Нортон

Применяемые фирмой насадки обладают также каталитическими свойствами. Фирма Нортон для установок с движущимся слоем теплоносителя готовит насадку, содержащую 95,5% АЬОз, 3,5% [c.49]

Текучесть — показатель, определяемый по методу Нортона и характеризующий текучесть и одновременно реакционную способность при 125 С смесей твердая ФС — ГМТА. Текучесть определяют следующим образом сначала на таблеточном прессе из 0,5 г смеси ФС —ГМТА прессуют таблетку диаметром 12,5 мм и высотой 4,8—5,2 мм далее таблетку помещают на расположенную горизонтально стеклянную пластинку установленного в сухой камере с температурой 125°С специального измерительного устройства после 3 мин выдержки в горизонтальном положении пластину устанавливают под углом 60° к плоскости основания и оставляют в таком положении на 30 мин, в течение которых расплавленная реакционноспособная композиция стекает (одновременно отверждаясь), оставляя на пластине дорожку . Длина этой дорожки (в мм) и есть мера вязкости расплава и одновременно скорости отверждения композиции. Смолы с высокой молекулярной массой п высокой реакционной способностью почти не стекают — наблюдается лишь вспенивание таблетки, в этом случае за текучесть принимают диаметр таблетки. [c.97]

Для металлических каскадных мини - колец №2 фактор насадки/=22 [17]. По корреляциям Нортона находим значения падения давления и процент захлебывания по высоте колонны для дебутанизатора и изопентановой колонны. [c.224]

Величина падения давления по высоте колонны является решающим параметром для вакуумных колонн, так как определяет энергозатраты. В нашем случае для колонн, работающих под давлением, она не играет особой роли. Процент захлебывания имеет гораздо большее значение, так как определяет гидродинамический режим работы насадочной колонны, а следовательно эффективность массообмена и четкость разделения. Как показал расчет, для каскадных мини - колец №2 процент захлебывания мал, так как для оптимизации массообмена рекомендуется работать при захлебывании 60 - 80 %, а по мнению некоторых исследователей [17] - даже вблизи точки захлебывания. Однако следует отметить, что метод Нортона во многих случаях занижает истинное значение процента захлебывания, поэтому при проектировании насадочных колонн необходимо задаваться небольшим запасом (10 - 15 %) относительно расчетного значения [18,19]. [c.224]

Кроме того, расчеты падения давления и процента захлебывания по высоте колонн методом Нортона для каскадных мини-колец №2 показали возможность увеличения производительности блока извлечения изопентана приблизительно на 50 % [7,14]. [c.225]

Модификация метода Нортона, Тернера и Салмона [2] [c.243]

Вместо описанной системы в этом анализе можно использовать установку Нортона, Тернера и Салмона (см. гл. 8, разд. П) и тем самым упростить анализ. [c.293]

Смесь переносится с 100 мл дистиллированной воды в колбу емкостью 200 мл, соединенную с обратным холодильником и кипятится 0,5 ч. Лигнин фильтруется через средний тигль Нортона и промывается сначала водой до освобождения от ионов хлора, затем 100 мл раствора гипохлорита калия (2% хлора для листьев и 4% для другого материала) в течение 0,5 ч и, наконец, 100 мл воды. После этого лигнин высушивается, взвешивается, озоляется и вновь взвешивается. [c.174]

Нортон Эрионит форма [c.760]

Реакция Дильса-Альдера. Универсальным и уникальным методом, широко применяемым для синтезов разнообразных производных циклогексенов с хорошими выходами, является реакция Дильса-Альдера. Следует различать два основных метода. Во-первых, получаются производные циклогексена (или гексадиена) (такие, как альдегид, кислота, эфир, кетон и др.) с последующим превращением их в углеводород по обычным реакциям. Во-вторых, осуществляется прямой синтез циклогек-сена (или гексадиена). Существует много превосходных обзоров [5, б, 8, 24, 81] по реакции Дильса-Альдера. Нортон делит синтезы на три основных типа [104] [c.466]

При нагреван1Ш до температуры красного каления пентан, как это показали Нортон и Эидрьюс, у диссоциирует на этилен, пропилен и другие непредельные углеводороды. [c.240]

Нортон и Нойер пропускали медленно этилен через стеклянную трубку, нагретую докрасна на пространстве в 50 см. В трубке был найден выделившийся углерод, в жидком конденсате обнаружены бензол и нафталин. Кроме того, были получены этилен, пропилен, бутилен и вещество состава СШв, уже упоъшнар-шийся нами ранее бутадиен. [c.245]

Для исследований использовалась аэродинамическая труба N 1 в Лаборатории Уоррен-Спринг (Стивнадж), имеющая размеры длина- 22м, высота- 1,5м и ширина - 4,3 м. Моделирование на этой трубе исследований, проведенных в Нортоне, производилось в масштабе 1 25. В соответствии с масштабом была сделана и модель источника - разрушающегося пластикового объема. В качестве тяжелого газа служил хладагент фреон-12 В1 (брутто-формула СС1Вгр2), применяемый при тушении огня. Плотность этого газа относительно воздуха -5,74. При исследованиях его смешивали с воздухом в такой пропорции, чтобы значение D лежало в пределах 0,3 - 2,56. Для проведения фотосъемки газ окрашивали дымом. [c.130]

Технологический расчет процесса разделения осуществляется по Программе 3. В начальный момент расчета программа, по запросу, создает промежуточный расчетный файл, с наименованием вида имя. ras, где имя - имя файла ras - тип файла. При повторном расчете, например, с другими режимными параметрами, рекомендуется новый расчетный файл не создавать, а использовать ранее созданный. В этом случае уменьшится время счета и не потребуются дополнительные ресурсы внешней памяти. Результаты расчетов выводятся в файл вида имя. res. Результаты расчетов можно вывести на экран монитора по функциональной клавише F4 Нортон Коммандор или на принтер. [c.83]

При необходимости изменения незначительного числа параметров исходных данных (например, расход, температуру и т.п.) корректировку числовых данных файла вида имя. dat рекомендуется проводить с использованием редактора Нортон Коммандор. [c.83]

Довольно часто преимущественную ориентацию кристаллитов иэуча-чают по методу Нортона Г 8 ]. В качестве образцов применяются стержни длиной 10-15 мм и около 2 мм в диаметре. Цвлиндрические образцы крепятся на оси гониометра и вращаются. В связи с тем, что в этом случае нет изменения поглощения и скорости рассеивания по мере вращения образца, то нет необходнв<ости вводить поправки. [c.105]

С целью проверки этого предположения и установления истинной причины рассматриваемого явления Гиллеспи и Нортон 74] провели йвучение влияния состава нитрующей смеси на скорость нитроЙания при 25° триметилфениламмоний-иона й п-хлорфенилтри410типаммоний-иона (обоих в виде нитратов) й п-хлорнитробен 0Ла, обладающего основным характером. Нитрование проводилось в сернокислой среде как водной (до 12% HjO), так и содержащей свободный серный ангидрид (до 13% ЗОз). Было найдено, что скорость нитрования всех трех изученных соединений уменьшается с увеличением концентра- [c.196]

Для осуществления такой К0мбинащ1и необходим эквивалентный переход от контурной формы к узловой, основанный на теореме Нортона для электрических цепей. Поскольку сам способ перехода в работе [28] описан не совсем точно, рассмотрим его подробно на примере цепи, схема которой изображена на рис. 9.1. Для этого приведем подробное математи- [c.117]

Предложили Кристиансен и Нортон. Проверил О. Камм. [c.283]

Прочная связь воды в пограничном слое. Неоднократно делались безуспешные попытки отжать из глины воду, применяя давление до 1200 кгс/см (А. Вестман, Ф. Нортон). Еш,е большие давления (до 20 тыс. кгс/см ) использовали П. А. Крюков и И. А. Комаров [33], показавшие, что отжимание воды сначала идет по линейному закону, а затем резко замедляется, выходя на асимптоту, причем перегиб наступает тем раньше, чем выше гидрофильность материала. Считают, что силы притяжения, действующие в гидратных слоях, достигают сотен тысяч, а иногда даже 1 млн. кгс/см . [c.28]

Еще больше ориентирующее действие электрического поля. Возникающая при этом поляризация света — эффект Керра, практически безынерционна, т. е. способна следовать за очень быстрыми переменами внешнего поля. Время ориентации (или дезориентации) частиц среды при наложении внешних влияний составляет всего около 10" с, а иногда даже меньше. Замечателен тот факт, что постоянная Керра, которая может рассматриваться как мера анизотропности среды, обеспечивающей сдвиг фаз поляризованного света, у бентонитовых суспензий на 10 —10 порядков больше, чем у всех других жидкостей, в том числе нитробензола, у которого эта величина максимальна (5 = 2-10" СОВЕ) [58]. Постоянная Керра увеличивается с уменьшением длины волны и сильно уменьшается от дезориентирующего влияния нагревания. Большую перспективность электроонтических методов исследования показали Ч. Маршалл, Г. Муллер, Ф. Нортон и некоторые другие авторы. [c.36]

В США фирма Нортон производит синтетический морденит в Na- и Н-форме под фирменным названием Зеолон [77, 78[. Химический состав Na-зеолона 71,45 SiOa 12,05% Al Og 0,52% Fe Og 0,26% aO 0,31% MgO 7,14% Na O 9,15% H2O. Соотношение в цеолите Si Al = 5 1. Товарный продукт выпускается в гидратированном состоянии и перед употреблением его необходимо прокалить при 600 °С. Мордениты получены также в кальциевой и стронциевой форме. [c.125]

Для получения метанов высокой изотопной чистоты Нортон [142] предложил использовать метод препаративной газовой хроматографии на колонке длиной 30 ти с полиаро-матическим сорбентом ПАР-2 при температуре —45° С и расходе газа-носителя гелия 300 мл1мин. Автор получил СНдО 99,8/0 чистоты. Метод применим к любым смесям изотопов метана. Нортон рекомендует кондиционировать сорбент отдельно, вне колонки под вакуумом при температуре 200° С в течение 48—72 час. [c.129]

Обсуждение. Нортон и сотрудники использовали описагшый метод для определения содержания гидроксильных групп в эпоксидных смолах, однако здесь этот метод обобнден на случай определения активного водорода. Методика анализа с некоторыми изменениями заимствована из работ [3, 4], в которых утверждается, что получаемые результаты имеют точность 0,037о- [c.246]

Полярографический анализ аминокислот (глицина, аланина) может быть проведен также после их реакции с пировиноград-ной кислотой или ацетоном [66, 67]. Можно также использовать реакцию аминокислот с фталевым альдегидом о концент-.рации аминокислоты судят по снижению высоты волны фтале-вого альдегида (Нортон, Фурман см. [66, с. 7]). [c.64]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.125 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.147 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.392 , c.442 , c.443 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.119 ]

Механические методы активации химических процессов Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология