Флороглюцин синтез

Флороглюцин (сгг-илг-триоксибензол). — Получается с довольно низким выходом из сиж.д -триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции— 2,4,6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. Продукт восстановления этого тринитросоединения при продолжительном кипячении в почти нейтральном растворе гидролизуется с заменой аминогрупп гидроксилами, при этом одновременно происходит декарбоксилирование общий выход флороглюцина 46—53% [c.296]

Реакция Бухерера широко применяется в ряду производных нафталина и имеет большое значение в синтезе промежуточных продуктов и красителей. В ряду производных бензола, кроме получения резорцина и флороглюцина, реакция обычно не при- [c.48]

Дальнейшие подробные исследования биохимических превращений сахаров в листьях чая показали, что с синтезом инозита тесно связан процесс накопления полифенолов и дубильных веществ. Чем энергичнее протекает процесс биосинтеза мезо-инозита из того или иного предшественника, тем большее количество полифенолов (флороглюцина и пирогаллола) продуцируется в чайном растении [37, 38]. [c.71]

Как п следовало ожидать, синтез флороглюцина в чайном листе наиболее легко происходит при инъекции мезо-инозита, введение же веществ, непригодных для биосинтеза инозита, не вызывает также образования полифенолов [38]. [c.71]

Г риньяра присоединение [1582] флороглюцина синтез [15В2] металлов обмен виниллитий 1, 235 сопряженное присоединение Гриньяра реагенты 4, 85 Ульмана реакция [c.412]

Из других триалкилбензолов изучено окисление 1,3,5-триизопропилбензола в мопо-, ди- и тригидроперекисн [84 — 86, 263]. Основная цель исследований, как это было подчеркнуто в докладе Профта на годичном собрании химического общества ГДР [264], заключается в окислении углеводорода до тригидроиерекиси и расщепление последней в флороглюцин, т. е. осуществить синтез интересного, ио малодоступного трехатомного фенола. [c.282]

Благодаря широкой применимости и легкости, с которой обычно протекает эта реакция, синтез Гаттермана — Коха приобрел большое препаративное значение особенно легко реагируют со смесью синильной кислоты и хлористого водорода мпогоато.мныс фенолы с гидроксильными группами в мета-положении (резирцпп, ( Флороглюцин, пиро галлол и др.). [c.628]

Строение флоретина установлено с помощью синтеза [конденсация флороглюцина с нитрилом флоретиновой (п-гидрокумаровой) кислоты под влиянием хлористого водорода]. Глюкозид флоррицин тоже получен синтетическим путем. [c.661]

Оксикетоны кумаронового ряда, оксикумараноны, могут быть легко получены путем несложного синтеза. При обработке эфирного раствора хлорацетонитрила и резорцина или флороглюцина хлористым водородом образуются хлоргидраты кетиминов, которые уже при действии кипящей воды или слабых щелочей гидролизуюгся до оксикума-ранонов [c.963]

Еще легче идут кислотно-катализируемые реакции замещения с 1,3,5-триаминобензолом н 1,3,5-тригидроксибензолом (флороглю-цином). Превращение первого соединения во второе, один из про-, мышленных методов синтеза флороглюцина, проходит при кипячении его водного солянокислого раствора [c.206]

Сходство и различие между этими антоцианидинами выявляются при сплавлении их со щелочами. Пирановое кольцо при этом разрушается. Левая часть молекулы, сходная у всех соединений, превращается во флороглюцин (1,3,5-триоксибензол). Правые части молекул дают соответственно пеларгонидин—п-оксибензой-ную, цианидин—протокатеховую, дельфинидин—галловую (3,4,5-триоксибензойную) кислоты. Строение антоцианов было подтверждено их синтезом. [c.609]

В качестве примера этой реакции можно привести получе111ие фло-роацетофенона (т. пл. 219 С) — важного промежуточного соединения в синтезе природных пигментов — флавонов и флавонолов. При насыщении хлористым водородом эфирного раствора смеси фенола (флороглюцина) с ацетонитрилом и хлористым цинком выпадает желтый кристаллический осадок гидрохлорида кетимина, который отделяют, а затем гидролизуют кипящей водой, причем образуется соответствующий [c.387]

При синтезе нитросоединений из а-галогеиоэфиров, вторич- -ных алкилбромидов и алициклических иодидов прибавляют флороглюцин для того, чтобы в результате процесса нигрози-рования не происходило разрушения нитросоединения. При наличии флороглюцина продолжительное время реакции уже не оказывает вредного влияния требуется достаточ1юе время для того, чтобы галогенид прореагировал полностью. [c.131]

Кардовые полиарилаты обладают хорошей устойчивостью к действию УФ- и ионизирующего излучения, сохраняя, например, высокие физико-механические показатели после длительного облучения на воздухе у-лучами Со, причем большая устойчивость свойственна кардовым полиарилатам с флуореновыми группировками по сравнению с полиарилатами, содержащими фталидные группы [4]. Частичная или полная замена в полиарилатах фенолфталеина лактонного цикла на лактамный, а также наличие в остатках бисфенола флуореновых группировок заметно повышает устойчивость полиарилата к действию света. Включение в полимерную цепь полиарилатов фенолфталеина небольших количеств (-1%) серы, фосфора, свободных гидроксильных групп за счет использования при их синтезе, например, таких мономеров, как фенолсульфофталеин, флороглюцин, оксид бис(4-карбоксифенил)метилфосфина и других, способствует получению полиарилатов, обладающих повышенной стойкостью к световому старению [72, 84-87]. [c.114]

Основы химии флавоноидов были разработаны в конце прошлого и начале нынешнего века, когда при щелочном расщеплении кверце-тина, фустина, катехинов было установлено, что продуктами их полураспада является флороглюцин и оксибензойные кислоты [46, 65]. Эти данные послужили основанием для многочисленных исследований по синтезу флавоноидов, проведенных Ст.Костанецким с сотрудниками [108] и другими исследователями [65]. [c.106]

Конденсация триметилового эфира флороглюцина с нитрилом пиперониловой кислоты в присутствия хлорного железа и хлороводорода. Синтез метилпротскотоина (оксилейкотии) . К 30 см абсолютного эфира добавляют 10 г безводного свеже- [c.33]

Дикетоны применяются для синтеза некоторых бензопирилиевых солей. Двух- и трехатомные фенолы, например резорцин, орцин, пирогаллол и флороглюцин, конденсируются с ацетилацетоном, бензоилацетоном и другими 1,3-дикет онами Б присутствии сухого хлористого водорода с образованием солей бензопирилия [c.228]

Другой реакцией, позволяющей уяснить относительную реакционную способность фенолов и пирролов, является реакция, противоположная рас- смотренной выше, а именно—карбонизация. Салициловая и л-оксибензойная кислоты могут быть получены с помощью синтеза Кольбе при температурах примерно около 250° [72]. В случае резорцина условия для введения карбоксильной группы значительно менее жестки. Смесь 2,4- и 2,6-диоксибензой-ных кислот может быть получена из резорцина при нагревании его с водным раствором карбоната аммония до 120—130° или с раствором углекислого калия при температуре кипения раствора [73]. Реакция углекислого калия с флороглюцином протекает гладко при 60—70° [62]. Пиррол-а-карбоновая кислота может быть получена из пиррола в тех же самых условиях, которые применяются в случае резорцина [70], что опять-таки указывает на промежуточную степень реакционной способности пиррола между таковой у фенола и флороглюцина (аналогично резорцину). [c.234]

Диоксиакридин можно получить, пользуясь видоизмененным синтезом г , а именно путем нагревания флороглюцина с 2-аминобензальдегидом [71]. [c.382]

В связи с синтезом альдегида (LXXXIV) нельзя не учитывать некоторых отклонений в поведении кумаронов в условиях получения альдегидов по методу Гаттермана. Бензофураны, не замещенные в а- и р-положениях, очень чувствительны по отношению к минеральным кислотам. Однако наличие карбоксильной группы в а-положении в фурановом кольце стабилизирует всю систему и делает возможным проведение синтеза Гаттермана [34]. Альдегидная группа в этом случае входит в положение 7 бензольной системы, если эта последняя является производной флороглюцина. После гидролиза защитная группа легко удаляется декарбоксилированием. Наличие метильной группы в а- и р-положениях также стабилизирует систему. Если метильная группа. находится в р-положении, то формильная группа вступает в фурановое кольцо в а-положение по отношению к бензольному кольцу. Если же бензофурановая система такова, что замещение возможно в обоих кольцах, и если желательно ввести формильную группу в бензольное кольцо, то а-положение в фурановом цикле должно быть блокировано, например карбоксильной группой. [c.28]

На примере реакции бензонитрила с резорцином и флороглюцином было показано, что хлористый цинк способствует избирательности синтеза Геша. В присутствии этого катализатора в осадок выпадают весьма чистые гидрохлориды кетиминов, которые при гидролизе дают высокие выходы кетонов, в то время как в отсутствие катализатора (особенно при высокой температуре и подаче хлористого водорода в эфирный раствор нитрила и фенола) образуются молекулярные соединения (см. стр. 199). [c.202]

Строение флоретина было подтверждено синтезом, состоящим в конденсации нитрила и-оксигидрокоричной кислоты с флороглюцином по методу Хеша [c.335]

Этот метод послужил для тончайших синтезов многих антоцианидинов и их гликозидов (Р. Робинзон). Для иллюстрации приведем синтез мальвина. Альдегидная компонента получается исходя из альдегида флороглюцина (полученного методом Гаттермана). Этот альдегид превращается в ацетилированный глюкозид при обработке ацетобромглюкозой (стр. 227) [c.697]

Метод ацилирования, разработанный Гёшем, сходен с синтезом Гаттермана и заключается в конденсации нитрилов с фенолами в присутствии хлористого водорода и хлористого цинка (ОР, 5, 284). Первоначально в качестве промежуточного вещества образуемся имидхлорид примером служит синтез флороацетофеноиа из флороглюцина (СОП, 2, 531 выход 87%). [c.93]

Замещение галогена в галогеноэфирах нитрит-ионом служит вторым по важности методом синтеза нитроэфиров, в особенности для а-замещенных систем, которые дают высокие выходы нитросоединений. Наиболее удобным реагентом [79] является нитрит натрия, растворенный в диметилформамиде или диметилсульфоксиде с флороглюцином для поглощения избытка нитрита схема (85) . Этот метод позволяет получать широкий спектр а-нитроэфиров. В ранее применяемом методе [80] использовали нитрит серебра и иодзамещенный эфир этот путь схема (86) может давать более высокие выходы продуктов, если использование нитрита натрия недостаточно эффективно. Если в синтезе применяют галогенокислоты в виде их натриевых солей, то образуются нитро-алканы такой путь использован для синтеза [81] зтил-5-нитро-пентаноата схема (87) это в достаточной степени общий метод. Более специфическим примером реакции замещения является раскрытие кольца р-пропиолактона под действием нитрита натрия [c.280]

Действительно, из табл. 23 можно видеть, что удельная радиоактивность флороглюцина, галловой и протокатеховой кислот при использовании в качестве предшественников сахаров значительно более выравнены, чем в опытах с шикимовой кислотой и ацетатом. Несколько более высокие по сравнению с флороглюцином велич шы удельной радиоактивности галловой кислоты свидетельствуют о том, что образование из гексоз ацетата является, возможно, более длительным путем, чем образование из них шикимовой кислоты. Если сопоставить удельную радиоактивность флороглюцина и протокатеховой кислоты, то эта разница станет еще более наглядной. В то же время не исключена и другая вероятность низкая удельная радиоактивность флороглюпина может объясняться не только медленным образованием ацетата из гексоз, но относительно медленным синтезом из ацетата флороглюцинового ядра. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Флороглюцин синтез: [c.461] [c.412] [c.461] [c.340] [c.442] [c.491] [c.294] [c.197] [c.197] [c.239] [c.521] [c.168] [c.192] [c.171] [c.216] [c.18] [c.216] [c.18] [c.197] [c.526] [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология