Олово предельная концентрация

Открываемый минимум 0,2 у олова. Предельная концентрация 1 250 ООО. [c.576]

Установлено образование на зернах порошков тонкой гидратной пленки насыщенного раствора реагируюш,пх веществ. Реакции между твердыми веществами очень чувствительны. Например, железо (П) можно обнаруживать железосинеродистым калием при предельной концентрации 1 150 ООО, медь (И) — смесью хлорида аммо шя и окиси кальция при 1 80 000, олово (II) — диметилглиоксимом при 1 400 ООО. [c.138]

Свинец—олово (тип V Розебома [6]). Температура плавления свинца 327° С,, олова 232° С, эвтектики при 31,1 вес.% свинца 183° С. В доэвтектических сплавах кристаллизуется богатый оловом твердый раствор, предельная концентрация которого при эвтектической температуре равна 2,5 вес.% свинца. Б заэвтектических сплавах кристаллизуется твердый раствор, содержащий 81 вес.% свинца. [c.127]

Предельную концентрацию обнаружения В и концентрацию ионов олова (Q) в неизвестном растворе определяют так же, как в предыдущем случае. [c.195]

Реакция выполняется в следующем порядке на фильтровальную бумагу, пропитанную свежеприготовленным раствором морина и затем высушенную, наносят каплю исследуемого раствора и вновь высушивают. При освещении ультрафиолетовыми лучами наблюдается ярко люминесцирующее пятно. После обработки пятна соляной кислотой, свет люминесценции несколько меняется переходит в более зеленый, но интенсивность свечения не уменьшается. Аналогичный эффект дают ионы циркония, олова и сурьмы. Присутствие тяжелых металлов снижает чувствительность реакции за счет образования комплексов с морином. Мешающее действие посторонних элементов может быть устранено отмыванием соляной кислотой. Открываемый минимум — 0,005 мкг при предельной концентрации 1 1-10. [c.255]

Иодид калия. Реакция с иодидом калия аналогична предыдущей, только дает более надежные результаты [70, 71, 73, 75, 76]. Открытие таллия по свечению кристаллофосфора KI Т1 выполняется следующим образом. На предметное кварцевое стекло наносят каплю насыщенного раствора иодида калия и рядом каплю исследуемого раствора. После соединения капли высушивают и по остывании сухой остаток рассматривают в темном поле ультрафиолетового микроскопа. В присутствии таллия наблюдается желто-зеленая люминесценция (иногда сине-зеленая). Открываемый минимум — 0,0001 мкг при предельной концентрации 1 2Х ХЮ . Мешают выполнению реакции ионы олова, ртути, железа, меди и свинца. [c.290]

Иодид калия, активированный оловом, К1 5п люминесцирует при облучении ультрафиолетовыми лучами желтым светом [54— 56, 58—60]. Чувствительность реакции в случае выполнения ее капельным методом — 0,02 мкг при предельной концентрации 1 5 10 и в случае использования неглазурованной фарфоровой пластинки — 0,0002 мкг при предельной концентрации 1 5-10 . На чувствительность большое влияние оказывает порядок выполнения реакции. Хорошие результаты получаются при следующем ходе анализа. [c.308]

Олово. Ион олова может быть открыт с достаточно большой чувствительностью (открываемый минимум 1 мкг при предельной концентрации 1 1000 000) при взаимодействии с морином [c.88]

Как отмечено выше, ионы бикарбоната ингибируют коррозию олова. Именно этим объясняется стойкость олова к воде из многих источников водоснабжения. Коррозия наиболее часто происходит в таких водах, которые по своей природе или в результате какой-либо обработки имеют низкое содержание бикарбоната и относительно высокое содержание хлоридов, сульфатов или нитратов. Число центров, в которых развивается коррозия, возрастает с повышением концентрации агрессивных анионов и при достижении предельной концентрации может привести к медленной общей коррозии. При четырехлетней экспозиции олова чистотой 99,75% в морской воде наблюдалась коррозия со скоростью 0,0023 мм/год [20]. Воздействие почвы обычно приводит к медленной общей коррозии с образованием корки, состоящей из окислов и основных солей. Это не имеет важного промышленного значения, но может представлять интерес для археологии. [c.158]

Находят предельно обнаруживаемую концентрацию олова (IV), после чего определяют содержание олова в растворе неизвестной концентрации. [c.274]

В таблице представлены различные группы веществ легкие и тяжелые металлы (к последним экологи ОТНОСЯТ многие металлы, например алюминий, титан, хром, железо, никель, медь, цинк, кадмий, свинец, ртуть и др.), неорганические и органические соединения. В настоящей таблице данные обобщены и наиболее соответствуют российскому и европейскому стандартам. В нормативах США и ВОЗ органические вещества расписаны подробнее. Так, в стандарте США перечислено около тридцати видов опасной органики. Самыми детальными являются рекомендации ВОЗ, в которых есть следующие отдельные списки неорганические вещества (в основном тяжелые металлы, нитраты и нитриты) органические вещества (около тридцати), пестициды (более сорока) вещества, применяемые для дезинфекции воды (в основном различные соединения брома и хлора — более двадцати) вещества, влияющие на вкус, цвет и запах воды. Также перечислены вещества, которые не влияют отрицательно на здоровье при предельно допустимых концентрациях в воде — к ним, в частности, относятся серебро и олово. [c.74]

В некоторых производственных стоках могут содержаться вредные неорганические вещества (соли меди, хрома, олова, свинца и др.). При использовании их для орошения необходимо исключить возможность вредного влияния сточных вод на почву, грунтовую воду, выращиваемые растения и их качество, а через них —на здоровье людей. Выполнение этого требования возможно путем предварительного извлечения из производственных сточных вод ценных веществ и снижения содержания в них вредных примесей, а также путем разбавления стоков условно чистыми, бытовыми и дождевыми водами. Предельно допустимые концентрации различных веществ зависят от типа почв и вида выращиваемых культур устанавливаются они специальными организациями сельского хозяйства. Использование производственных сточных вод на полях орошения во всех случаях должно быть согласовано с органами Государственного санитарного надзора. [c.486]

Предельно допустимые концентрации (мг/м ) свинца 0,01, меди 1, окиси кадмия 0,01, олова — не установлена. [c.196]

Определению не мешают железо, алюминий, угольная пыль, силикатная пыль (содержащая алюминий и железо), кварц, олово, сурьма. Предельно допустимая концентрация 0,01 мг/м [c.251]

Очень ядовиты свинец и его соединения. Опасно то, что свинец способен накапливаться в организме и оказывать длительное токсическое действие. Предельная допустимая концентрация свинца и его неорганических соединений в воздухе составляет 0,01 мг/м . В гальванических цехах соединения свинца применяются при свинцевании, а также при нанесении покрытий сплавами (олово — свинец). [c.202]

Серебристо-белый металл, плотность 7,3 г/см , температура плавления 232°С, температура кипения 2620°С. Вода на олово не действует, на воздухе Sn окисляется только при нагревании. Лучшими растворителями олова являются царская водка, а также горячие щелочи и кислоты. Производные олова являются сильными восстановителями и хорошо растворимы в воде. Соединения олова ядовиты. Предельно допустимая максимальная разовая концентрация 0,5 мг/м , среднесуточная — 0,05 мг/м , кл. опасности 3 (хлорид олова). Для оксида олова (II и IV), сульфата олова, станната натрия среднесуточная концентрация 0,02 мг/м . [c.63]

Разность равновесных потенциалов цинка и кадмия как в кислых, так и в цианистых растворах при одинаковой концентрации цинка и кадмия составляет около 0,3 в (константы нестойкости цианистых кадмиевых и цинковых ионов близки между собой),, между тем сплав цинк—кадмий в цианистом растворе осаждается, а в кислом не осаждается (при плотности тока ниже предельной). Соосаждение кадмия и цинка в цианистом растворе обусловлено более высокой поляризацией кадмия, чем цинка. Возможность осаждения сплавов медь—никель [168] и медь—цинк, из пирофосфатных растворов [149], сплава олово—цинк из станнатного раствора [158] также обусловлена высокой поляризацией при разряде из комплексного иона более благородного компонента. Поэтому при выборе комплексообразователей для осаждения сплава необходимо принимать во внимание не только константу нестойкости, но и значение поляризации при выделении из данных комплексных ионов, т. е. предварительно строить поляризационные кривые. [c.41]

При обнаружении серебра тиомочевиной на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора хлорида калия (натрия) и затем исследуемый раствор. Образовавшийся осадок хлорида серебра промывают водой, слегка подсушивают, смачивают раствором тиомочевины и растворо.м тиомочевинного комплекса таллия и рассматривают в УФ-лучах. В центре капли наблюдается люминесцирующее желтым светом пятно двойного комплекса. Предел обнаружения 0,006 мкг. Предельное разбавление I 500 ООО. Медь, кадмий, олово и свинец, дающие с тиомочевиной осадки, не мешают реакции даже при 50-кратных количествах. Правда, большие количества снижают чувствительность реакции. Ртуть-1 не мешает до соотношения 1 10. Серная, соляная, уксусная кислоты не мешают проведению реакции до концентраций 2 н., азотная — до 6 и., а гидроксид аммония — до 1 и. [c.145]

Разработана методика дробного обнаружения селена по реакции восстановления солянокислым гидроксиламнном или тномо-чевпной открываемый минимум 5 мкг/мл предельная концентрация 1 200000. Методика дробного открытия теллура основана на реакции с раствором хлорида олова предельная концентрация 1 100000. Мешает открытию присутствие золота [3]. [c.33]

Для обнаружения молибдена в растворах, не содержащих железа, в фарфоровой чашечке смешивают каплю исследуемого нейтрального или слабокислого раствора с двумя каплями 3%-ного этанольного раствора а.а -дипи-ридила. затем добавляют каплю раствора хлорида двухвалентного олова (10 г Sn l2-2H20 в 20 мл конц. H I). В присутствии молибдена поя1вляется более или меиее интенсивное красно-фиолетовое окрашивание (при больших количествах молибдена — такого же цвета осадок). Этим путем можно обнаруживать еще 0,4 мкг Мо в 0,04 мл раствора (предельная концентрация — [c.105]

Морин [29, 64, 67, 88, 92]. По Гото чувствительность реакции— 0,001 мкг при предельной концентрации 1 5 - 10 . по Сендэлу при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 10 . По Гайтингеру открытие в породах сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в трех каплях 5 н. раствора НС1 и добавлению к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метаноле и четырех капель 5 н. раствора NaOH. В присутствии бериллия возникает яркое желтое свечение при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами. При подкис-лении раствора 30% СНзСООН или НС1 люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу открытию бериллия этой реакцией мешают ионы кальция, лития, скандия, цинка и некоторых редкоземельных элементов. [c.215]

Церулеинпри взаимодействии с ионами олова (II) образует продукт, люминесцирующий желто-зеленым светом. Открываемый минимум —0,02 мкг при предельной концентрации 1 2,5-10 [100]. [c.310]

Большая группа работ [34, 125, 127, 159] посвящена реакции иона бериллия с морином. По Гото [125], чувствительность реакции вырал<ается открываемым минимумом 0,001 мкг иона Ве + при предельной концентрации 1 50 ООО ООО по Сендэлу [34], при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 1 000 000 000. Выполнение открытия в породах, по Гайтин-геру [127], сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в 3 каплях 5 н. раствора соляной кислоты и добавлении к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метиловом спирте и 4 капель 5 н. раствора едкого натра. В присутствии иона бериллия при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами возникает яркое желтое свечение. При подкислении раствора 30%-ной уксусной кислотой или соляной кислотой люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу, открытию иона бериллия этой реакцией мешают ионы лития, цинка, кальция, скандия и [c.85]

Более чувствительна реакция открытия с церулеином по возникновению желто-зеленой люминесценции (открываемый минимум 0,02 мкг иона олова при предельной концентрации 1 2500000 [125]). Весьма интересна реакция окрашивания пламени горяш,его водорода в синий цвет, предложенная Ханом [126]. [c.89]

Олово. Открытие иона олова основано на образовании кристаллофосфора KJ Sn, светящегося при действии ультрафиолет товых лучей желтым светом [47, 50, 61, 64]. Чувствительность реакции характеризуется открываемым минимумом 0,02 мкг иона Sn2+ при предельной концентрации 1 500 00 в случае выполнения капельным методом и 0,0002 мкг при предельной концентрации 1 5000 000, если реакция выполняется на негла-зурованной фарфоровой пластинке. Большое влияние на чувствительность оказывает порядок выполнения реакции. Хорошие результаты дает следующий ход анализа. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл наносят на фильтровальную бумагу прикосновением капилляра с раствором (диаметр влажного пятна па бумаге 3 мм), затем в центр влажного пятна помещают капилляр с раствором реактива. Последнему дают стечь [c.92]

Из методов качественного обнаружения рения следует указать разработанный Б. С. Анисимовым [16] микрометод определения рения в присутствии других элементов. В основу метода качественного открытия рения была положена детально изученная реакция образования окрашенного соединения ЕеО(СЫ5)4 при взаимодействии пер-ренатов с роданидами и хлористым оловом в кислой среде. Но при этой реакции в присутствии молибдена образуется также окрашенный комплекс К2[Мо(СЫ5)5], который мешает открытию рения. Б. С. Анисимов [16] показал, что этой реакцией можно обнаружить рений и в присутствии молибдена, если обесцветить раствор комплексного соединения молибдена добавкой солянокислого гидроксиламина, с которым комплексное соединение рения не реагирует и остается окрашенным. На основе этих наблюдений Б. С. Анисимов [16] разработал оригинальную капельную методику обнаружения рения в присутствии больших количеств молибдена, что представляет до настоящего времени большой интерес. При помощи этой реакции можно в насыщенном растворе молибдата аммония обнаружить с полной достоверностью 0,02у ННе04, что соответствует предельной концентрации 1 66 000 при соотношении Не Мо= 1 3700. [c.24]

Предположим, что в стаииатно и электролите концентрация двух-валС1ггного олова достигла предельного значения. Какие способы можно предложить для снижения этой концентрации [c.293]

В качестве примера можно привести также и определение поверхностно-активных веществ, которые, не участвуя непосредственно в комплексообразовании, вытесняют с поверхности электрода лиганд-катализатор, за счет чего предельный каталитический ток уменьшается [85]. Например, Сухомлинов и Фирсова [82, с. 98] применили такой прием для косвенного анализа органических кислот (себациновой, 1,10-декандикарбоновой) с пределом обнаружения до (2—5) 10 моль/л. В качестве каталитически активной использована система олово(IV)—полифенол. В области от —0,4 до —0,9 В (нас. к. э.) указанные кислоты адсорбируются сильнее, чем любой полифенол (активный лиганд), что приводит к снижению концентрации лиганда при [c.69]

Для производства детских и диетических продуктов по ряд) токсичных элементов предъявляются более жесткие требования Так, для зернобобовых продуктов содержание свинца допускает ся только 0,3 мг/кг, а кадмия 0,03 мг/кг. В табл. И не приведем содержание предельно допустимых концентраций олова и железа Олово контролируется только в консервах из сборной жестяно( тары, где допускается до 200 мг/кг (в детских — до 100 мг/кг) Железо нормируется только в напитках типа пива и вин (15 мг/кг)жирах и маслах (5 мг/кг). В концентрированны растительных и животных продуктах (сушеных, сублимирова ных и т. д.) предельно допустимая концентрация токсичнь элементов определяется, как правило, при пересчете на исходнь продукт. [c.90]

Тетрафенилопово и галогенид алюминия в присутствии следов галогенида ванадия образуют предельно активный циглеровский катализатор для полимеризации этилена [235—237]. Каталитическая система содержит 0,5—5 молей хлористого или бромистого алвдминия на моль тетрафенил-олова. Галогенид ванадия, который обычно содержится в виде примеси Б галогенидах алюминия, является важнейшим компонентом системы. Несмотря на то что оптимальные весовые концентрации галогенида ванадия составляют 0,01—0,5%, полимеризация происходит даже при концентрации ванадия, равной 0,0001%, т. е. одной части па миллион [235]. [c.134]

Расплавы солей — предельный случай апротонных аутоионизированных растворителей. В них ионы преобладают над нейтральными молекулами, и в некоторых случаях последние присутствуют в пренебрежимо малых концентрациях. К числу полностью ионных расплавов относятся галогениды и нитраты щелочных металлов, а галогениды цинка, олова и ртути содержат наряду с ионами много нейтральных молекул. [c.200]

Соединения кальция, цинка и магния неядовиты, и поэтому в ФРГ их применяют в полимерных материалах для упаковки пиш евых продуктов й предельно высоких концентрациях. Производные дибутилолова токсичны, а производные диоктило.лова в пределах определенных концентраций считаются нетоксичными. Влияние алкильных остатков на токсичность соединений диалкилолова подробно изучалось на подопытных животных [29]. Результаты, основанные преимущественно на наблюдениях изменений в печени и желчи крыс, которым вводились различные диалкилдихлориды олова, показали, что токсичность повышается при переходе радикалов от i к С4 и понижается при дальнейшем переходе от С4 к С. Наиболее физиологически вреден дихлорид дибутилолова. Подопытные животные по-разному реагируют на ядовитые вещества (например, желчь морских свинок не дала никаких изменений) это показывает, что полученные на животных данные по токсичности не всегда могут быть перенесены на человека. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология