Полигалогениды структура молекул

Такое описание основного состояния фторидов ксенона в терминах представления о вкладе ионных структур соответствует тому, что правило октета в некотором смысле сохраняет силу, что согласуется с обычными химическими представлениями. Аналогичная ситуация возникает и в случае ионов полигалогенидов. Эти ионы служили прототипами при качественной интерпретации связи в фторидах ксенона [14, 17—19]. Отметим, что схема связи, включающая делокализованные 0-орбитали и впервые примененная к молекулам с небольшим числом электронов, таким, как гидрид бора, очевидно, чрезвычайно полезна также для описания молекул с большим числом электронов, таких, как ионы полигалогенидов и соединения инертных газов [301. [c.55]

Полииодиды Ц (л = 5, 7 и 9) отличаются от смешанных полигалогенидов тем, что их можно описать как более или менее прочные соединения иона с двумя, тремя или четырьмя молекулами 1г, причем связь в таких соединениях по характеру близка к взаимодействию иона с наведенным диполем. Рентгеноструктурный анализ кристаллической структуры пентаиодида тетраметиламмония [c.332]

Другие приведенные на рис. 7.16 примеры показывают, насколько разнообразны существующие молекулы полигалогенидов все они укладываются в представления о трехцентровых МО, развитые нами на примере I3. Здесь изображено несколько известных полигалогенидов, структуры которых могут оказаться еще более сложными (см., например, IF, и lg). Однако, даже если несколько молекул полигалогенидов и непохожи на те, которые изображены на рис. 7.15 и 7.16, поражает сходство между остальными соединениями и пригодность простой теории трехцентровых МО для описания длин связней углов между связями в таких электроноизбыточных молекулах. [c.224]

Различие в прочности резин на основе одного каучука, но с разными агентами вулканизации проще всего было бы связать с неодинаковой степенью протекания побочных реакций, приводящих к модификации цепей каучука и нарушающих их регулярность. Например, в случае серных вулканизатов обнаружено протекание цис-г оанс-изомеризации полидиеновой цепи, внутримолекулярного присоединения серы, фрагментов ускорителей вулканизации и т. д. (см. гл. 11). Однако оказалось, что относительная доля изменений в цепи за счет этих реакций невелика, и был сделан вывод, что модификация цепей в значительно меньшей мере влияет на прочность резин, чем молекулярное строение самих поперечных связей [13, с. 243 17]. Вместе с тем влияние модификации цепей каучука при вулканизации заметно и его нужно принимать во внимание при изучении влияния структуры сетки на различные характеристики резин. Молекулы каучука могут соедИ няться химической связью непосредственно (связь —С—С—), или с помощью молекул агента вулканизации или его фрагмента (связь —G—X——). Так, при вулканизации пероксидами образуются поперечные связи С—С, при реакции с серой и ускорителями цепи каучука соединяются мостиками из одного (——S— ——) или нескольких атомов серы (i—i —S —С—) в состав поперечной связи входят молекулы полигалогенидов, алкилфеноло-формальдегидных олигомеров и олигоэфиракрилатов для вулканизации каучуков с функциональными группами характерны связи ионного типа и т. д. Атомные группировки, входящие в состав мостика (поперечной связи), в большинстве случаев можно достаточно надежно определять с помощью современных химических и физико-химических методов анализа [9, 18] и таким образом получать сведения об их химической структуре. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология