Описание аппаратуры

Когда давление доведено до требуемого уровня, вентиль 2 закрывают и реакционный сосуд 6, находящийся в масляной бане 6, нагревают до температуры реакции. После этого открывают спускной вентиль автоклава 4 и насосом 10 подают реакционную смесь. Конструкция этого насоса такая же, как насоса для подачи жидкого хлора, рассмотренного при описании аппаратуры для проведения хлоролиза (см. стр. 189). [c.187]

Ниже приведено подробное описание аппаратуры, методики проведения анализа и расчетов. [c.240]

Для трехкомпонентных систем, которые составлялись из шести разных органических растворителей, шести растворяемых веществ и воды, Льюис определил коэффициенты массопередачи, пользуясь описанной аппаратурой и измерительной техникой. Эти коэ и-циенты сравнивались с коэффициентами массопередачи, вычисленными по уравнениям (1-65) и (1-66), в которые были подставлены коэффициенты массоотдачи, найденные по уравнению (1-86). Определенные экспериментально и вычисленные коэффициенты совпадали с погрешностью до 20% для систем, приведенных в табл. 1-12. [c.81]

В книге описаны физико-химические процессы, определяющие перемещение нефти в пласте при ее фильтрации, рассмотрен механизм адсорбции активных компонентов нефти па твердых поверхностях формирование на их базе граничных слоев нефтей, обладающих аномальными свойствами приведены исследования физических и реологических свойств граничных слоев. Рассмотрены природа поверхностно-активных компонентов нефти и их влияние на фильтрацию нефти и коэффициент вытеснения нефти из пористой среды. Дано описание аппаратуры и методик постановки и проведения опытов по вытеснению в условиях пластовых давлений и температур. [c.2]

Интересующимся подробностями технологии синтезов из водяного газа рекомендуем ознакомиться с технологическими схемами производства, описанием аппаратуры и т. д. по книге И. Б. Рапопорта Искусственное жидкое топливо , [c.215]

Описание аппаратуры для рентгеноструктурного анализа и техника экспериментальной работы описана в [313—315]. Рентгеноструктурный анализ дает возможность оценить в асфальтенах степень кристалличности, структуру кристаллических областей, размеры кристаллита. Однако в асфальтенах преобладают аморфные области. Поэтому на рентгенограммах, наряду с узкими кристаллическими рефлексами появляются широкие гало, характерные для дифракции на аморфных неупорядоченных структурах. Сравнивая интенсивность рефлексов и гало, можно судить о степени кристалличности образца. Однако на практике трудно разделить кривую распределения интенсивности на две части, так как основания пиков широки и перекрывают друг друга. Кроме того, часть дифракции на кристаллитах представляет собой диффузный фон, трудно отличимый от аморфного гало, которое может быть весьма широким. [c.154]

В каждой главе изложены теоретические основы процесса, принцип выбора подвижной и неподвижной фаз, детектирование, применение метода, дано описание аппаратуры. [c.2]

Записи должны проводиться в следующем порядке. Сначала записывают название лабораторной работы и дату ее проведения. Затем должны следовать 1) краткое, но ясное описание аппаратуры, хода работы и наблюдаемых явлений (описание работы можно не приводить лишь в том случае, если опыт сводится к пробирочному испытанию) 2) запись результатов выполненной работы (при регистрации показаний приборов запись представляют в виде протокола или таблицы по указанному образцу) 3) рисунок или схема экспериментальной установки 4) необходимые расчеты 5) уравнения всех проведенных реакций (с коэффициентами) 6) выводы по каждому опыту. [c.8]

Приводится описание аппаратуры, приборов, методики проведения работ, а также методы анализа полученных продуктов и обработка результатов опытов [c.2]

Описание аппаратуры и методики экспериментирования и другие пояснения, свидетельствующие о достаточной надежности полученных данных. [c.94]

Материал, дополняющий текст ПЗ, допускается помещать в приложениях. Приложениями могут быть, например, графический материал, таблицы большого формата, расчеты, описания аппаратуры и приборов, описания алгоритмов и программ задач, решаемых на ЭВМ и т.д. [c.12]

Книга предназначена главным образом для практиков. Она характеризуется детальным описанием аппаратуры. [c.478]

Однако привлечение к составлению книги большого количества авторов, естественно, привело к ряду повторений и нарушений единообразия изложения, которое не удалось выправить при редактировании оригинального текста. Это особенно сказалось на материале, посвященном описанию аппаратуры и отдельных приемов лабораторной работы [c.18]

По окончании гидрирования автоклав охлаждают и сбрасывают избыточное давление водорода. При разгрузке следует иметь в виду, что некоторые катализаторы пирофорны и во избежание возгорания и возможных при этом вспышек паров органических веществ должны постоянно находиться под слоем жидкости. Практическое осуществление гидрирования при высоких давлениях требует от исполнителя знания применяемой для этого аппаратуры и специальных правил безопасной работы с автоклавами. Сведения о проточных установках, работающих под давлением, и более подробное описание аппаратуры для гидрирования можно найти в специальной литературе. [c.79]

Наряду с другими инструментальными методами электрохимический анализ быстро развивается. При этом все шире используется разнообразие электродных процессов, более сложных форм электрического воздействия на изучаемый объект и преобразования аналитического сигнала, в том числе на основе достижений математики, информатики и электронной техники. Очевидно, что необходимый уровень знаний в этой сфере является непременным условием успешной деятельности специалистов в области электрохимического анализа, способных творчески применять и развивать указанные методы. В связи с этим там, где это необходимо, существенное внимание уделено описанию аппаратуры и выводу основных теоретических соотношений. В книге приведены также неко-10 [c.10]

В разделе, посвященном описанию аппаратуры для работы под давлением, следует упомянуть также о насосах, компрессорах и специальных реакторах, рассчитанных на давление. [c.122]

Специфическому препаративному методу посвящена статья Электролитическая конденсация по Кольбе , включающая описание аппаратуры и охватывающая исследования последних лет, в том числе работы по установлению конфигурации природных ненасыщенных кислот. [c.5]

Конкретные описания аппаратуры обычно прилагаются к самим приборам и нам нет необходимости останавливаться на них. Описания некоторых типов приборов имеются в литературе. Например, до сих пор широко распространенная установка для а-счета типа ДА описана в книге Баранова (16, гл. 5]. Описание некоторых современных типов приборов, в том числе и приборов для а-счета типа ПС-5М и АСУ, имеется в брошюре [95]. [c.149]

На заводах, производящих кремнийорганические соединения, как и на других предприятиях химической промышленности, техника безопасности и противопожарная техника неотделимы от производственного процесса. Наряду с инструкциями по производственным процессам, столь же обязательны инструкции по технике безопасности и противопожарной технике. По существующим положениям, технологический регламент на тот пли иной продукт составляется руководителями предприятия на основе экспериментальных данных, тщательно отработанных и проверенных в лабораторных условиях или на опытной установке. Кроме подробного описания свойств сырья, полупродуктов и готового продукта, характеристики основных и побочных химических процессов, описания аппаратуры для производства п т. д., в регламент должен быть включен специальный раздел, в котором изложены безопасные способы ведения процесса, методы контроля качества сырья и материалов, а также важнейшие технологические параметры, связанные с промышленной санитарией, техникой безопасности и противопожарной техникой. [c.252]

В книге не приведены элементарные сведения по технике лабораторной работы и описания многих простейших общеизвестных приборов. Автор не останавливается также на описании аппаратуры и практических приемов аналитической работы, так как этот большой и специфический раздел техники лабораторной работы подробно освещается в других руководствах. [c.6]

В описанной аппаратуре при реакторе диаметром 85 мм и объемом около 35 л фторирование углеводородов протекает достаточно спокойно. Выход фторуглеродов при исходных углеводородах с числом атомов углерода до 12 составляет от 40 до 90%. Однако при попытках провести фторирование в больших масштабах встретились с значительными затруднениями и в схему и в конструкцию реактора лабораторной установки были внесены изменения. [c.169]

Описанная аппаратура служила для тщательного изучения поведения нагретых алюминийтриалкилов по отношению к олефинам в динамических условиях здесь же могут быть подробно описаны лишь некоторые опыты. Другие примеру ее применения приведены в следующих работах. [c.110]

Описанная аппаратура (с калиброванной емкостью, равной 450 мл) пригодна для определения водорода при содержании его в пробе в пределах ЫО —Ы0" % и навеске пробы 0,25 г. Меняя навеску, можно расширить пределы применимости метода. Для анализа проб со сравнительно высоким содержанием газа, когда давление в системе приближается к предельно допустимому для диффузионного насоса, калиброванная емкость увеличивается вводом в систему колбы емкостью 2 л. [c.47]

С описанной аппаратурой получают в лаборатории выход ие ниже 80% теории. [c.237]

Статья А. La htmann, содержащая данные о химйзме процесса, условиях наилучшего его проведения, описание аппаратуры и экономические подсчеты, переведена полностью и помещена в Нефтяном хозяйстве . Дополнительные сведения о хил сизме метода, а также предложение до обработки хлористым цинком проводить предварительное ощелачивание обрабатываемых дестиллатов 5% едким натром, даны в статье Кубульнек. [c.228]

Описание аппаратуры этого метода приводится в монографии А. Д. П е. трова Искусственное жидкое топливо , пад. Акад. наук, Л., 1932. Данные по крэкингу на установке карбюроль первичных каменноугольных смол приводятся в статье Н. М. Караваева Амерггканская техника , № 2 и 3, 1934. (Ред.) [c.287]

Крекинг осуществлялся в описанной аппаратуре при температуре 460 °С, атмосферном давлении, скорости подачи сырья 0,6 ч и времени однократного цикла крекинга (от регеиерации до регеиерации) 40 мин. Фактически для каждого опыта проводи.лось по два 40-минутпых цикла крекирования до регенерации глины и после первой ее регенерации. [c.96]

Подробное описание аппаратуры и техники работы см. А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлурги.чдат, 1949. [c.453]

Исчерпываюш ий обзор препаративной микротехники с описанием аппаратуры для ректификации сделан Пфейлем [13]. Эйген-бергер [14] описал конструкцию микровесов, с помош,ью которых можно относительно быстро определять плотность малых количеств вещества. Упрощающие изменения в их конструкцию внесены Класеном [15]. [c.230]

Количественный анализ. Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементарным анализом. Определение главнейших органогенов G, Н, N, О чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца. При макроанализе берут для сжигания навеску в 0,15—2 г, а при микроанализе—в 2—5 мг. При микроопределеннях можно не только работать со значительно меньшими навесками, но и проводить анализ гораздо быстрее. Описание аппаратуры для элементарного анализа, а также необходимые расчеты приводятся в руководствах к практическим работам по органической химии, поэтому здесь укажем вкратце только принципы определения тех или иных элементов. [c.29]

Описанная аппаратура пригодна для аналитических задач, которые могут быть решены с использованием двух неподвижных фаз, резко разли-чаюш,пхся по своим свойствам, прп одинаковой температуре анализа. Так, например, в случае анализа ароматических углеводородов Сд — Сд в смеси с алифатическими углеводородами, кипяш ими в той же области температур, лишь при помощи двух неподвижных фаз достигается достаточное для количественного определения разделение изомеров ксилола и одновременно селективное разделение алифатических углеводородов (Гофман, [c.223]

Фотографическая регистрация быстропротекающих процессов горения на черно-белый светочувствительный материал не представляет трудностей. В настоящее время выпускается достаточно большое количество скоростных и сверхскоростных съемочных камер, обеспечивающих частоту съемки от нескольких тысяч до нескольких десятков миллионов кадров в секунду. Широкое распространение в практике лабораторного исследования получили установки для высокоскоростной искровой съемки. В тех случаях, когда для характеристики процесса горения достаточно знать лишь изменение скорости его во времени, с успехом используются фоторегистраторы. Мы не будехМ здесь подробно останавливаться на описании аппаратуры, предназначенной для высокоскоростной съемки. [c.120]

Значительный интерес имеет описание аппаратуры для получения озона и проведения реакцин озонирования органических соединений. В лабораторной практике будут весьма ценны указания по получению палладиевых и скелетных никелевых катализаторов. В некоторых синтезах не только приводится описание способов получения какого-либо одного препарата, но в примечаниях указываются также выходы и физические конс1ангы других аналогичных веществ, которые могут быть получены по той же методике. [c.5]

По этой формуле можно вычислить скорость испарения жидкости W с 1 jn поверхности в граммах за 1 сек, если известно давление Р вмм рт. ст., молекулярный вес перегоняемого вещества М и абсолютная температура Т. Как правило, скорость испарения, нандеппая по формуле (8), завышена, так как остатки газов и низкокипящих веществ, присутствующих в перегоняемом образце, препятствуют свободному движению молекул. Другим фактором, ограничивающим скорость молекулярной перегонки, является необходимость диффузии молекул перегоняемого вещества к поверхности жидкости. Скорость диффузии вследствие большой вязкости жидкости может быть очень мала. Поэтому следует ускорять диффузию, например, перемешиванием перегоняемой жидкости. Еще лучше зарекомендовала себя перегонка из падающей пленки, особенно метод, при котором обновление поверхности жидкости достигается за счет разбрызгивания под действием центробежной силы. Более подробно эти модификации молекулярной перегонки рассмотрены в разделе, посвященном описанию аппаратуры для молекулярной перегонки (стр. 274). [c.273]

Описание аппаратуры для пробоотбора не входит в нашу задачу. В специальной лит атуре можно найти подрюбное обсуждение конкретных способов отбора газообразных, жидких и твердых проб. Но в любом случае должно быть полностью исключено загрязнение пробы со стороны устройств для пробоотбора и сосудов для хранения пробы. Все пробы должны быть четко подх аны с указанием источника, даты и времени отбора, а также определяемых компонентов. Если существуют специальные формы заполнения данных о пробе, следует руюшодствоваться ими. Наконец, следует помнить, что иногда отбор проб может быть очень опасен в этих случаях необходимо принимать соответ-ствуюпще меры предосторожности, соблюдая правила техники безопасности. [c.59]

Буманом с сотрудниками [383] разработано кулонометрическое определение урана, основанное на электролитическом восстановлении U(VI) до и (IV) на ртутном катоде при контролируемом потенциале. Точный контроль потенциала ртутного катода осуществлялся применением специальной аппаратуры, включающей электронные приборы. Количество электричества, израсходованное на восстановление и (VI), определялось прецизионным интегратором тока. Подробное описание аппаратуры для выполнения электролиза при контролируемом потенциале и устройства интегратора тока приведено в статье Бумана [381]. [c.225]

Как и в предыдущих изданиях, здесь не приводится описание аппаратуры читателю можно рекомендовать книгу Р. М.-Ф. Са-лихджановой и Г. И. Гинзбурга Полярографы и их эксплуатация в практическом анализе и исследованиях (М. Химия, 1988). Значительно расширена общая часть, в которой, наряду с кратким изложением принципов полярографии, более детально представлены особенности полярографического поведения органических веществ, возможности приложения рассматриваемого метода к анализу, пути повышения чувствительности, селективности метода и увеличения числа объектов, определяемых с помощью полярографического метода анализа. [c.6]

Гроггинс и Стиртон изучали влияние неорганических солей на процесс аминирования 2-хлорантрахинона аммиаком. Краткое описание аппаратуры для различного рода реакций аминирования приводится в работе Гроггинса . [c.451]

Получение пасла с 33 Л% брома. ( Приливают медленно в выше описанной аппаратуре при внешнем охлаждении к 2,28 кг сезамового масла, 1,35 кг брома, причем большая часть последнего присоединяется непосредственно, в то время как несколько процентов улетучиваются в виде бромистого водорода и поглощаются водой. По окончании прибавления. брома вытесняют лоследние остатки бромистого водорода и следы брома воздухом и фильтруют. [c.81]