, пластинчатых, эллипсоидальных и цилиндрических мицелл [225]. По предварительным данным в мицеллах могут содержаться от 10 до 1000 молекул. [c.212]

    Причиной мицеллообразования является наличие в молекуле сильно полярной группы и гидрофобного радикала [211]. Одна из этих групп способствует растворению молекулы ПАВ в данной среде, а другая препятствует ему. Таким образом, мицеллы представляют собой межмолекулярные ассоциаты ПАВ вокруг собственного ядра с образованием на конечной стадии новой фазовой границы раздела со средой. При этом возникает наиболее энергетически выгодное состояние системы, когда гидрофильные группы окружены гидрофильными, а гидрофобные — гидрофобными. [c.198]

    В молекуле водорастворимых ПАВ величина ККМ с ростом числа углеродных атомов уменьщается по логарифмической зависимости. Большое влияние на ККМ оказывают также химический состав и полярность среды отдельные молекулы среды могут включаться в ядро мицеллы, его оболочку, а также адсорбироваться на мицеллах (или между мицеллами). [c.198]

    При определенной концентрации эмульгатора, соответствующей достижению плотной упаковки молекул ПАВ в адсорбционном слое и минимальному поверхностному натяжению на границе раздела фаз, в объеме начинается и заканчивается формирование мицелл, представляющих собой частицы коллоидной (мицелляр-ной) фазы [21, 22]. Такая концентрация называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). [c.144]

    Помимо межмолекулярных сил в коллоидных системах действуют силы на фазовых границах раздела между средой и воздухом (упоминаемые силы поверхностного натяжения), между средой и мицеллами, между средой и металлической поверхностью и т. п. [c.206]

    Предел истинной растворимости, или наименьшая концентрация ПАВ, при которой появляются мицеллы, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Этот показатель, а также число агрегации молекул в мицелле тесно связаны с объемными функциональными свойствами поверхностно-активных веществ, такими как моюще-дисиергирующие, солюбилизирующие и др. [c.198]

    Первичным актом взаимодействия моюше-диспергирующих присадок с твердыми продуктами окисления масел является солюбилизация или коллоидное растворение. Мицеллы указанных присадок способны солюбилизировать продукты окисления, загрязнения, воду и др. [c.215]

    В зависимости от полярности углеводорода и типа ПАВ солюбилизация может происходить по разным механизмам. Для анионных ПАВ при стабилизации неполярных соединений (углеводородов) происходит внедрение их молекул между гидрофобными цепями внутри мицелл. При этом расстояние между цепями увеличивается пропорционально количеству солюбилизованного вещества. [c.145]

    Можно полагать, что отмеченное выше взаимодействие НрИ-садок в композициях сукцинимида с дитиофосфатом цинка и бис-фенолом является следствием образования водородной связи, что, в свою очередь, приводит к изменению структуры мицелл сукцинимида, оказывающих решающее влияние на эффективность солюбилизирующего действия. [c.185]


    В растворах мыл определенной концентрации образуются мо те-кулярные ассоциации анионов [СН3—(СН2) СОО ], образующихся при диссоциации солей щелочных металлов жирных кислот. Строение этих мицелл было установлено при помощи рентгеновских лу- [c.334]

    ККМ понижается в присутствии электролитов, при повыщении концентрации эмульгатора и увеличении длины его углеводородной цепи, а также при внедрении углеводородов, особенно полярных, в ядро мицеллы при солюбилизации. Солюбилизация наблюдается только при концентрации эмульгатора выще ККМ. Растворяющееся вещество проникает в мицеллу и может ориентироваться определенным образом. Объем мицеЛлы увеличивается в 2—3 раза (рис. 1). [c.145]

    Однако кроме таких мицелл иногда могут образовываться сферические и цилиндрические структуры. Так ориентируются молекулы соединений типа мыл на поверхности и в массе раствора  [c.335]

    Растворы поверхностно-активных веществ представляют собой динамические системы, в которых находятся в равновесии мицеллы и истинно растворенный эмульгатор. [c.145]

    Мицеллы имеют наружную оболочку из полярных предельно гидратированных и ионизованных групп, что определяет их стабилизующие свойства. [c.145]

    При солюбилизации полярных соединений (спирты, нитрилы, амины) происходит внедрение полярной группы в гидратированный адсорбционный слой, а углеводородной части — в ядро мицеллы. При этом образуются смещанные мицеллы. Раствор ПАВ, содержащий какое-либо соединение в солюбилизованном виде, по своим фазовым и термодинамическим характеристикам не отличается от исходного раствора ПАВ и является термодинамически устойчивым (в отличие от эмульсии), так как процесс [c.145]

    Кроме того, вследствие весьма мелкой кристаллической структуры твердых углеводородов этой категории, при которой размер их кристалликов приближается к размерам мицелл коллоидных растворов, приобретают большие значения величины относительной поверхности этих кристалликов, приходящихся на единицу их массы. Так, при размерах кристалликов 0,01 X 0,01 X X 0,0002 мм поверхность кристалликов на 1 г их массы составляет около 10 м . При такой величине относительной поверхности твердых углеводородов количество адсорбируемых ими из раствора при перекристаллизациях (а тем более при переоса-ждепиях) различных сопутствующих компонентов становится уже существенным, что еще более препятствует должной очистке остаточных твердых углеводородов и получению их в достаточно чистом виде. [c.52]

    Эмульсии полидисперсны, капли имеют различный размер — от 0,1 до 1,0 мкм и выше, в отличие от размера солюбилизованных мицелл, размеры которых 5—20 нм. [c.146]

    Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

    Неионогенпые ПАВ сорбируются из сточных вод активными углями или другими углеродными материалами, но не ионообменными смолами, так как их молекулы не имеют заряженных функциональных групп. Вследствие пространственных затруднений проникновения мицелл в систему адсорбционных пор-угля, активные угли целесообразно использовать при очень низких концентрациях неионогеиных ПАВ в воде. [c.216]

    В последующем отдельные исследователи возражали против описанного выше объяснения механизма структурного застывания нефтяных продуктов и делали попытки дать иное разъяснение этому явлению. Так, например, указывалось, что структурное застывание масел наступает в ряде случаев до того момента, когда кристаллы парафина образуют сплошную пространственную сетку. К. О. Рамайя [28] считает, что структура застывшего продукта обусловливается не кристаллической сеткой парафина, а образующимися в масле мицеллами высокоассоциированных масляных молекул , которые, по мнению Рамайя, и обусловливают образование гелеобразной структуры и застывание масла. Д. О. Гольдберг [29, не отрицая роль парафина в застывании нефтяных продуктов, объясняет явление самого застывания возникновением вокруг кристалликов (частичек) парафина сольватных оболочек, которые, по мнению Д. О. Гольдберг, достигают якобы таких размеров, что иммобилизуют всю массу масла. [c.15]

    Рассмотрим агрегатную форму процесса кристаллизации парафинов. Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном для высококипящих мелкокристаллических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Высококипящие высокомолекулярные парафины дают при кристаллизации весьма мелкую кристаллическую структуру. По величине образуюпщеся кристаллики парафина приближаются, особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения, к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кристалликов парафина, проявляют ряд свойств, присущих коллоидным системам, — нанример аномалию вязкости, дают явления, аналогичные гелеобразованию, и др. К числу таких свойств относится способность микрокристаллической взвеси собираться нри определенных условиях в скопления или агрегаты, как это происходит нри коагуляции коллоидных растворов. Одной из причин такой коагуляции (точнее агрегации) является выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих ч оединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют такж . и электростатические явления. [c.74]

    ПАВ могут полностью растворяться в углеводородной среде, образовывать димерные ассоциаты (квадруполи), ленточные ассоциаты и самые разнообразные мицеллы (рис. 4.5). Образующиеся в малополярной среде мицеллы, как видно из рисунка, имеют самую разнообразную форму (шарообразную, цилиндрическую, пластинчатую). Экспериментально установлено образование мицелл после добавления к маслам сульфонатных, ал-килфенольных и некоторых других функциональных присадок. [c.197]

    Характер изменения полярности и диэлектр>ичеекой проницаемости в зависимости от мольной доли маслорастворимого ПАВ, образующего в углеводородной среде межмолекулярные ассоциаты, представлен на рис. 4.6. Если образуются квадру-поли-димеры маслорастворимых ПАВ, что наблюдается в маслах, содержащих кетоны, некоторые эфиры и алкилгалогениды, то эти ассоциаты менее полярны, чем мономеры (кривая 2). В случае образования ленточных ассоциатов после введения в масло высокополимерных присадок полярность и диэлектрическая проницаемость с изменением мольной доли ПАВ проходят через максимумы и минимумы (кривая 3). Если же образуются ассоциаты или мицеллы за счет водородных или ионных свя-зей, а также КПЗ-комплексов, то полярность возрастает с изменением этой характеристики (кривая /). [c.205]

    При растворении в масле алкилфенольных, сульфонатных и некоторых других присадок образуется коллоидная система, созданная частицами с числом агрегации до 1000 и размером 10 —10 см. К ранее упоминаемым силам, объединяющим молекулы в крупные частицы-мицеллы, добавляются силы поверхностного натяжения. Во взаимодействиях мицелл между собой начинают проявляться электростатические силы отталкивания. Более крупные агрегаты — макромицеллы пластинчатого типа с числом агрегации 500—10000 — создаются мылами жирных кислот, например в пластичных смазках. Размер таких мицелл может достигать 10 см. [c.206]

    Чем выше полярность (диэлектрическая проницаемость) среды и чем больше она содержит активированных комплексов и долгоживущих свободных стабильных радикалов, а также чем выше поляризуемость ПАВ, тем легче ПАВ растворяются, образуя в растворе ионизованные и активированные комплексы. Образование последних сказывается на мицелло- и структуро-образовании и в конечном счете на функциональных свойствах топлив и масел. [c.207]

    Вяутримицеллярная солюбилизация может протекать либо по диффузионному, либо по диссоциативному механизму. В первом случае молекулы солю-билизата проникают через поверхностный слой мицелл, во втором протекает ступенчатая диссоциация пустых мицелл с последующей ассоциацией молекул ПАВ с молекулами солюбилизата. Не исключены также и различные промежуточные состояния. [c.215]

    При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

    На основании этой картины можно сделать ряд выводов. Во-первых, раз эмульсионная полимеризация идет (и все мыло адсорбировано на частицах полимера, так что нет мицелл, способных создать новые центры), то скорости полимеризации будут зависеть только от числа частиц, а не от скорости инициирования цеии, размера частиц или концентрации ммла. Такая кинетика процесса была показана на примере стирола [113, 134], бутадиена и изопрена в присутствии некоторых, но не всех инициаторов систем [113]. Далее, так как обычно применяется концентрация частиц 101 /л (что эквивалентно концентрации радикалов приблизительно 10 моля ио сравнению с обычно применяемой при полимеризации в массе мономера концентрацией 10 ), то становится очевидным объяснение высоких скоростей, возможных при эмульсионной полимеризации. Затем, поскольку длина кинетической цепи будет определяться скоростью, с которой новые радикалы проникают в отдельную частицу, то не наблюдается обычное обратное отношение между скоростью и р (в отсутствии переноса цепей) и, несмотря на очень высокую скорость полимеризации, можно получать полимеры очень высокого молекулярного веса. Поэтому особенно важно применение регуляторов для эмульсионных систем  [c.132]

    Мысль, что асфальты представляют собой коллоидные системы, заимствована у Нелленстейна [35], но его выводы кажутся более ограниченными, чем выводы его учеников он предположил, что асфальты состоят из мицелл, защищенных адсорбированными [c.544]

    Были предприняты попытки обобщить влияние растворителей на асфальтовые продукты. Нелленстейн [83—84] предположил, что растворитель с поверхностным натяжением выше 26 дин будет пептизировать асфальт, в то время как растворитель с поверхностным натяжением ниже 24 дин будет вызывать выпадение хлопьевидного остатка. Для растворителей с поверхностным натяжением была определена стабильность мицелл асфальта но правило это лишь приблизительное. Здесь не обсуждаются испытания асфальтовых продуктов указания па эти испытания читатель найдет в работе Абрагама (Abraham [85]). [c.549]

    Сажа. Техническую сажу получают путем неполного сжигания и пиролиза метана, природного газа или более тяжелых жидких фракций (вплоть до газойлей, богатых ароматикой). Различные виды технической сажи на 80—95% состоят из квазиграфитового углерода с микроскопическим размером частиц (размер последних соответствует коллоидным мицеллам [353]). Качество сажи как товарного продукта в очень сильной степени зависит от природы перерабатываемого сырья, способа обогрева, формы пламени, интенсивности горения и многих других, зачастую трудноуловимых причин [354]. Состав сажи и механизм ее образования подробно изложен в статье Швейцера и Геллера (Sweitzer and Heller [353]). [c.591]

    Мольная солюбилизация углеводородов в интервале концентраций ККМ1 — ККМ2 постоянна и начинает резко возрастать при переходе от сферических к пластинчатым мицеллам. [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин Мицеллы: [c.218]    [c.219]    [c.197]    [c.198]    [c.213]    [c.215]    [c.269]    [c.131]    [c.545]    [c.547]    [c.335]    [c.145]   
Смотреть главы в:

Биоорганическая химия -> Мицеллы

Биоорганическая химия -> Мицеллы

Основания глобального анализа -> Мицеллы

Органическая химия растворов электролитов -> Мицеллы

Химические волокна -> Мицеллы

Катализ в химии и энзимологии -> Мицеллы

Физико-химия нанокластеров наноструктур и наноматериалов -> Мицеллы

Биофизическая химия Т.3 -> Мицеллы


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.338 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.188 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.230 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.331 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.344 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.338 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.12 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.182 , c.190 , c.367 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.57 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.24 , c.67 ]

Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.586 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.67 ]

Биохимия (2004) -- [ c.289 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.10 , c.11 , c.225 , c.242 , c.246 , c.247 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.431 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.344 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.378 , c.381 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.0 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.45 , c.50 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.11 , c.12 ]

Битумные материалы (1974) -- [ c.135 , c.136 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.121 , c.122 ]

Физическая химия Термодинамика (2004) -- [ c.231 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.238 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.84 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.33 , c.251 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.197 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.53 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.313 , c.314 , c.331 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.303 , c.304 , c.318 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.192 , c.255 , c.266 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.126 , c.127 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.311 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.154 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.183 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.287 , c.288 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.9 , c.12 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.197 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.230 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.310 , c.311 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.313 , c.314 , c.331 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.98 , c.140 , c.285 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.194 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.85 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.300 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.327 , c.328 , c.329 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.239 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.0 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.67 , c.69 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.14 , c.16 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.227 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.225 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.497 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.13 , c.70 , c.102 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.143 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.31 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.785 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.148 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.188 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.308 , c.309 , c.312 , c.323 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.228 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.109 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.270 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.313 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.119 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.116 , c.117 , c.124 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.785 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.227 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.227 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.245 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.37 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.586 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.182 , c.183 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.363 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.130 , c.133 , c.163 , c.164 , c.288 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.130 , c.133 , c.163 , c.164 , c.288 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.53 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.56 , c.202 , c.205 , c.206 , c.299 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрегат коллоидный мицелла

Агрегат мицеллы

Агрегат мицеллы молекул поверхностно-активных веществ

Агрегаты мицеллы, понятие

Агрегирование для больших мицелл

Адсорбционные мицеллы

Амфифильные вещества, образование мицелл

Атактическая структура Бахромчатая мицелла

Баренблатта образования и развития бахромчатых мицелл

Бахромчатые мицеллы

Бахромчатые мицеллы отжиг

Бахромчатые мицеллы поверхностная свободная

Бахромчатые мицеллы энергия

Вискоза см угол наклона мицелл

Влияние мицелл на равновесие в органических реакциях. Ионные и радикальные реакции

Влияние солюбилизации на структуру мицелл

Влияние среды на образование и свойства мицелл

Внутримолекулярные мицеллы. Штраус

Вторичные мицеллы

Гарт ли мицеллы

Геми-мицеллы

Гении в мицеллах

Гесса мицеллы

Гидратация ионных мицелл

Гидрозоль мицелла, строение

Два ПАВ, образующие смешанные мицеллы в одной фазе

Диэлектрическая проницаемость поверхностного слоя мицелл

Додецилсульфат, образование мицелл

Додецилфенол строение мицелл

Доказательство образования внутримолекулярных мицелл

Железа строение мицеллы

Жидкие кристаллы и мицеллы

Заряд ионной мицеллы. Степень связывания противоионов

Изменение энергии взаимодействия между мицеллами при их сближении

Ионные мицеллы

Ионные мицеллы Казеин

Ионные мицеллы в воде, схема

Ионные мицеллы кинетика перераспределения по разме рам

Исследование мицелл методом высокоэффективной атомно-силовой микроскопии

Истинные мицеллы

Казеин дезагрегация мицеллы

Катализ мицеллы

Катализ обратными мицеллами

Катализ обратными мицеллами декарбоксилирование сложных эфиров

Катализ обратными мицеллами импульсный радиолиз

Катализ обратными мицеллами каталитическая полимеризация диенов

Катализ обратными мицеллами кислотный катализ

Каталитические мицеллы со смесью катионов

Кинетика перераспределения мицелл

Кинетика перераспределения мицелл размерам

Кинетика химических реакций в системах обратные мицеллы ПАВ — вода — органический растворитель

Коллоидные мицеллы. Коагуляция коллоидов

Коллоидные поверхностно-активные вещества строение мицеллы

Компоненты и их ориентация в мицелле

Контроль мицелла

Кооперативный процесс образования мицелл

Кристаллизация бахромчатые мицелл

Кристаллизация с образованием бахромчатых мицелл

Лазерная фотоионизация в неионных мицеллах

Липофильные мицеллы

Липофильные мицеллы динамические аспекты

Липофильные мицеллы дипольные моменты

Липофильные мицеллы свойства

Липофильные мицеллы солюбилизующая способность

Липофильные мицеллы стабильность

Метод Мицелла

Механизмы влияния мицелл на скорость и равновесие химических реакций

Механика сферической мицеллы

Митохондрии химический состав Мицеллы

Мицелла бромистого серебра

Мицелла в высокомолекулярных вещества

Мицелла в коллоидных растворах

Мицелла в лиофильных золях

Мицелла гидрата окиси алюминия

Мицелла гидрата окиси железа

Мицелла золота

Мицелла йодистого серебра

Мицелла как фазовая частица

Мицелла коллоидных ПАВ

Мицелла критическая концентрация образования

Мицелла масса

Мицелла мицеллообразование

Мицелла обратная

Мицелла поверхностно-активных вешест

Мицелла пятиокиси ванадия

Мицелла радиус

Мицелла строение

Мицелла число агрегации

Мицелла, бахромчатая структура

Мицелла, определение

Мицеллы Многосернистые соединения

Мицеллы ПАВ в водных растворах

Мицеллы аэрозоля

Мицеллы бахромчатого типа

Мицеллы бифункциональных ПАВ

Мицеллы бриджа

Мицеллы в агрегатах кристаллов хризотила

Мицеллы в волокнах целлюлозы

Мицеллы в двойном слое

Мицеллы в монослоях

Мицеллы в неводных средах

Мицеллы влияние среды на размер и форму

Мицеллы внутримолекулярные

Мицеллы вывернутые

Мицеллы г, неводных растворах

Мицеллы детергентов

Мицеллы дисковидные

Мицеллы диффузия

Мицеллы до децил бетаина

Мицеллы додецилсульфата натрия

Мицеллы жирных кислот

Мицеллы изотропно-зернистая

Мицеллы или структурные единицы

Мицеллы инвертированные

Мицеллы казеина

Мицеллы как катализаторы гидролиза

Мицеллы как модельные системы

Мицеллы концентрация

Мицеллы крахмала и целлюлозы

Мицеллы кристаллиты

Мицеллы круглые

Мицеллы ламинарные

Мицеллы лиофобного золя

Мицеллы лиофобных золей

Мицеллы малые и большие

Мицеллы методом дифракции рентгеновских лучей

Мицеллы молекулярная масса

Мицеллы мыла

Мицеллы мыла, строение

Мицеллы мылоподобных ПАВ

Мицеллы неионные,

Мицеллы образование в поверхности раздела

Мицеллы образование и структура

Мицеллы обращенные

Мицеллы определение размеров и формы

Мицеллы палочкообразные

Мицеллы пачечная

Мицеллы пластинчатые

Мицеллы поверхностно-активного вещества

Мицеллы различных ПАВ, свойства

Мицеллы размер

Мицеллы размеры и форма

Мицеллы рассеяния света

Мицеллы светорассеяние

Мицеллы складчато-фибриллярна

Мицеллы смешанные

Мицеллы содержимое

Мицеллы состав теория строения

Мицеллы структурные модели

Мицеллы сферические

Мицеллы условия образования

Мицеллы хаотически переплетенных

Мицеллы цепей

Мицеллы эмульгатора

Мицеллы, изучение структуры методами

Мицеллы, изучение структуры методами светорассеяния

Мицеллы, образование

Мицеллярные эффекты неионных мицелл

Мицеллярный процессы в неионных мицелла

Модель ассоциации больших мицелл

Модель бахромчатой мицеллы

Модель распределения мицелл по размерам

Молекулярные мицеллы

Мономер мицелла, равновесие

Морфология полимеров бахромчатые мицеллы

Натрия олеат мицеллы, солюбилизация бензола

Неионные мицеллы изучение с помощью флуоресцентного зонда

Неионные мицеллы импульсный радиолиз

Неионные мицеллы модель

Неионные мицеллы перенос энергии внутри

Неионные мицеллы эффективность тушения флуоресценции

Нефтепродукты функции истинных мицелл

Образование мицелл в неводных растворах

Образование мицелл в неводных растворителях

Образование мицелл в поверхности слое

Образование мицелл органических примесей и их высаливание из раствора серной кислоты

Обратные мицеллы аэрозоля

Обратные мицеллы в неполярных средах, схема

Обычные и обратные мицеллы

Олеиновая мицеллы

Описание неидеальных смешанных мицелл с использованием модели псевдо-фазового разделения

Определение гидратации мицелл вискозиметрическим методом

Определение размеров и других характеристик мицелл

Определение электрофоретической подвижности мицелл

Отношение площади поверхности мицеллы к числу головок

Перезарядка мицелл

Переходные состояния рК в мицеллах

Пластинчатая мицелла эмульгатора

Пластинчатая мицелла эмульгатора схема

Поверхности активные вещества мицеллы

Поверхностная активность и образование мицелл

Поверхностная активность и образование мицелл в водных средах

Поверхностно-активные вещества вторичные мицеллы

Поверхностно-активные вещества геми-мицеллы

Поверхностно-активные вещества истинные мицеллы

Поверхностно-активные вещества функции истинных мицелл

Полимеризованные мицеллы

Полимеры, мицеллы и концентрационные явления

Получение золей и строение мицеллы

Получение и очистка коллоидных систем. Строение коллоидных, мицелл

Применение мицелл

Примеры образования двойного электрического слоя. Строение мицеллы

Принцип противодействующих сил и образование мицелл

Рабинович аномалии электропроводности мицеллы строение

Равновесие мономер — мицелла и проблема расчета AGq или Анализ экспериментальных данных по определению молекулярных масс

Радиус инерции мицеллы

Размер мицелл и распределение по размерам

Реакции а мицеллах и мицеллярный катализ в неводных средах

Реакции в мицеллах и мицеллярный катализ в водных средах

Реакции в присутствии мицелл поверхностно-активных веществ

Ребиндер мицеллы

Русанов А. И. Поверхностное натяжение мицелл и распределения по размерам

Свободная энергия поверхности бахромчатой мицеллы

Свойства липофильных мицелл и их растворов

Свойства мицелл различных поверхностноактивных веществ

Сера строение мицеллы

Серебра иодид, золь мицелла

Серебро иодид, строение мицелл

Смешанные мицеллы линолеата лаурата

Смешанные мицеллы линолеата олеата

Смолуховского строения мицелл

Современные аспекты использования мицелл

Современные теории строения мицелл

Сольватация мицеллы

Солюбилизация в водных мицеллах, схема

Солюбилизация нерастворимых в воде веществ мицеЛлами ПАВ в растворе и в адсорбционном слое

Солюбилизация смешанных мицелл

Солюбилизация углеводородов в мицелла

Спектроскопия квазиупругого рас сеяния света мицеллами додецилсульфата натри

Стеариловый форма мицелл

Степень агрегации мицелл

Строение мицелл золей

Строение мицелл коллоидных ПАВ

Строение, размер и форма мицелл

Структура мицелл

Теории строения коллоидных частиц (мицелл)

Теория бахромчатых мицелл

Теория строения мицелл

Термодинамика сферической мицеллы

Ферменты включенные в обращенные мицеллы

Форма и величина мицелл

Формирование границ мицелл

Фосфолипидные мицеллы

Функциональные мицеллы

Функциональные мицеллы и родственные системы

Функциональные мицеллы с имидазольными группами

Хартли, мицеллы

Целлюлоза мицеллы

Частицы образование из мицелл

Электрические свойства, строение мицелл и коагуляция

Электронно-микроскопическое исследование мицелл

Ядро коллоидной мицеллы

идролиз влияние мицелло и комплексообразования

полимерами мицеллами

также Амфифильные вещества Бислой Мицеллы

фиг электрических сил, связанных с глинистой мицеллой



© 2024 chem21.info Реклама на сайте