Бактерии разрушение вирусной ДНК

Как показано на рнс. 15-22, хромосома обычно подразделяется на четыре оперона короткий — продуцирующий репрессор, ранний левый, ранний правый и поздний ). Ранние опероны детерминируют в основном синтез ферментов, обеспечивающих репликацию и рекомбинацию, а также синтез регуляторных белков. Поздний оперон связан с синтезом белков, необходимых для организации вирусных частиц он должен транскрибироваться с более высокой скоростью, которая обеспечивается Продуктом гена Q. В пределах позднего оперона гены от А до F участвуют в упаковке ДНК фага Айв образовании головок, тогда как гены от 2 до / обеспечивают синтез и сборку отростков. Гены S -а. R продуцируют белки, вызывающие разрушение мембраны бактерии-хозяина и лизис клетки. На последних стадиях фазы литического развития большая часть ранних генов выключается другим репрессором фага X (кодируемым геном его). Из сказанного видно, что регуляция транскрипции даже у вирусов может представлять собой достаточно сложный процесс. [c.261]

Воздействие антите.ла при встрече его с антигеном выражается в том, что происходит слипание макромолекул белков друг с другом с образованием осадка (реакция преципитации) или склеивание бактерий или вирусных частиц друг с другом (реакция аглютинации), или разрушение (лизис) бактериальных клеток, или, наконец, когда бактерии захвачены фагоцитами, чувствительность их повышается и они гибнут внутри фагоцитов. Все явление в целом, т. о. образование антител и воздействие их на антигены, называется иммунологической реакцией. Появление антител в крови изучено на выделенных из крови сыворотках и даже на очиш,енных белковых фракциях — у лобулинах. Основные виды воздействия антисывороток на бактериальные и.ли другие антигены (например, упомянутые реакции преципитации, аглютинации и другие подобные феномены) называются серологическими реакциями. [c.501]

Митомицины — быстродействующие бактерицидные и цитоток-сичные реагенты, и устойчивость к ним клеток некоторых бактерий может быть объяснена только барьерами проницаемости. Мишенью действия митомицинов является ДНК — они быстро подавляют репликацию и вызывают разрушение существующей ДНК даумя путями во-первых, образованием модифицированных пуриновых звеньев (одно звено на 200—300 пар оснований) и, во-вторых, бифункциональным связыванием двух комплементарных цепей ДНК (одна сшивка на 2000—5000 пар оснований). Интересно, что вирусная ДНК, в отличие от ДНК клеток хозяина, митомицина-ми почти не разрушается. Обязательным условием действия митомицинов является их предварительное восстановление с помощью NADH in vivo. [c.748]

Прежде чем мы продолжим описание обычных взаимоотношений между фагами и бактериями, мы коротко остановимся на другой области изучения вирусов. Было показано, что у вируса табачной мозаики можно химическими методами разделить нуклеиновокислотный и белковый компоненты вирусной частицы, а затем вновь соединить их вместе, в результате чего снова получится настоящий вирус. Первоначально полагали, что способность фага вызвать заражение соверщенно исчезает при таком разрушении, однако позднее было показано, что даже одна нуклеиновая кислота вирусной частицы способна вызывать заражение, т. е. образование новых вирусных частиц, которые также содержат белки, типичные для данного вируса. Таким образом, одна нуклеиновая кислота способна передавать растению-хозяину такую информацию, что его клетки начинают продуцировать не только специфичную для вируса нуклеиновую кислоту, но также и те белки, которые обычно содержатся в вирусных частицах. Хотя для этого в принципе достаточно присутствия одной только нуклеиновой кислоты, заражение вызвать гораздо легче при помощи целых вирусных частиц, т. е. частиц, содержащих также и белки. У вируса табачной мозаики эти белки образуют оболочку вокруг центрального стержня нуклеиновой кислоты. [c.252]

Сообщение Д Эрреля вызвало сенсацию среди медицинских микробиологов, поскольку он высказал идеи о роли фагов в развитии естественного иммунитета и об их использовании в борьбе с инфекционными болезнями. Несмотря на такие весьма ошибочные заявления, Д Эррель довольно близко подошел к современному представлению о фагах. С самого начала своих исследований Д Эррель считал, что фаги — это особые невидимые фильтрующиеся, самовоспроизводящиеся вирусы, облигатно паразитирующие на бактериях. В течение двух-трех лет со времени своего открытия он разработал метод точного подсчета, или титрования, фагов, а к 1923 г. он описал их жизненный цикл следующим образом фаговые частицы прикрепляются к поверхности бактерии и затем проникают в клетки, где они размножаются, образуя потомство многих вирусных частиц. После разрушения, или лизиса, клетки эти частицы выходят в окружающую среду вполне готовыми к новому заражению. [c.252]

Большое разнообразие макромолекул, изучаемых с помощью антител, включает не только естественные продукты животных н растений, но, и продукты микробного происхождения, и синтетические вещества. Приготовление поликлональной антисыворотки к определенным молекулам может включать предварительную очистку, если нельзя получить очищенный коммерческий препарат. Для компонентов клеточной поверхности современный подход — это получение моноклональных антител требуемой специфичности при этом решается проблема очистки иммуногена (см. гл. 3). С другой стороны, с помощью уже существующих антител можно очистить компоненты клеточной поверхности, а также проводить обогащение клеток, экспрессирующих антиген-мишень. Эти подходы обсуждены в гл. 5. Метод экстракции имеет большое значение в тех случаях, когда необходимо получить полиспецифическую антисыворотку к смеси иммуногенов, например экстрагированных клеточных мембран, гомогенатов тканей, разрушенных ультразвуком бактерий, вирусов и паразитов. Невозможно в этой главе привести детальное руководство по экстракции и очистке огромного разнообразия иммуногенов. Существует специальная литература, посвященная методам получения углеводных, бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных антигенов [21]. Очистка с помощью аффинной хроматографии описана в гл. 5, а приготовление иммуноглобулинов [c.50]

В целом механизмы ассоциаций аллелей системы HLA мало понятны. Предположительно они могут включать следуюшие характеристики 1) молекулярную мимикрию (перекрёстная реактивность между вирусами, бактериями, внеш-несредовыми факторами и Аг HLA) 2) гены иммунного ответа, сцепленные с HLA 3) комплементарные гены, сцепленные с HLA 4) гены ферментов, сцепленные с HLA 5) Аг HLA, функционирующие как рецепторы вирусных патогенов 6) сцепленные гены, детерминирующие или контролирующие процессы дифференцировки 7) разрушение или модификацию Аг HLA как результат воздействия инфекционного агента, лекарства и внешнесредового фактора. Понимание этих механизмов позволит глубже изучить патогенез болезни. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология