Глицерофосфатдегидрогеназа

Исходными веществами являются глицерин, жирные кислоты, а также дополнительные соединения, входящие в состав фосфатидов, — холин, коламин, серин или инозит. Биосинтез фосфатидов начинается с образования глицерол-З-фосфата. Гли-церол-З-фосфат синтезируется двумя путями 1) фосфорилированием глицерина с участием АТФ под действием глицеролки-назы и 2) восстановлением фосфодиоксиацетона под действием глицерофосфатдегидрогеназы, активной группой которой является НАД Нг. Это показано на схеме [c.325]

Иммуномодулирующие свойства азолидов сульфокислот оценивали с использованием энзиматического теста с моноцитами периферической крови на выявление активности гликолитических ферментов а-глицерофосфатдегидрогеназы и сукцинатдегидрогеназы. [c.74]

Допускают, что в летательной мышце насекомых существует цикл глицерин-1-фосфата, который осуществляет перенос водорода от внемитохондриального НАД-Нг к дыхательной цепи. Этот цикл включает сочетанное действие двух а-глицерофосфатдегидрогеназ — растворимой НАД-специфичной и связанной с субклеточными частицами и цитохромами. [c.296]

Если лишить такую мышцу кислорода, то глицеральдегид-3-фосфат, образующийся в альдолазной реакции, будет обычным путем превращаться в пируват. Однако другой продукт этой реакции — диоксиацетонфосфат — у насекомых подвергается воздействию весьма активной а-глицерофосфатдегидрогеназы и превращается в а-глицерофосфат [c.84]

Так как а-глицерофосфат свободно проходит через мембрану митохондрий, он быстро окисляется митохондриальной а-глицерофосфатдегидрогеназой, тем самым регенерируя диоксиацетонфосфат (рис. 26). При этом происходит перенос электронов и протонов из цитозоля в митохондрии, где их последующая передача кислороду по цепи переноса электронов сопряжена с окислительным фосфорилированием. После этого образовавшийся в митохондриях диоксиацетонфосфат может быть использован для дальнейшего окисления внемитохондриаль-ного НАД-Н. Анализ схемы, приведенной на рис. 26, показывает, что работа этой системы в целом носит циклический и каталитический характер и что а-глицерофосфатный цикл по существу представляет собой челночную систему, в которой связанные с НАД субстраты в восстановленном состоянии входят в митохондрии, а в окисленном выходят из них. Поскольку диоксиацетонфосфат все время саморегенерируется, он необходим только в каталитических количествах для окисления непрерывно образующегося НАД-Н. Это навело С актор а на мысль, что [c.86]

Энергетический баланс окисления глицерина до СО2 и Н2О на стадии глицеролкиназы —1 АТФ на стадии а-глицерофосфатдегидрогеназы + 2 АТФ на стадии дегидрогеназы 3-ФГА - НАДН+Н + 3 АТФ [c.214]

Номенклатура глицерофосфатов часто затруднена тем, что существуют альтернативные способы обозначения положения фосфатной группы относительно асимметричного атома углерода. L-Глицеро-З-фосфат, образующийся в процессе метаболизма при действии фермента глицерофосфатдегидрогеназы (гл. 14), имеет единственный центр асимметрии у второго углеродного атома. [c.65]

При изучении ингибирования глицерофосфатдегидрогеназы соединениями, структурно подобными адениновой части молекулы кофермента, Kim, Anderson показали, что наименее эффективно связывается аденозин [135]. [c.56]

Производные аденина ингибируют глицерофосфатдегидрогеназу конкурентно по отношению к НАД. Из приведенных данных следует, что чем большему фрагменту молекулы НАД соответствует соединение, тем более эффективно оно связывается в активном центре дегидрогеназы константа ингибирования падает. Ингибирование возрастает в ряду аденозин < АМФ < АДФ, т. е. с увеличением числа отрицательно заряженных фосфатных остатков. Подобная зависимость наблюдается и для ряда других дегидрогеназ. Это свидетельствует в пользу того, что в активном центре дегидрогеназ имеется катионный участок, взаимодействующий при связывании НАД с остатками фосфорной кислоты. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология