Осмотический метод определения

Молекулярная масса — одна из важнейших характеристик всякого высокомолекулярного соединения. Ее можно довольно точно определить, исследуя молекулярно-кинетические свойства растворов полимеров, например диффузию, движение в силовом поле (ультрацентрифугирование) и осмотическое давление. Остановимся на осмотическом методе определения молекулярной массы. [c.203]

Осмотический метод определения молекулярного веса полимеров является объективным, т. е. может быть использован для любого полимера, но он экспериментально более трудоемок, сложен и непригоден для полимеров с молекулярным весом менее 10 ООО и более 500 ООО. Метод определения молекулярного веса полимера по концевым группам является объективным, т. е. пригоден для любого полимера, однако применение его ограничено только полимерами, имеющими легко определяемые концевые группы, число которых равняется 1 или 2. Кроме того, этот метод обычно применим только для полимеров с молекулярным весом не более 50 000—100 000. Прим. ред.) [c.38]

Молекулярный вес альгиновой кислоты, подсчитанный из определения вязкости растворов альгината натрия, равен 15 ООО (осмотический метод определения молекулярного веса дает более высокое значение). Из приведенной формулы видно, что молекулы альгиновой кислоты представляют собой длинную цепь, содержащую боковые карбоксильные группы. [c.229]

Молекулярный вес технических препаратов эфиров целлюлозы, определенный различными исследователями осмотическим методом, в большинстве случаев составляет 50 000—100 000. Аналогичные результаты получены и путем вискозиметрических измерений для фракционированных препаратов эфиров целлюлозы. Однако более тщательное определение молекулярного веса препаратов целлюлозы, проведенное в последние годы вискозиметрическим способом и в ультрацентрифуге, показало, что молекулярный вес целлюлозы и ее эфиров, определяемый указанными методами, значительно выше (см. стр. 46) и в несколько раз превышает значения, получаемые по осмотическому методу определения. [c.39]

Осмотическим методом определен молекулярный вес трех образцов тщательно фракционированного бесстержневого натрийбутадиенового каучука, полимеризованного при 20, 40 и 60 . Получены значения молекулярного веса от 41 ООО для низшей фракции образца, полимеризованного при 60°, до 729 000 для высшей фракции образца, полимеризованного при 20°. [c.460]

При растворении высокомолекулярных соединений в соответствующих растворителях, в которых они самопроизвольно растворяются и обратимо осаждаются, получаются растворы устойчивые в своих свойствах во времени и не отличающиеся во многих отношениях от истинных растворов низкомолекулярных веществ. Подобного рода растворы высокомолекулярных соединений устойчивы, имеют значительно большую величину осмотического давления, чем суспензоидные золи, и могут быть хорошо очищены от низкомолекулярных примесей. Для таких растворов высокомолекулярных соединений осмотический метод определения молекулярного веса получил большое распространение. [c.281]

В предыдущей главе рассмотрен один из классов коллоидных растворов — суспензоиды. Однако имеется больщое число коллоидных растворов иного типа, технически еще более важных и отличающихся совершенно другими свойствами. Они получаются обычно непосредственным растворением в соответствующих растворителях аморфных твердых веществ. Чтобы иметь полную характеристику этих растворов, необходимо прежде всего получить возможно более ясное представление о химической структуре тех аморфных веществ, из которых они получаются. Применение классических методов определения структуры химических соединений к таким аморфным веществам, как каучук, целлюлоза, белки и т. п., прежде считалось невозможным. Эти вещества трудно поддаются очистке от обычных осмотических методов определения их молек лярного веса пришлось отказаться, так как дпя этих веществ получались величины слишком высокие, что не допускало точности измерения наконец, никаких методов химического их синтеза не существовало. Прогресс последних лет в разрешении этих проблем был изумительный электродиализ, центрифугирование и др. улучшили методы очистки ультрацентрифугирование и изучение вязкости дали надежные методы определения молекулярного веса наконец, были разработаны непосредственные и относительно простые синтезы, если не подлинных природных продуктов, то весьма сходных с ними по свойствам. В рез5 льтате открылась новая многообещающая глава в изучении аморфных веществ. [c.150]

Хорошо известно, что в зависимости от применяемой мембраны при осмотическом методе определения К низкомолекулярные цепи проходят через мембрану и не дают вклада в осмотическое давление. Аналогичным образом, при скоростной седиментации не наблюдается седиментации низкомолекулярных фракций ММР. Происходит "усечение" истинного ММР снизу, и экспериментальные М отвечают моментам "усеченного" снизу распределения. "Усечение" ММР в методе гельпроникающей хроматографии зависит от количества и качества разделяющих колонок, линейности калибровки, стабильности нулевой линии и т.д. Не приводя более примеров, укажем, что специально проведенное исследование для кшкретной установки позволяет определить нижнюю или верхнюю границы усечения МНР. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология