Коламин

Кефалины, в отличие от лецитинов, вместо остатка холина содержат остаток коламина (см. стр. 370) они содержатся в веществе мозга и могут быть из него выделены. [c.373]

Коламин и холин входят в состав так называемых фосфатидов — веществ, близких к жирам и содержащихся в мозговых и нервных [c.277]

Холин является источником метильных групп. Его относят к группе витаминов. Недостаток холина в организме возникает, если в употребляемой пище отсутствует метионин, который является одним из источников образования холина. В растениях холин образуется в результате реакции ферментативного метилирования аминоэтилового спирта (коламина). Кроме того, в растениях холин может образоваться вследствие гидролитического расщепления лецитинов, в состав которых он входит. [c.145]

Коламин см. Моноэтаноламин Р Коллидин см. З-Этил-4-пиколин [c.270]

Эти реакции имеют чрезвычайно важное биологическое значение. Так, биологическое метилирование часто осуществляется при помощи 5-метилсульфониевых солей. Наиболее универсальным донором метильных групп в организме является 5-аденозилметио-нин. С его участием происходит метилирование аминов, например коламина, норадреналина (см. 9.3.5). В приведенном ниже примере 5-аденозилметионин использован для метилирования пиридинового атома азота в никотинамиде. [c.179]

Аминоспирты. Аминоспирты—соединения со смешанными функциями, в молекуле которых содержатся амино- и оксигруппы. Из аминоспиртов хорошо изучен и представляет большой интерес этаноламин, или коламин, НО— H Hj—NH . [c.370]

Фосфатиды понятие о строении и физиологической роли в организме. Этанол-амины (коламин) и холив. [c.247]

Коламин (2-аминоэтанол, этаноламин) является структурным звеном кефалинов (см. раздел 3.2.3.), это простейший из аминоспиртов. Его можно получать реакцией оксида этилена (оксирана) с аммиаком или этиленимина (азиридина) с водой [c.497]

Холин (XVI) представляет собой метилированное производное р-амиио-этилового спирта, коламина, и является четвертичным аммониевым основанием, гидратом окиси триметил-р-оксиэтиламмония [c.625]

К фосфатидам принадлежат лецитины и кефалины. Они построены из глицерина, двух алифатических монокарбоновых кислот, фосфорной кислоты и амииоспирта или же аминокарбоновой кислоты. Лецитины содержат холин, а кефалины — коламин (2-амипоэтанол) или же серии 13.2.1] [c.646]

Простейший истинный аминоспирт — этаноламин (коламин) может быть получен взаимодействием аммиака с окисью этилера [c.364]

Аминоэтанол Коламин Этаноламин [c.334]

Аминоспиртами, имеющими практическое применение, являются этаноламин ( -аминоэтиловый спирт, или коламин), диэтаноламин, триэтаноламин. Смесь этих аминоспиртов получают при действии окиси этилена на аммиак. Напишите уравнения реакций. По какому механизму идет эта реакция [c.97]

Соединения с одной функциональной группой называют монофункциональными (например этанол), с несколькими одинаковыми функциональными группами — полифункциональными (например глицерин), с несколькими разными функциональными группами — гетерофункциональными (например коламин). [c.20]

Коламин представляет собой вязкую жидкость (т. кип. 171 С). Холин [гидроксид (2-оксиэтил)триметиламмония] содержится в лецитинах (см. раздел 3.2.3). Для синтеза этого соединения используют взаимодействие оксида этилена (оксирана) с триметиламином в воде [c.497]

Холин СН20НСН2М(СНз)з0Н. Холин, представляющий собой полностью метилированный коламин, имеет большое значение в биологии. Он является важнейшей составной частью лецитииов (стр. 271) и очень распространен как в органах человека н животных, так и в растениях. В биологических процессах холнн является метилирующим агентом сам он получает метильные группы, например от метионина (стр. 353, 356). [c.308]

А миноэтанол (Р-этаноламин, коламин) — структурный компонент сложных липидов (см. 14.1.3), образуется путем размыкания напряженных трехчленных циклов этиленоксида и этиленимина аммиаком или водой соответственно (реакции нуклеофильного замещения). [c.252]

Координационная связь. Основность, р/С,,. Влияние гибридизации орбиталей атома азота на основность. Основность и пространственный эффект. Основность ароматических аминов, влияние заместителей и их места в ядре. Семиполярная связь в нитрогруппе. Механизм реакции образования нитросоедннений ири взаимодействии галогеналкилоп и нитритов, Коламин, холин, четвертичные аммониевые основания. [c.250]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

К этой группе соединений относят фосфатиды, которые,подобно жирам, являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот. Кроме того, они содержат в своей молекуле фосфюрную кислоту и связанные с ией азотистые основания. Представителями фосфатидов являются лецитины и кефалины. Эти соединения отличаются одно от другого тем, что в состав лецитинов в качестве азотистого основания входит холин, в состав кефалинов — коламин (аминоэтиловый спирт). Общая формула фосфатидов следующая [c.215]

Холин (триметил-2-гидроксиэтиламмоний) — структурный мент сложных липидов (см. 14.1.3). Имеет большое значение витаминоподобное вещество, регулирующее жировой обмен, организме холин может образоваться из аминокислоты сери-При этом сначала в результате декарбоксилирования серина учается 2-аминоэтанол (коламин), который затем подвергает-йсчерпывающему метилированию при участии S-аденозилме-)кина (SAM) (см. 6.8 и 13.3). [c.253]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.37 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.20 , c.179 , c.252 , c.463 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.30 , c.346 , c.347 , c.412 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.369 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.230 , c.231 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.282 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.99 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.102 , c.104 , c.300 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.188 , c.348 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.223 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.323 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.459 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.30 , c.357 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.309 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.779 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.271 , c.272 , c.302 , c.307 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.779 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.285 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.388 , c.418 , c.420 , c.424 , c.428 , c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология