Ульмана реакция

Ульмана реакция. Медная бронза. Медный порошок. [c.671]

В случае ароксидных нуклеофилов реакция промотируется солями меди [73а], в присутствии которых нет необходимости в наличии активирующих групп. Эта реакция служит методом получения диариловых эфиров и носит название синтез эфиров по Ульману [74] ее не следует путать с более важной реакцией сочетания Ульмана (реакция 13-16). Несмотря на присутствие солей меди, порядок реакционной способности типичен для нуклеофильного замещения [75]. Поскольку арилоксимедные (I) реагенты ArO u взаимодействуют с арилгалогенидами с образованием простых эфиров, было высказано предположение, что они являются интермедиатами в синтезе эфиров по Ульману [c.21]

Под действием металлов К р происходят с отщеплением атомов галогена от двух молекул орг галогенида (Вюрца реакция, Ульмана реакция) [c.449]

Гребе-Ульмана реакция 2/618, 636 Гребковые сушилки 4/964, 965 Гребнеобразные полимеры 2/289, [c.586]

Укс> ный ангидрид 1 2М IV 22, 200 V 39. 130. 483 Ульмана реакция I 370 И 231. 215 iij [c.696]

Уксусный ангидрид I 294 IV 22, 206. V 39. 130, 483 Ульмана реакция I 376 II 231, 235. 23Ь [c.696]

Ульмана реакция [2132] Л ,Л -Диэтиланилин [c.345]

Уайта дезаминирование, реагенты азота тетраоксид Уденфренда реакции 2, 25 сл. Ульмана реакция 7, 352 [c.119]

Ульмана реакции. 1) Конденсация арилгалогенидов под действием меди с образованием диарилов [c.33]

ИЗО, 1156, 1205, 1253 5/10, 19, 56,66.116,224,248,533, 585,589, 666, 724, 746, 860, 938. См. также Ацетангидрид Улексит 1/587 Ульвёшпннель 5/788 Ульмана реакции 5/58, 59 2/142, 889 [c.731]

Реакция Ульмана. Реакцию Ульмана можио проводить в запаянной ампуле при 90—115° (12 час) без растворителя. Таким способом был получен 2,2 -дипиримидил с выходом около 45 7о [2]. [c.318]

Г риньяра присоединение [1582] флороглюцина синтез [15В2] металлов обмен виниллитий 1, 235 сопряженное присоединение Гриньяра реагенты 4, 85 Ульмана реакция [c.412]

Крафтса реакции. Вещества типа дифенила можно синтезировать взаимодействием арилгалогенидов с натрием по Фиттига реакции или с медью по Ульмана реакции. Кроме того, известны миогие синтетич. способы нолучения А. у. из их производных, напр, восстановление ацетофенона в этилбензол, превращение диазосоедииений в А. у. кипячением со спиртом и т. д. [c.146]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.229 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.740 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.332 , c.358 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.740 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.422 , c.425 , c.428 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.582 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.271 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.318 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.220 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.220 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.318 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.492 , c.652 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.214 , c.228 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.367 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.43 , c.374 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.367 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.245 , c.261 , c.264 , c.300 , c.414 , c.622 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.557 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.229 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.758 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология