Гриньяра Ульмана реакция

Г риньяра присоединение [1582] флороглюцина синтез [15В2] металлов обмен виниллитий 1, 235 сопряженное присоединение Гриньяра реагенты 4, 85 Ульмана реакция [c.412]

Дипиридил был получен с незначительным выходом по реакции Ульмана из 3-йодпиридина [1, 2] и 3-бромпиридина [3], а также модифицированной реакцией Гриньяра разложением 3-пи-ридил-магнийбромида в присутствии безводного хлористого кобальта (3]. С малым выходом вещество образуется при разложении 3-пиридилдиазонийхлорида в пиридине [1], при термолизе пиридин-,3-сульфо кислоты [4]. Приведенная пропись, основанная на работах Скраупа и Фортмана [5], Смита [6], разработана Кабачником и Резоном [7]. [c.38]

Введение галогенов в ферроненовое ядро было осуществлено 144] действием соответствующих галоидов на меркурированный ферроцен. Полученные таким способом моно- и дигалоидфер-роцены оказались гораздо инертнее галоидибензолов. Так, они не реагируют ни с магнием (не образуют реактивов Гриньяра), ни с медью (реакция Ульмана). [c.135]

Гребе — Ульмана синтез карбазолов 8, 566 Гриньяра реакция азиридинов 3, 83 азиринов 3, 556 [c.50]

Поликонденсация, протекающая с отщеплением атомов галогена или галогенводорода, в большинстве случаев основана на применении реакций Вюрца, Фиттига, Ульмана, Гриньяра и Фриде-ля—Крафтса. С использованием этих реакций были разработаны методы синтеза полифениленов, а также полиариленов различных типов, содержащих между ароматическими циклами карбонильные, сульфоновые, аминогруппы или атомы кислорода и серы. [c.85]

Полифенилены можно получать из ароматических галогенсодержащих соединений по реакциям Ульмана, Вюрца — Фиттига, путем окислительной конденсации с реактивами Гриньяра или литийаро-матическими углеводородами. [c.143]

Опубликование лишь небольшого числа работ, посвященных линейным полифениленам, можно объяснить трудностями их исследования. Для получения иолифенпленов и их производных были использованы реакции Вюрца — Фиттига [4, 51 и Ульмана [6—8], а также синтез Гриньяра [9]. Перечисленные методы мало применимы для развития синтеза замещенных полифениленов, содержащих различные функциональные группы. Мы попытались использовать для этой цели реакцию разложения бисдиазониев солями одновалентной меди [10], показанную на схеме. [c.115]

Иоликонденсация галогенпроизводных с различными металлами является методом, широко используемым в органической химии для большого числа синтезов в реакциях Вюрца [28, 133], Фиттига [134], Ульмана [135, 136], Гриньяра [53] и сотр. Применение этих реакций для синтеза нолимеров позволило получить ряд новых полимеров. [c.459]

В случае использования реакции Ульмана в последнем синтезе выход значительно ниже [98]. Следует отметить, что реакция Ульмана для синтеза этих соединений мало применима из-за образования в большом количестве смолистых трудноразделимых продуктов [99]. Окислительная конденсация ArLi с Gn lg проводится в более мягких условиях, что и позволяет с меньшими трудностями получить чистые углеводороды. Рекомендуется применять для этой цели именно литийорганические соединения [93 ], но не реактив Гриньяра [100]. Исходные ароматические соединения получают, применяя ArJ, к-бутиллитий л среду петролейного эфира, в котором образую-ш иеся моно- и дилитиевые бифенильные соединения нерастворимы или плохо растворимы. Это позволяет отделить их от избытка к-бутиллития фильтрованием и промыванием и в случае необходимости заменить растворитель [93]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология