Лабораторные отходы

РЕГЕНЕРАЦИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЛАБОРАТОРНЫХ ОТХОДОВ Регенерация серебра [c.318]

Регенерация платины из лабораторных отходов [c.78]

Чистые металлический плутоний и его соединения могут быть куплены, однако перед началом исследований почти всегда требуется дополнительная очистка препаратов. Здесь приведено несколько проверенных на практике методик очистки. Поскольку наличие и расход плутония находятся под контролем, следует проводить регенерацию образующихся отходов. В п. IV описаны некоторые способы вскрытия лабораторных отходов. Относительно деталей переработки см. цитированную литературу. [c.1377]

IV. Вскрытие лабораторных отходов [1, 10, 11] [c.1379]

Здесь мы имеем дело с двумя проблемами в зависимости от уровня активности. Прежде всего, имеется большое количество загрязненного оборудования, лабораторных отходов и т. д., степень загрязнения которых невелика, но иногда может достигать нескольких десятков или сотен кюри. Второй тип твердых отходов представлен осадками, образующимися на заводах по переработке ядерного горючего, включая и шламы от переработки жидких отходов. Активность этих материалов находится в пределах 10 —10 кюри. [c.228]

UOj можно выделить из лабораторных отходов, содержащих соединения урана. [c.366]

Регенерация уранилацетата. Лабораторные отходы, содержащие соединения урана, обрабатывают раствором аммиака с добавкой небольшого количества хлористого аммония. Выпавший темно-желтый [c.165]

В табл. 6 даны анализы общих лабораторных отходов с активностью выше допустимого количества до и после пропускания через катионит. Эти отходы могут содержать несколько ионов или все ионы, комплексо образователи (щавелевую, лимонную, фтористоводородную кислоты), малые количества органических растворителей, а также некоторое количество мыла и дезинфицирующих средств, которые применялись в лаборатории. Они не содержат санитарных сливов. pH ни в одном из опытов не корректировался. [c.486]

Н,0 (квалификации фото ). Полученного раствора достаточно для регенерации 50 г иода из лабораторных отходов. К раствору, содержащему иод и его соединения, добавляют раствор uSOj + NajSO, до прекращения выпадания осадка. После отстаивания сиеси осадок Gui отсасывают оа воронке Бюхнера, промывают 5 раз водой и сушах при 70—80 °С. [c.113]

Выделение протактиния из отходов, образующихся при работе, в большинстве случаев выгодно из-за высокой стоимости протактиния. Приведенные методики особенно пригодны для лабораторных отходов, содержащих в качестве загрязнений тяжелые металлы и SiOa. [c.1256]

Выделение и очистка соединений урана из сырья — дромышленная задача и поэтому здесь не рассматривается. Исключение составляет переработка лабораторных отходов, которая необходима в целях экономии урана, а также выделение редких изотопов урана из материнских веществ ( U из делящегося 23фи) или регенерация редких изотопов из лабораторных отходов. [c.1280]

Способ 1 [1, 2]. Выделение путем экстракции нитрата уранила. Перерабатываемое сырье (например, лабораторные отходы) вносят в концентрированную азотную кислоту и, попеременно добавляя сырье и кислоту, доводят значение pH до 2,85 при концентрации урана - 12 г/л. Приготовленный раствор фильтруют через пористый фильтр и упаривают на воздушной бане, пока Ikhh не достигнет 120 °С. Затем раствор охлаждают до - 80°С и вливают в охлажденный эфир (осторожно, выключить горелки ). При этом смесь расслаивается. Раствор энергично перемешивают с помощью. мешалки, дают отстояться, отделяют водную фазу, которая еще со- (ержит значительное количество урана, и оохраняют ее. Эфирную фазу 4— S раз промывают небольшими порциями (- 4,8 /о объема эфира) дистиллированной водой и объединяют промывные воды с водной фазой. При про- [c.1280]

Длительное время учеными предпринимаются попытки выяснения причин недостаточной эффективности исследований по проблеме происхождения нефти и путей к достижению более значительных результатов. Г.П. Михайловский [1906], например, причину недостаточных успехов в решении проблемы за предшествующий (до 1906 г.) период усматривал в том, что творцами гипотез нефтеобразования были химики, физики, ботаники, но не геологи, тогда как эта геологическая проблема должна решаться прежде всего геологами. Спустя 20 лет АД. Архангельский [1927, с. 4] утверждал по этому же поводу, что значительная часть существующих гипотез базируется на экспериментальных работах химиков, которым удавалось получить лабораторным путем. . . вещества, более или менее сходные с нефтью . После этого исследователи, по мнению АД. Архангельского, стремятся найти в природе условия, отвечающие лабораторным, отходя от серьезного научного исследования реальных объектов в область общих рассуждений, нередко несовместимых с геологической действительностью. А.Д. Архангельский впервые в СССР организовал геолого-геохимическое изучение природных объектов в аспекте диагностики нефтематеринских пород и решения проблемы происхождения нефти в районах Северного Кавказа. Одновременно подобного рода исследования начались в США под руководством П. Траска. [c.6]

Следует учитывать, что хромовая смесь опасна для здоровья. Она токсична, канцерогенна из-за того, что содержит соединения Сг( 1), обладает высокой коррозивностью и опасна при конта1сге с органическими материалами. После использования раствор хромовой смеси не следует сливать в канализацию. Его аккуратно нейтрализуют, поскольку в нем присутствует концентрированная серная кислота, и ликвидируют в соответствии со стандартной процедурой для токсичных лабораторных отходов (соединения хрома весьма токсичны для окружающей среды). [c.94]

Ионообменная установка с колоннами диаметром 35,6 см, которая содержала 0,1 м нальцита H R, изготовлена Аргонской национальной лабораторией для обработки жидких лабораторных отходов с малыми количествами активности (см. рис. 15). Колонна сконструирована из стали и футерована коросилом трубопровод из нержавеющей стали, так как регенерация проводится 6-н. азотной кислотой. Стоимость этой установки, включая монтаж и материалы, составляет 4988 долларов. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология