Реологические кривые полимерных жидкостей

Рис. 3.2. Реологические кривые полимерных жидкостей (а и б — различные системы координат)

В случае идеальных жидкостей (вода, глицерин, серная кислота и т. д.) вязкость является константой, не зависящей от напряжения сдвига т и градиента скорости у ( ньютоновское течение ). В линейной системе координат- зависимость V—т выражается прямой с углом наклона 11г =у1т (где т] — ньютоновская вязкость в П). Такая диаграмма называется кривой текучести. В противоположность этому вязкость расплавов полимеров зависит от т и у, и кривые текучести имеют вид изогнутых кривых. Заметное уменьшение вязкости расплава полимера при возрастающем механическом воздействии можно продемонстрировать на следующем примере если при протекании расплава через сопло разность давлений увеличится в 10 раз, то расход возрастет не в 10 раз, как для идеальных ньютоновских жидкостей, а в 100 и даже в 1000 раз. Вязкость расплавов полимеров в сильной степени зависит от молекулярной массы, молекулярно-массового распределения и степени разветвленности, поэтому реологические изменения полимерных расплавов позволяют получить важную информацию о полимерном материале, в частности о размере макромолекул и их структуре. [c.39]

Одним из отличительных свойств растворов полимеров является высокая вязкость. Даже разбавленные их растворы мало текучи по сравнению с чистым растворителем. При этом они, как правило, не подчиняются основным реологическим законам, справедливым для низкомолекулярных жидкостей. Для растворов полимеров (рис. 1.29) зависимость вязкости от давления (кривая Л) имеет существенные отличия от аналогичной зависимости для истинных жидкостей (кривая В). Вязкость полимерных систем в области ламинарного потока с ростом давления вначале снижается, а затем, достигнув некоторого значения, стабилизируется. В области турбулентного потока вязкость вновь возрастает. [c.75]

В области очень малых скоростей сдвига расплавы полимерных материалов по реологическим свойствам близки к ьютоновюкивд жидкостям (угол наклона реологических кривых приближается к 45°). В области больших скоростей сдвига отклонения от ньютоновских жидкостей проявляются наиболее резко. Это связано с интенсивностью разрушения надмолекулярной структуры материала. Когда скорости малы, структура изменяется незначительно, и наоборот, при больших скоростях она [c.83]

С увеличением температуры следует ожидать уменьшения структурирования жидкостей и соответственно аномалия реологических свойств полимерных систем должна уменьшаться. Действительно, с повышением температуры величина критического градиента скорости, при котором начинается вторая (неньютоновская) ветвь кривой, увеличивается. Ориентировочно при увеличении температуры рашлава на 100 °С критическая скорость сдвига возрастает на один порядок. [c.59]