Полиакрилат натрия

Высокими флокулирующими свойствами обладают синтетические полимерные флокулянты, которые разделяют на три группы неионные, анионные и катионные. К первой группе относятся полиакриламид, иолиэтиленоксид, ноливинилпирролидон, поливиниловый спирт ко второй — полиакрилат натрия, полисти-ролсульфокислота, метас (полимер, синтезированный на основе метакриловой кислоты), гипан (гидролизованный полиакрило-нитрил) и др. к третьей — ВПК-101, ВПК-402-полидиметил- [c.94]

Извлекаемые металлы при контакте с водорастворимыми полимерами (связующими агентами), в качестве которых можно использовать альгинат натрия, полиэтиленимин, полиакрилат натрия и другие, образуют металлополимерные комплексы. Связующие агенты и параметры процесса ультрафильтрации подбирают таким образом, чтобы обеспечить селективное извлечение какого-либо загрязняющего иона из их смеси. Следует указать, что существуют также способы ультрафильтрации, позволяющие одновременно извлекать из стоков ионы загрязняющих их нескольких металлов. Сведения о них будут приведены далее. [c.228]

Изменение конформации макромолекул П. с изменением ионной силы р-ра отражается на величине показателя степени а в ур-нии Марка — Хувинка ц] = KM . Так, при уменьшении ионной силы р-ров полиакрилата натрия от 1,5 до 5-10- лоль/л а увеличивается от 0,5 до 1. В идеальном растворителе а=0,5 при этом значении а можно определить невозмущенные размеры макромолекулы П. в 0-точке, для чего используют методы, применяемые при исследовании р-ров незаряженных полимеров, напр, методы Штокмайера — Фиксмана, Берри и др. (см. Макромолекула). [c.49]

Наибольшее применение получили полиакрилат натрия, полиакриламиды и их сополимеры. Структурная формула полиакрилата натрия [c.297]

Ассоциация противоположно заряженных ионов, как правило, может происходить и в растворах низкомолекулярных электролитов, на что указывает, в частности, образование ионных пар, особенно в неводных растворителях. В случае полиэлектролитов из-за высокого электростатического потенциала полиионов ассоциация низкомолекулярных противоионов с заряженными звеньями цепи выражена настолько сильно, что при электролизе раствора полиакрилата натрия, например, до 60 % компенсирующих катионов натрия движутся в электрическом поле к аноду вместе с полиионами. Даже значительное повыщение напряженности электрического поля не приводит к отрыву основной массы противоионов от полиионов. [c.122]

IV. 3. Если водный раствор полиакрилата натрия (1), имеющий исходный pH = 7, отделен полупроницаемой мембраной от чистой воды (2) с pH = 7, то при равновесии [c.210]

Смачивание в значительной степени определяется взаимодействием между наполнителем и полимером. Чем лучше смачивание таких наполнителей, как гидроокись алюминия, полиакриловая кислота, полиакрилат натрия и сажа, тем эффективнее взаимодействие их с полимером . Смачивание стекловолокнистых наполнителей полимерными связующими способствует получению монолитных материалов с повышенными диэлектрическими характеристиками. [c.366]

Рис. 2. Зависимость вязкости полиакрилата натрия от степени нейтрализации

Свинец Полиакрилат натрия 1000 6,1 100 0,01 [c.229]

Другой весьма важной причиной адсорбции макромолекул является образование Н-связей. Водородные связи образуются, например, при адсорбции полиакрилата натрия и полиакриламида в нейтральной и кислой сред ах. Наличие водородных связей типа ОН...М было установлено путем изучения инфракрасного спектра частиц гидратированного кремнезема (на поверхности которых имелись [c.69]

Представляло значительный интерес исследовать форму молекул полиакриловой кислоты, введя в ее боковые группы одновалентные катионы, способствующие увеличению степени диссоциации карбоксильных групп. В этом случае можно ожидать, что внутримолекулярные электростатические силы отталкивания между заряженными звеньями цени приведут к увеличению жесткости и к распрямлению молекулярных цепочек. Для этого были исследованы следующие соли полиакриловой кислоты полиакрилат натрия, цезия и соли четвертичных аммониевых оснований. Была изучена зависимость вязкости полиакрилатов от степени нейтрализации. Зависимость для всех [c.112]

Электронно-микроскопические снимки полиакрилата натрия показаны на рис. 1, в, г и на рис. 3, а. Микрофотографии полиакрилата натрия уже пе напоминают нам чистую полиакриловую кислоту или ее бариевую соль. Вторичные структуры полиакрилата натрия имеют совершенно иную форму и строение. Это — развернутая структура, элементами которой являются изогнутые, различной плотности и длины ниточки, это — типичная фибриллярная структура, фибриллы которой соединяются друг с другом самым случайным образом. Величины поперечных размеров фибрилл находятся в пределах 60—120 А. Такие фибриллы образованы, по-видимому, несколькими молекулярными цепочками, соединяющимися друг с другом определенным образом в пачки , участвующие в таком виде в образовании вторичных структур. Исходя из размеров предельно асимметричной молекулы, расстояния между ними (приблизительно 7,5 А) и размеров фибрилл (60—120 А), мы можем заключить, что в образовании одной фибриллы участвуют от 8 до 16 молекулярных цепочек. В разбавленных растворах мы встречаем и отдельные изолированные частицы, которые представляют собой или сильно изогнутые изолированные, образованные соединением молекулярных цепочек пачки , или, как и в случае полиакриловой кислоты и ее бариевой соли, отдельные симметричные глобулы, размеры которых соответствуют отдельным свернутым молекулярным цепочкам (90—100 А). [c.113]

Наблюдаемые в случае полиакрилата цезия вторичные структуры (рис. 3, б) оказываются еще более развернутыми, чем для натриевой соли полиакриловой кислоты. Так же как и в случае полиакрилата натрия, структура образована из изогнутых длинных фибрилл, не проникающих друг в друга. Однако размеры фибрилл, участвующие в образовании вторичных структур полиакрилата цезия, меньше, чем для натриевых структур полиакриловой кислоты величины поперечных размеров их находятся в пределах 40—80 А. Это уже пе сильно изогнутые червячки , а более длинные и выпрямленные ниточки. По-видимому, они также образованы аналогичным соединением молекулярных цепочек в пачки. Однако молекулярные цепочки в этом случае более выпрямлены и соединяются в меньшем числе. В среднем число [c.113]

Наличие сильно разветвленных вторичных структур для полиакрилатов натрия, цезия и четвертичных аммониевых оснований следует ожидать, если при рассмотрении конфигурационного состояния гибких полиионов в растворе исходить из соотношения между термическими силами, стремящимися свернуть цепочку в клубок, и электростатическими силами между заряженными звеньями цепи, приводящими к увеличению ее жесткости. И действительно, когда мы имеем дело со слабым полимерным электролитом (как было показано выше для случая полиакриловой кислоты в водном растворе), молекулы которого ионизированы только частично, полиион будет обладать формой компактного и более или менее диффузного клубка, так как внутримолекулярные электростатические силы отталкивания невелики и недостаточны для выпрямления молекулы, способствуя только расширению клубка. При введении в цепочку слабого полиэлектролита катионов, способствующих увеличению степени диссоциации ионогенных групп, а следовательно и возрастанию эффективного заряда цепи, следует ожидать возрастания внутримолекулярных электростатических сил отталкивания, а следовательно и жесткости цепи. Когда эти силы начинают превосходить термические, молекулярная цепочка начинает выпрямляться, приобретая форму вытянутой жесткой палочки. Следовательно, в растворах полиакрилатов натрия, цезия и четвертичных аммониевых оснований молекулярные цепочки будут предельно распрямлены. И далее, предельно асимметричные молекулярные цепочки агрегируют параллельным соединением друг с другом с образованием фибрилл, переплетение которых и дает нам сетки — вторичные структуры. Отдельные фибриллы имеют величины поперечных размеров, колеблющиеся в пределах 40— 120 А. Исходя из значения расстояний между компактно уложенными молекулярными цепочками (3 А) и величин поперечных размеров самой молекулярной цепочки (4,5 А), для случая предельной асимметрии, когда молекулы имеют форму вытянутой палочки, мы можем считать, что фибриллы составлены из 5—16 молекулярных цепочек, соединенных друг с другом в пачки. Следует отметить то обстоятельство, что и в сильно разбавленных растворах, где не имеет места образование вторичных структур из-за малой концентрации вещества, не происходит распад пачек они продолжают существовать, приобретая из-за присущей им гибкости сильно изогнутую форму. [c.115]

Сущность концентрирования латексов сливкоотделением заключается в ускоренной седиментации латексных частиц, агрегированных с помощью природных (альгинаты) или синтетических (полиакрилат натрия, поливиниловый спирт и его эфиры, полиакриламид, метилцеллюлоза) гидрофильных полимеров. [c.599]

Исследовано разделение суопензии, дающей осадок с неболь-щой сжимаемостью (диатомит) и содержащей жидкую фазу, которая характеризуется степенной зависимостью напряжения сдвига от скорости (водный раствор полиакрилата натрия концентрацией 0,2—0,3%) [167]. Опыты выполнены на лабораторном фильтре диаметром 0,13 хМ при постоянной разности давлений в пределах 10 —3-10 Па удельное сопротивление осадка определялось на фильтре с порщнем. Найдено, что среднее сопротивлёние является функцией показателя степени в упомянутой зависимости осадок, получаемый при псевдопластичной жидкости, плотнее, чем осадок, образующийся при ньютоновской жидкости. Дано обобщенное уравнение фильтрования, которое при показателе степе- [c.57]

Реактивы водный раствор полиакриловой кислоты (ПАК) с концентрацией 0,01 и., водный раствор полиоснования — полидиметиламиноэтилметакрилата (ПА) с концентрацией 0,01 н., водный раствор полиакрилата натрия (ПAK-Na) С концентрацией 0,01 н., водный раствор солянокислой соли полиоснования (ПА-НС ) с концентрацией 0,01 и., водный раствор ЫаОН с концентрацией 0,1 н. [c.136]

Бентонито-полимерные композиции с массовой долей полиакрилата натрия, частично замещенного кальцием, или смеси полиакрилатов кальция и натрия, по имеющимся данным, обеспечивают выход раствора вязкостью 15 мПа с с удовлетворительными фильтрационными свойствами более 80 м /т. [c.458]

Полиакрилат натрия, сополимеры с малеи-новой. кислотой, сополимеры винилацета-та с акриловой и мета кри лоВой кислотами, сульфированнь/й полистирол, сульфированный поливинило-Ьыа спирт, гидроли -зоВанный полиакриламид и др. [c.53]

Концентрирование латексов в промышленности проводят двумя методами сливкоотделением и упариванием. В качестве сливкоотделяющих агентов применяют как естественные продукты (альгинаты и др.), так и синтетические (полиакрилат натрия, поливиниловый спирт и его эфиры, полиакриламид). Преимущества метода сливкоотделения — простота оборудования и отсутствие энергетических затрат, недостаток — наличие больших количеств разбавленного серума. Из-за этого недостатка метод сливкоотделения применяется довольно ограниченно (например, для латекса СКД-1М). За рубежом его используют для концентрирования хлоропреновых латексов. [c.265]

Хорошим защитным коллоидом является полиакрилат натрия [953] — титановый желтый не взаимодействует с ним (спектры поглощения титанового желтого в присутствии полиакрилата натрия или без него одинаковы [569]). В этом некоторое преимущество полиакрилата натрия по сравнению с поливиниловым спиртом. Очень эффективным защитным коллоидом служит натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы ( нимцель ) [1261]. Раствор этого реагента очень устойчив, особенно в кислой среде обычно применяют смесь титанового желтого, солянокислого гидроксиламнна и защитного коллоида. [c.116]

Влияние алюминия. Большинство авторов [32, 474, 495, 564, 591, 610, 733, 737, 842, 865, 866, 1002, 1104] указывает на уменьшение окраски соединения магния в присутствии алюминия некоторые авторы [503, 963], напротив, нашли увеличение окраски. Как и в случае кальция и железа, влияние алюминия зависит от природы защитного коллоида и от относительных количеств магния и алюминия. Когда в качестве защитного коллоида пршгеняют полиакрилат натрия, малые количества алюминия резко усиливают окраску раствора, которая после достижения максимума с дальнейшим увеличением колриества алюминия начинает ослабляться. То же наблюдается в присутствии больших количеств поливинилового спирта или смеси поливинилового спирта и глицерина, когда в растворе содержатся большие количества магния. При малых количествах магния с поливиниловым спиртом или с его смесью с глицерином в присутствии любых количеств алюминия оптическая плотность уменьшается [569]. [c.121]

Влияние анионов. Относительно влияния фосфатов ид1еются разноречивые литературные данные [560, 667, 733, 953, 963, 967, 1032, 1261]. Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. При использовании поливинилового спирта или его смеси с глицерином фосфаты уменьшают оптическую плотность, и влияние их становится более заметным с увеличением концентрации магния [569]. Помехи фосфатов могут возникать из-за образования осадка Сад(Р04)2 в растворах с высоким содержанием кальция [569, 591, 952]. [c.124]

Поиски возможности создания на основе полисахаридов ГМЦ продуктов с новыми свойствами привели к появлению работ, посвященных поискам путей сшивки этих полимеров с макромолекулами других видов. Например, показана возможность прививки ксилана на полиакрилат натрия, протекающей в окислительно-восстановительной системе [141]. С этой целью ксилан, выделенный из древесины осины, акриловую кислоту и катализатор [141] смешивали в водном растворе гидроксида натрия и далее полученный полимер осаждали спиртом. После очистки он содержал 96,5% полиакрилата и 3,5% ксилана, что, по расчетам авторов, свидетельствует о прививке к каждым 3,2 молекулы полпакрила-та с молекулярной массой 90 500 одной макромолекулы ксилана с массой 10 500. [c.145]

Марк и Кримм [48], основываясь на расчетах электростатической энергии, высказали предположение, что заряженные изотактические винильные полимеры, такие, как полиакрилат натрия, должны иметь конформацию, промежуточную между спирально 3 и спиралью пятого порядка. [c.212]

Типичные представители флокулянтов анионного типа — полиакрилат натрия, полистиролсульфокислота. Анионные полимерные флокулянты содержат в цепи карбоксильную группу, сульфогруппу, а также фосфатную группу. Для получения анионных флокулянтов широко применяют метод щелочного гидролиза полиакриламида [38]. Достаточно часто для осветления тонкодисперсных суспензий и очистки сточных вод используют флокулянты комета и метас. Комета — метакриловое соединение, содержащее 30—35 % полимера. Этот флокулянт поставляют в твердом виде. Метас синтезируют на основе метакриловой кислоты и выпускают в гранулированном виде. [c.21]

Анионные Поликарбоновые кислоты Полисульфоновые кислоты Полиакрилат натрия Полистнролсульфокислота [c.32]

Исследованием вязкости растворов полиакриловой кислоты, полиакрилатов натрия и аммония, полиметилакрилата и сополимера акриловой кислоты с этиленсульфокислотой занимались Судзуки, Ит2, Симидзу [66 1239—12421 и другие авторы [1243, 1244]. [c.482]

Р0(0Н)2, КН4, =МОН и др. В соответствии с этим различают анионные и катионные флокулянты заряд макроиона у первых отрицательный, у вторых — положительный. К катионным принадлежат полиэтиленамин поливинилбутилпиридинбромид и другие к анионным — полиакрилат натрия, гликолят крахмала, альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза и др. К числу амфотерных полиэлектролитов относятся белки, гид ролизован" ный полиакриламид. [c.159]

Макромолекулы флокулянтов могут быть в неионизированном состоянии (неионные флокулянты) или диссоциировать на ионы (флокулянты-полиэлектролиты). В полиэлектролитах макромолекулы содержат группы, обладающие кислотными или основными свойствами —СООН, —ЗОгОН, —Р0(0Н>2, НН , ==NOH и др. В соответствии с этим различают анионные и катионные флокулянты заряд макроиона у первых отрицательный, у вторых — положительный. К катионным принадлежат полиэтиленамин, поливинилбутилпиридинбромид и другие к анионным — полиакрилат натрия, гликолят крахмала, альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза и др. К числу амфотерных полиэлектролитов относятся белки, гид ролизован ный полиакриламид. [c.161]

Поэтому хорошее моющее средство должно эффективно выводить ионы Са2+ и Мд2+ из раствора. С этой целью в состав моющих композиций включают так называемые активные добавки, которые либо изолируют ионы жесткости, либо осаждают их. Типичными примерами активных добавок могут служить этилендиаминтетрауксусная кислота, полиакрилат натрия и наиболее важная из применяемых в настоящее время добавок — триполифосфат натрия (Na5Pз0 o). [c.515]