Хлорантрахиноны аминирование

Аминированию подвергают хлорпроизводные (хлорбензол, хлорантрахинон, п- и о-нитрохлорбензол), оксипроизводные (нафтолсульфокислоты и др.) и сульфокислоты (натриевые соли сульфокислот нафталина и антрахинона). Аминирующими агентами служат водные растворы аммиака и сульфита аммония, хлорид и карбонат аммония и некоторые другие аммониевые соли. [c.68]

Аминирование -хлорантрахинона проводят в автоклаве под большим давлением. [c.540]

Реакция аминирования проводится в жидкой фазе под давлением и в присутствии катализатора. Таким образом получают нитроамины из о- и п-нитрохлорбензолов, 2-аминоантрахинон из 2-хлорантрахинона и т. д. Применение этого метода необходимо в том случае, когда соответствующие амины или вообще не образуются при восстановлении нитросоединений (2-аминоантрахинон) или получаются с худшими экономическими показателями (п-нитроанилин, о-нитроанилин и др.). По опубликованным данным, в США часть анилина получают аминированием хлорбензола. В СССР такой метод синтеза анилина в промышленности не реализован как нерентабельный. [c.175]

Р-Аминоантрахи- нон гУгУ" 1 0 Р-Хлорантрахинон Аминирование под давлением Производство красителей — кубового голубого К, кубового синего 0 и др. [c.528]

Гроггинс и Стиртон изучали влияние неорганических солей на процесс аминирования 2-хлорантрахинона аммиаком. Краткое описание аппаратуры для различного рода реакций аминирования приводится в работе Гроггинса . [c.451]

Аминоантрахинон (IV красные иглы, т. пл. 302°) получается С 92—94% выходом при аминировании антрахинон-2-сульфокислоты в присутствии арсената натрия.Второй, также используемый в технике метод состоит в 24-часовом нагревании в автоклаве при 200—215° 3-хлорантрахинона (14 вес. частей), 25% аммиака (44), воды (10) и 80% мышьяковой киатоты (0,64). После фильтрации и отмывки получают до 87% [3-аминоантрахинона с чистотой 88%. Так как -хлорантрахинон, получаемый из фталевого ангидрида, не дороже антрахинона, второй процесс дешевле первый же имеет то преимущество, что протекает при более низких температуре и давлении. [c.116]

Аминирование антрахинона можно проводить различными способами. Для этой цели используют замену сульфогруппы на — КНг, а также и восстановление соответствующих нитросоединений. Восстановление нитросоединений идет здесь очень легко при кипячении с раствором сернистого натрия при этом всегда промежуточно образуется зеленое, легко растворимое в сернистом натрии производное гидроксиламнна, после чего чистый амин выпадает в виде красного кристаллического осадка, который достаточно только промыть. При замене сульфогруппы, происходящей под действием аммиака при повышенных температурах (следовательно, под давлением, см. стр. 208 и 210), необходимо образующийся сульфит аммония удалять в процессе реакции, так как в противном случае производное антрахинона подвергнется глубоко идущему восстановительному расщеплению. В качестве добавок, делающих сульфит безвредным, используют вещества, окисляющие его, например пиролюзит, мышьяковую кислоту, ж-нитро-бензолсульфокислоту применяют также осаждение сульфита добавлением солей щелочноземельных металлов или солей магния (см. стр. 209). Такого рода аминирование идет не количественно, так что при получении, например, -аминоантрахинона в настоящее время чаще всего исходят из 2-хлорантрахинона, который легко получается из фталевого ангидрида и хлорбензола . [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология