Группа С как кислота смешанных кристаллов

Шениты, к которым также относится соль Мора, образуют большую группу изоморфных двойных солей, во многих отношениях подобных квасцам. Как и квасцы, их получают охлаждением смеси соответствующих растворов-В шените Кг [Mg(H20)e](804)2 ион К+ можно заменить на другой одновалентный ион, как и в квасцах вместо иона Mg + можно ввести Zn +, Ni +, Со +, Ре +,Сц +, Мп +, V +, Сг +, d +, но не Hg + или Ве + аналогичные соединения известны для селеновой и хромовой кислот. Из смешанных растворов можно получить смешанные кристаллы почти любого состава. Подобную [c.263]

По аналогии в строении решетки гомологичных парафинов можно предвидеть возможность образования смешанных кристаллов, хотя величина элементарной ячейки различна для парафинов с разной длиной цепи. Здесь образуются ПОЭТОМУ смешанные кристаллы иного вида, чем обычно, когда происходит просто замена одних элементов структуры решетки другими, равными или почти равными им по величине. Сведения об этом дает рентгенограмма. Наблюдаемые у чистых парафинов большие периоды идентичности, соответствующие длине молекулы, здесь исчезают, в то время как малые периоды идентичности, обусловленные внутримолекулярной структурой нормального парафина, сохраняются. Следовательно, сохраняется еще параллельное расположение цепей с равномерным расстоянием между группами СН , но концы цепей с разной длиной не располагаются теперь в одной плоскости — плоскости спайности, имеющейся у чистых парафинов. Это представлено на рис. 61. В результате образования смешанных кристаллов парафины и их производные, например жирные кислоты, не слишком сильно отличающиеся один от другого по длине цепи, не дают при взаимном смешении депрессии точек плавления. [c.297]

Окисление одним молем перекиси водорода при О—25° в уксусной кислоте или ацетоне таких соединений, ак -ацетокси-фенилметилсульфид или л-метоксифенилметилсульфид, приводит к сульфоксидам, содержащим значительную примесь сульфонов. Вследствие образования смешанных кристаллов смеси сульфоксид — сульфон плавятся достаточно резко и дробной кристаллизацией практически не разделяются [130]. Вообще, в ряде случаев наличие электронодонорных групп в ядре способствует образованию сульфонов, и, наоборот, наличие электроноакцепторных заместителей (а также низкая температура реакции) благоприятствует образованию сульфоксидов. [c.154]

Наиболее распространен в промышленности термический метод, который позволяет широко менять состав и свойства активного слоя и обеспечивает хорошую адгезию к металлу подложки. По этому методу на токопроводящую основу наносят раствор или суспензию смеси солей металла платиновой группы и металла подложки. В случае ОРТА — это смесь солей рутения и титана. При нагревании до 500—600° С соли разлагаются до соответствующих оксидов, образующих смешанные кристаллы в структуре рутила, шпинели, перовскита. Многократным повторением этой операции добиваются получения слоя необходимой толщины. Предложено чередовать нанесение оксидов металла подложки и металла платиновой группы с термической обработкой шосле каждого слоя, а также наносить дополнительный слой кремниевой кислоты и нагревать при 400—1000° С (пат. США 3654121, 3677815 ЯП. пат. 25597). Авторы считают, что внешний слой Si02 удлиняет срок службы активного слоя. [c.31]

Твердые комплексы с водородной связью типа кислых солей карбоновых кислот делят на два класса по ряду различных физических критериев. К первому классу относят комплексы, для которых при помощи инфракрасной спектроскопии, дифракции нейтронов и рентгеновских лучей показано, что карбоксильная группа и карбоксилат-ион сохраняют в общем каждый свою индивидуальность, хотя их структуры могут быть искажены водородной связью, и что протон находится вблизи одного из атомов, с которым он образует связь. Эти системы несомненно отвечают водородным связям с двумя потенциальными ямами, хотя точный вид потенциальных кривых остается спорным. Ко второму классу относят твердые комплексы, обладающие рядом свойств, характерных для симметричных систем с одной потенциальной ямой. Эксперименты по дифракции нейтронов на смешанных кристаллах фенилуксусной кислоты с ее натриевой солью при низкой температуре указывают на то, что, в пределах довольно высокого разрешения этого метода протон находится посредине между двумя атомами кислорода, являясь участником, по-видимому, симметричной водородной связи [46]. Рентгенографические исследования ряда систем этого типа, таких, как комплекс трифторуксусной кислоты с ее натриевой солью с расстоянием О...О, равным 2,435 А, показывают, что две карбоксильные группы становятся эквивалентными и имеют ДЛ1ШЫ связей, промежуточные между длинами связей в свободной и ионизированной карбоксильных группах. Это значит, что либо система является симметричной (VI), либо протон может перемещаться между двумя карбоксильными группами таким образом, что обе группы выглядят идентичными при рентгенографическом анализе. [c.268]

Баркер [ ] наблюдал ориентировочное выделение К—№—Сз-перманга-натов на кристаллах баритовой группы. Велер [ ] получил еще в 1908 г. окрашенные перманганатом кристаллы ВаЗО , но он объяснял это явление адсорбцией. Гримм и Вагнер [ ] подробно изучали способность этой пары солей к образованию смешанных кристаллов. Они получили окрашенные перманганатом кристаллы сернокислого бария, осаждая ион Ва" ионом ЗО" (или наоборот) в присутствии концентрированного раствора КМпО этим достигалась наибольшая вероятность столкновения КМпО, с образующимися кристаллами ВаЗО . Полученные кристаллы промывали раствором сернистой кислоты и сушили. Окраска кристаллов в зависимости от содержания перманганата колебалась от слабо розовой до темнокрасной. [c.32]

Для изолирования отдельных аминокислот или групп аминокислот в течение последних пятнадцати лет были предложены многие новые осадители. Нит раниловая кислота и зак ись меди в настоящее время вошли в обиход наряду с обычными реактивами для количественной работы. Главным успехом, однако, является установление в результате критического изучения того факта, что 1) присутствие других аминокислот часто- неожиданным образом повышает растворимость комплекса аминокислоты и осадителя, 2) осадки могут увлекать путем образования смешанных кристаллов, адсорбции и т. п. другие [c.85]

Сиаловые кислоты дают инфракрасные спектры, характерные для каждого представителя этой группы веществ [287, 288]. Для идентификации индивидуальных сиаловых кислот можно использовать также рентгенограммы порошкообразных препаратов. Недостатком последнего метода является его ограниченная разрешающая способность в случае смешанных кристаллов (например, для смеси N-ацетил- и N-гликолилнейраминовой кислоты). Характеристика этих двух методов дана Готтшалком [22]. [c.223]

Кислотные свойства многих окисных и гидроокис-иых катализаторов обусловлены наличием на их поверхпости ОН-групп, имеющих подвижный водород. Это гидроокиси металлов с валентностью три и более А1 (ОН)з, Ре(ОН)з, Сг(ОН)з, 7л-(ОН)4, ТЬ(0Н)4. Все эти гидроокиси с подвижным водородом характеризуются кислотными свойствами типа так называемых кислот Бренстеда . Подвижность водорода, т. е. сила кислоты, может быть повышена в смешанных катализаторах, алюмосиликатных и цирконийсиликатных. Кислотность этих катализаторов, по некоторым данным, приблин ается по силен таким минеральным кислотам, как серная кислота. Одно из объяснений повышенной кислотности алюмосиликатов заключается в том, что при соосаждении гидроокисей алюминия и кремния атомы алюминия могут заменить кремний в тетраэдрической конфигурации кристалла. [c.197]

Выполнение анализа. Растворяют несколько кристаллов дифениламина в 0,5 мл концентрированной серной кислоты и наносят каплю этого реактива на образец. Немедленное появление интенсивной синей окраски указывает на присутствие нитроцеллюлозы или смешанного эфира целлюлозы, содержащего нитратную группу (нитроацетилцеллюлоза). [c.158]

Смешанные окиси алюминия и других металлов. Шпинель MgAl204 является представителем группы минералов, образующих изоморфную серию (кубические кристаллы). В этих минералах магний может быть замещен другими двухвалентными металлами (Ре, 2п, Мп), а алюминий — другими трехвалентными металлами (Ре, Сг), как, например, в ганите 2пА1204, герцините РеА1г04, плеонасте N[g, Ре) (А1, Ре)г04 и пикотите (Ре, Mg)(Al, Сг, Ре)г04.Эти соединения могут быть получены и искусственно сплавлением соответствующей смеси окисей. Шпинели совершенно нерастворимы в кислотах. [c.568]