Полимерные жидкости

Концентрированные растворы. Для полимерных жидкостей переход от ламинарного течения к турбулентному происходит при обобщенном числе Рейнольдса Йе ==2100 при й< 1 соответствующее критическое значение Не [c.174]

Уравнение (13) описывает важную область, в которой логарифм вязкости линейно уменьшается с уменьшением логарифма V- Значения коэффициентов т, Я-с/м , и п (безразмерного) для каждой неньютоновской жидкости различны (см. рис. 2). В табл. 3 значения т и п приведены для трех жидкостей (см. рис. 2). Следует заметить, что т определяет вязкость, п — степень крутизны зависимости Г] от у. Для псевдопластичных жидкостей п лежит между О и 1, для дилатантных п больше, чем 1. Случаю п=1 соответствует обычная ньютоновская жидкость, коэффициент т при этом совпадает с обычным коэффициентом вязкости л. Для большинства полимерных жидкостей п заключено в интервале 0,15—0,6. [c.170]

Смешение — процесс, уменьшающий композиционную неоднородность, важная стадия в переработке полимеров, поскольку механические, физические и химические свойства, а также внешний вид изделий существенно зависят от композиционной однородности. Можно привести много примеров использования смешения в технологии производства полимеров и, напротив, трудно найти производство, где бы не использовали смешение. Смешивать можно как твердые, так и жидкие компоненты. Примером смешения твердых компонентов может служить введение в полимер концентратов пигментов, волокон или других добавок. Диспергирование технического углерода в полиэтилене — типичный пример смешения твердого вещества с жидкостью, а смешение расплавов полимеров — это смешение жидкости с жидкостью. В производстве полимеров наиболее характерными смесями являются системы твердое вещество — полимерная жидкость и смеси полимерных жидкостей. [c.181]

Необходимо подчеркнуть, что приведенные в этих таблицах формулы получены для ламинарного изотермического течения обобщенной ньютоновской жидкости. Вследствие типичной для полимерных жидкостей большой вязкости часто оказывается существенной вязкая диссипация, что обусловливает необходимость расчетов неизотермических течений. Как правило, это требует численного решения соответствующих уравнений. Обзор результатов, полученных с учетом нагрева при вязкой диссипации в сдвиговых течениях, содержится в [13], Ниже [c.172]

Для МНОГИХ вязких полимерных жидкостей используются стальные капиллярные вискозиметры (капиллярные реометры). Типичный капиллярный вискозиметр экструзионного типа состоит из резервуара (втулки) с капиллярной трубкой, соединенной с дном (рис. 9.10). Под высоким давлением полимерная жидкость перемещается из резервуара в капиллярную трубку. Через капилляр жидкость выталкивается под действием штока, который движется с заданной скоростью. Объемная скорость истечения определяется скоростью штока и размерами резервуара. [c.143]

Влияние полидисперсности полимеров (молекулярномассового распределения - ММР) на реологические свойства полимерных жидкостей существенно. Это обусловлено тем, что аномалия вязкостных свойств по сути своей - релаксационный эффект. Расширение ММР волокнообразующих полимеров обусловливает усиление аномалии вязкостных свойств. Как отмечалось ранее, аномалия вязкостных свойств растворов и расплавов полимеров определяется несколькими факторами [c.201]

Уравнение (22) с произвольной функцией М ( — / ) получается в рамках сеточной модели полимерной жидкости и описывает так называемую жидкость Лода, имеющую свойства резины. Независимо от вида функции [c.172]

Выше отмечалось, что структура полимерных жидкостей (концентрированных растворов и расплавов полимеров) моделируется системой взаимодействующих агрегатов, пачек макромолекул, имеющих флуктуационный характер под влиянием теплового движения полимерные цепи постоянно ассоциируются в более или менее упорядоченные флуктуирующие рои, которые в свою очередь под влиянием теплового движения распадаются. [c.184]

В общем случае дР/дх АР/Ь, где Ц - длина трубы, а ДР -разность давлений полимерной жидкости на входе и на выходе из трубы, т. е. лР = Р - Р2. [c.175]

Торможение потока при входе в трубу меньшего диаметра приводит к резкому возрастанию энергозатрат (см. рис. 4.8, б). Они существенно уменьшаются, если входное отверстие оформлено в виде конуса (ас на рис. 4.8, а и кривая 2 на рис. 4.8, б). При этом формирование профиля скоростей происходит более плавно. Естественно, что возникающие в полимерной жидкости перенапряжения релаксируют в процессе течения в трубе (капилляре). Для ньютоновских жидкостей длина участка формирования стабильного профиля скоростей составляет [c.176]

Обычно для полимерных жидкостей этот путь значительно больше (5 12)0 [c.176]

Величина 0 снижается при следующих условиях уменьшении Лэф полимерной жидкости увеличении длины капилляра уменьшении градиента скорости сдвига [c.179]

Среднестатистический объем таких структурных образований в полимерной жидкости тем больше, чем хуже термодинамические качества растворителя, чем интенсивней межмолекулярное взаимодействие, чем меньше гибкость макромолекул, чем ниже температура системы. [c.184]

Очевидно, что с увеличением размеров таких флуктуирующих надмолекулярных структур в полимерной жидкости возрастает [c.184]

Естественно, что для обобщения вязкостных свойств полимерных жидкостей в широком диапазоне молекулярных масс и полидисперсности, температур, концентраций, режимов течения ( сиу) целесообразно использовать параметры приведения , характеризующие соотношение скорости сдвига и скорости протекания релаксационных процессов ведь т)эф представляет собой итоговую характеристику. [c.203]

Рассматривая вязкое течение полимерных жидкостей как активационный процесс, можно записать [c.189]

Сопоставляя реограммы полимерной жидкости при различных температурах. Определяя по формуле (4.12) К2 при температуре Г2 и К) - при Т], где 72 > Т, вычислить степень структурирования, равную [c.193]

По различию в температурных коэффициентах вязкости. Если при одинаковом повышении температуры т]о снижается в меньшей степени, то аномалия вязкостных свойств такой полимерной жидкости ниже. [c.193]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Таким образом, определяя значения Лэф при выбранных х и у, можно с достаточной надежностью определить важную физическую характеристику полимерной жидкости - ло [c.204]

Современные представления позволяют рассматривать процесс стеклования (размягчения), как квазиравновесный ФП 2 рода (кинетический ФП) [37]. Это означает, что переход из стеклообразного состояния в жидкое (размягчение) может быть представлен как ФП 2 рода, при котором в области низких температур обращается в ноль или резко падает энтропия переохлажденной полимерной жидкости из-за уменьшения числа кон-формационных состояний макромолекул. Это дает возможность формально ввести параметр порядка, который связан с энтропией системы и характеризует процесс стеклования (размягчения). [c.31]

Расплавление, растворение или пластификация полимера с целью перевода его в вязкотекучее (жидкое) состояние подготовка полученной полимерной жидкости (расплава или р-ра) к Ф., включающая фильтрование, дегазацию и введение добавок. [c.117]

Наличие градиента давления приводит к неоднородному распределению скоростей сдвига. Поэтому мы вправе ожидать, что неньютоновский характер течения полимерной жидкости будет оказывать влияние на ФРД, а следовательно, и на качество смешения, что и наблюдается в смесителе из коаксиальных цилиндров, где кривизна канала обусловливает неоднородность распределения скоростей сдвига. Исследуем это явление на примере. [c.381]

Смешиваемость полимерных жидкостей [c.387]

Надпакерные жидкости с низким содержанием твердой фазы обычно содержат полимер для регулирования вязкости, ингибитор коррозии и растворимые соли для регулирования плотности. При необходимости к ним добавляют частицы, образующие сводовые перемычки, реагенты, регулирующие фильтрацию, и герметизирующие материалы (например волокна асбеста). Регулировать свойства этих простых систем легче, чем буровых растворов с высоким содержанием твердой фазы. В них не происходит разложения лигносульфонатов или глинистых минералов при высоких температурах, а коррозию можно замедлить с помощью гидрофобизующих реагентов, так как потери ингибитора резко снижаются благодаря низкому содержанию твердой фазы. Одной из неблагоприятных характеристик таких жидкостей является то, что полимеры, будучи псевдопластичными, не-имеют реального предельного динамического напряжения сдвига и не тиксотропны (за исключением ксантановой смолы с поперечными связями). Следовательно, частицы твердой фазы будут медленно оседать, но в этих жидкостях так мало твердых частиц (и совсем нет барита), что осаждение редко создает осложнения. Другая проблема обусловлена нестабильностью полимеров при высоких температурах. Поэтому, перед тем как закачивать полимерные жидкости в скважину, их необходимо подвергнуть продолжительным испытаниям на термостабильность при предполагаемых забойных температурах. [c.440]

Вязкость полимерной жидкости (т1) равняется [c.143]

При исследовании молекулярно-поверхностных явлений в пластовых системах акцент делался на анализ изменений соответствующих свойств породы (адсорбционное понижение прочности, ингибирующие эффекты и т.п.), поскольку изолирующие свойства глинистых систем контролировались с помощью стандартных методик. Потребность в исследованиях жидкой фазы пластовых систем возникла в конце прошлого века при промышленном применении безглинистых полимерных жидкостей, имеющих иной механизм изоляции зоны бурения. [c.7]

Неподвижная фаза — в газовой хроматографии это фаза, определяющая селективные взаимодействия между компонентами пробы и хроматографической системой. Неподвижная фаза представляет собой полимерную жидкость или твердый адсорбент. [c.134]

В зависимости от природы жидкости и твердой стенки соответствующие толщины граничных слоев могут быть весьма различными по порядку величин. Для полимерных жидкостей и растворов изменение вязкости может простираться на расстояние от твердой стенки до 7—8 мкм. Однако для низкомолекулярных веществ и обычных масел соответствующая толщина имеет значительно меньший порядок — около 10 см. Поэтому в зависимости от выбираемого объекта тре- [c.215]

Выше Гст зависимость от давления носит более сложный характер, так как при изменении давления равновесная структура полимерной жидкости непрерывно изменяется. Если при температуре выше Гст производить всестороннее сжатие полимера (жидкости), то при некотором давлении Рст доля свободного объема достигнет /ст = 0,025 и полимер перейдет в стеклообразное состояние. Значение Рст называют давлением стеклования.. 202 [c.202]

Почему различаются величины кажущейся энергии активации вязкого течения полимерных жидкостей, определенные при т = onst и при у = onst [c.206]

На рис. 4 показана зависимость от е элоигационной вязкости Т1 расплава полиэтилена малой плотности. При малых скоростях деформации ц стремится к постоянному значению, равному Зт1(,. По мере возрастания скорости деформации т) сначала увеличивается, затем постепенно выходит на почти постоянное значение и дальше уменьшается аналогично тому, как уменьшается т) при больших у. Возрастающий участок в зависимости 1 (а) для полимерных жидкостей объясняется тем, что в этой области происходят ориентация макромолекул материала в направлении приложенной силы и их растяжение. В таком состоянии полимерные жидкости обладают повышенной сопротивляемостью к деформации. [c.169]

Модель степенной жидкости, несмотря на ее ограниченность, является одним из наиболее широко применяемых эмпирических соотношений динамики полимерных жидкостей. Она дает неожиданно хорошие результаты даже при расчетах невискозиметрических течений и не полностью установившихся потоков. [c.155]

Нестабильность струи вызвана развитием в потоке больших эластических деформаций в результате периодических (пульсирующих) изменений в объемном расходе полимерной жидкости Q или ориентации структурных элементов текущего пол-ймера в пристенных слоях, вследствие чего происходят уменьшение кинетической подвижности макромолекул и локальное проявление эффекта механического стеклования. [c.182]

Среднестатистический действующий объем полимерной жидкости Уд может быть оценен по тангенсу угла наклона касательной к кривой 1пт1эф при выбранных т и Т (рис. 4.12, а) 51плэф [c.184]

Решение. Определение г эф при малых т позволяет с достаточной точностью оценить вязкость неразрушенной структуры полимерной жидкости ло, так как Лэф Ло- Полагая, что в области обратных температур Г" = 293 + 323 К изменение 1плэф линейно, получим [c.189]

Коге. чпонная энергия мономерной жидкости, приходящаяся па молекулу, пропорциональна велнчгн е Ze, а полимерной жидкости—где Z — координационное число жидкости и энергия внешних контактов п сегментов. [c.402]

Кинетика фазовых переходов (кристаллизации) при Ф. определяется двумя осн. стадиями образованием зародышей в переохлажденной или пересыщенной полимерной жидкости и их ростом в радиальном направлении и следует экспоненц. ур-нию Колмогорова - Аврами [c.119]

Полифенилбутоксисилоксан ФБС-33, горючая полимерная жидкость коричневого цвета. Т. всп. 42° С т. воспл. 93° С т. самовоспл. 350° С темп, пределы [c.210]

Полифенилбутоксисилоксан ФБС-50, горючая полимерная жидкость коричневого цвета. Т. всп. 46° С т. воспл. 99° С т. самовоспл. 340° С темп, пределы воспл. нижн. 30, верхн. 76° С. Средства тушения см. Кремнийорганические полимеры. [c.211]