Способ обозначения

Рис. У1П-28. Способ обозначения концентраций в т-ступенчатом каскаде.

В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился ста , рый способ обозначения двойных связей греческой буквой Д (дельта], причем [c.385]

О и первую —для вторую —для /-ряда. Тогда й(-)-молочную кислоту следовало бы назвать О-молочной кислотой, а /(-Ь)-молочную кислоту — -молочной кислотой. Преимущество этого способа обозначения заключается в том, что не может возникнуть сомнения в значении букв (направление вращения или указание конфигурации), [c.138]

Эмульсии обладают очень интересным свойством образовывать как дисперсию фазы 1 в фазе 2, так и дисперсию фазы 2 в фазе 1. По этой причине принят специальный способ обозначения типа эмульсин. Одна из фаз обычно представляет собой воду или водный раствор и обозначается буквой В. Другая фаза обозначается буквой М и независимо от своей природы называется маслом. Например, эмульсии воды в бензоле обозначаются как В/М, а эмульсии бензола в воде — как М/В. [c.241]

Волновая функция, описывающая состояние электрона в атоме, и полностью характеризуемая конкретными значениями квантовых чисел п, I п ггц, называется пространственной атомной орбиталью или просто атомной орбиталью. Для такой атомной орбитали принято сокращенное обозначение — АО, которым пользуются повсеместно при обсуждении свойств и строения атомов и молекул. Состояние, описываемое АО, условно обозначают в виде квадрата квантовой ячейки) П, в виде окружности О или черты-. Последний способ обозначения [c.58]

В термохимии агрегатные состояния исходных веществ и получающихся продуктов условно обозначают, заключая формулы твердых при условиях протекания реакции веществ в квадратные скобки, жидких — в фигурные (или оставляя их без скобок) и газообразных — в круглые. Другой часто применяемый способ обозначения агрегатных состояний использует начальные буквы их названий — (г), (ж) и (т) в виде индексов при формулах. [c.53]

Образование донорно-акцепторной связи можно представить себе происходящим путем передачи одного электрона донором акцептору, после чего между ними возникает обычная валентная связь. С этой точки зрения донор должен приобретать положительный заряд, а акцептор — отрицательный, что и отмечается в другом (реже применяемом) способе обозначения донорно-акцепторной связи А — В". [c.411]

Атомы и молекулы характеризуются определенной массой, в связи с чем в химии используют два способа обозначения — абсолютная атомная (молекулярная) масса и относительная атомная (молекулярная) масса. Явления, происходящие с участием простых и сложных веществ, можно разделить на два типа физические и химические. [c.25]

Предложены и другие названия для конформаций (табл. 3). Так, скошенную конформацию иногда называют гош , трансоидную — транс или анти . Первое из этих названий по смыслу соответствует наглядному русскому обозначению скошенная и поэтому введение иностранного термина представляется неоправданным. Обозначения транс или анти неудобны, так как они употребляются в стереохимии в иных целях. О различных способах обозначения конформаций см. также в обзоре [3]. [c.31]

Второй способ обозначения положения заместителей — нумерация углеродных атомов. Производные их называют, принимая за основу название углеводорода [c.141]

Нами в настоящей монографии будет использован другой тин номенклатуры, по которой взаимное расположение заместителей отсчитывается попарно от каждого предыдущего с каждым последующим заместителем. В этом случае рассмотренный углеводород должен быть обозначен как г цс,теранс-1,2-диметил-3-этил-циклопентан . Этот способ обозначения удобен тем, что позволяет сразу видеть количество цис (или транс) вицинально расположенных пар заместителей, что, в свою очередь, определяет совокупность физических и ряда химических свойств пространственных изомеров. [c.9]

В помещенной ниже таблице приведены примеры различных способов обозначения стандартных растворов. [c.242]

Для молекулярных орбиталей принят аналогичный способ обозначения [c.292]

Поскольку такой способ обозначения лакокрасочных материалов появился недавно и строителям он мало известен, опишем его подробнее, а для более детального ознакомления отошлем к ГОСТ 9825—73 Материалы лакокрасочные. Классификация и обозначения , но вначале [c.8]

Несколько примеров, приведенных ниже, должны разъяснить этот способ обозначения и показать, как с его помощью можно упростить напи- [c.254]

Обе имеют четыре атома углерода в самой длинной цепи и называются как бутаны. Чем же они отличаются друг от друга Вы можете увидеть, что различие заключается в замене одного из Н-атомов у отмеченного звездочкой атома углерода на группу СНд. Замены такого рода называют замещением, а группа СН3 играет здесь роль заместителя. Таким образом, второе из приведенных выше соединений является замещенным бутаном. Нам необходим способ обозначения группы СНд—. [c.39]

Мно1тие аиторы применяют и обратный способ обозначения (формулировки) константы равновесия. При пользовании значениями К на это необходим з обращать отабое внимание. [c.179]

Циклиты и аналоги — Способ обозначения стереохимии замещенных циклоалканов меняется в зависимости от числа замещенных положений, с. 173, 181. [c.209]

В соответствии с принятой в нашей стране практикой средняя смертельная ингаляционная токсодоза L tjQ определяется как произведение средней концентрации токсичного вещества (в данном случае - хлора) и времени пребывания в зараженном воздухе (см. приложение I). Для приводимых автором для хлора значений L tjg составит 9000 - 12 ООО млн мин. Однако, поскольку автор на протяжении всей книги всегда указывает помимо значения концентрации и соответствующее значение времени экспозиции, при переводе было сочтено целесообразным такой способ обозначения токсодозы сохранить. - Прим. ред. [c.375]

Иногда наличие спиртовой гидроксильной группы обозначают приставкой окси-. Например, глицерин может быть назван 1,2,3-триоксипропаном. Этот способ обозначения обычно применяют для соединений со смешанными функциями (например оксипропионовая кислота, диоксиацетон и т. п.) . [c.381]

В этом случае образуются три эквивалентные гибридные орбитали, каждая из которых называется хр -орбиталью (тригональ-ная гибридизация). Такой способ обозначения гибридных орбиталей, возможно, не самый лучший, так как негибридные орбитали обозначают одной буквой, но следует помнить, что/саж5г//о из трех орбиталей называют Эти орбитали показаны [c.21]

Строго говоря, в формировании молекулярных орбит образованной одинаковыми атомами (г омоядерно й) двухатомной молекулы должны участвовать все электроны, как это и показано выше. Однако при пользовании методом МО— ЛКАО обычно ограничиваются учетом только внешних (валентных) Электронных слоев. Считаясь с этим и применяя другой способ обозначения молекулярных орбит, образование молекулы Fa может быть записано так [c.232]

А. М. Бутлеров был в числе тех ученых, которые видели и критиковали ошибки А. Кекуле. Отвечая на статью Л. Мейера, пытавшегося приписать А. Кекуле и А. Куперу все заслуги в создании теории строения, А. М. Бутлеров отмечал, что недостаточно высказать какой-либо принцип, надо последовательно руководствоваться им на практике. Между тем, высказав положение о четырехвалентности углерода, А. Кекуле продолжал в своих работах проводить типические взгляды уже после того, как А. М. Бутлеров изложил свои взгляды на химическое строение и положил их в основу своего учебника. А. Кекуле же применял в это время по-прежнему типы и считал, что рациональные формулы — это только формулы превращений, что возможно множество рациональных формул для одного вещества. Таким образом, А. М. Бутлеров критикует А. Кекуле с позиций теории строения, критикует приверженность его к старым, типическим представлениям. Иного характера высказывания А. Кекуле о А. М. Бутлерове. В них он просто бездоказательно пытается утвердить свой приоритет, заявляя, например ...высказанные мною взгляды о характере атомов в молекуле мало изменяются от того, говорят ли о химической структуре или топографическом положении эквивалентов . Автор известной книги История органической химии Э. Гьельт отмечает, что А. Кекуле не хотел отречься от рациональных формул в понимании теории типов, и приводит в этой связи слова А. Гейнтца, адресованные А. Кекуле Было бы большой заслугой, если бы ученый с признанной славой оставил свой способ обозначения, за который он боролся и который, однако, оказался превзойденным, и присоединился к более пригодному... [c.26]

Крум-Браун (1864) ввел современный способ обозначения химической связи — черточками [c.195]

Как уже было показано, наиболее важное наблюдаемое отличие одного энантиомера от другого связано с их различным действием на поляризованный свет. На протяжении более чем столетия после открытия оптической изомерии единственным неизменным способом обозначения различия между энантиомерами была ссылка на направление вращения плоскости света, с тех пор и используется ( + )- и (—)-номенклатура. Хотя уже давно было ясно, что вращение поляризованного света обусловлено различной конфигурацией молекулы, не было способа определения абсолютной конфигурации (т. е. истинного пространственного расположения групп в молекуле). Очень скоро было обнаружено, что нет простого соотношения между знаком вращения поляризованного света и конфигурацией молекулы. Так, правовращающий спирт мог образовать левовращающий ацетат и правовращающий бензоат или левовра-щающпй амии мог дать правовращающий протонированный катион. Существует немало подобных примеров, где реакции, не изменяющие конфигурацию у асимметрического центра, дают продукты с другой оптической активностью по сравнению с активностью исходного вещества. [c.200]

Условимся относительяо способа обозначения скачка потенциала на границе двух фаз. Пусть одна из фаз, как показано на рис. 35, будет отмечена номером /, вторая фаза — номером 2. Тогда скачок потенциала при переходе от первой фазы ко второй обозначится просто символом, ф2. Легко показать, что при обратном переходе от фазы 2 к фазе / скачок потенциала 2Ф1 =" — 1ф2 т. е. будет иметь ту же величину, но противоположный знак по сравнению сО скачком потенциала при переходе от первой фазы ко второй. Действительно, рассмотрим сумму двух скачков потенциала при обходе в направлении движения часовой стрелки вдоль контура, изображенного на рис. 35, по-прежнему исходя из фазы /. [c.49]

Образование допорно-акцепторнон связи можно представить себе происходящим путем передачи одного электрона донором акцептору, после чего между ними возникает обычная валентная связь. С этой точки зрения донор дол- кен приобретать положительный заряд, а акцептор — отрицательный, что и отмечается в другом (рел<е применяемом) способе обозначения донорно-акцепторной связи А+—В . Образующиеся соединения иногда описываются как комплексы с переносом заряда . [c.262]

Интегральное преобразование (2.40) показБшает, что функции-изображения отличаются от функций-оригиналов не только независимыми переменными, но н видом, поэтому изображения и оригиналы должны быть обозначены различно. Изображения, как показано выше, могут быть обозначены прописными буквами, а оригиналы — строчными. При использовании одинаковых букв отличие изображений от оригиналов отмечают чертой сверху, звездочкой или какими-либо индексами. Перечисленные способы обозначений изображений и оригиналов не очень удобны при математическом описании реальных систем с большим числом постоянных и переменных физических величин, для обозначения которых используют буквы латинского и греческого алфавитов, а чертой сверху отмечаются безразмерные значения этих величин. В таких случаях условимся, несколько нарушая строгость записи, обозначать одинаковыми буквами изображения и оригиналы, указывая в скобках соответственно 5 и /. Например, <3 (я) будет обозначать изображение по Лапласу расхода жидкости, а Q ) — зависимость расхода жидкости от времени (оригинал). [c.38]

Концентрация перекиси водорода в водном растворе в медицине обозначается в весовых процентах, т. е. в граммах Н2О2 на 100 г раствора. В других случаях она дается в граммах Н2О2 на 100 мл раствора. В некоторых странах применяется способ обозначения концентрации в литрах активного кислорода, образующегося при разложении перекиси водорода, содержащейся п 1 л раствора. [c.60]

В химии терпенов, стсроидов и некоторых друг гх соедииснни сохранился старый способ обозначения двойных связен греческой буквой Д (дельта), причем [c.385]

Одни и те же матрицы, по-разному модифицированные, могут образовывать неподвижную фазу для разных хроматографических методов, поэтому во избежание повторений в данной главе мы познакомимся с физико-химическими свойствами всех применяемых в иастоящее время матриц, а их модификации (а также свойства и номенклатуру получаемых путем этих модификаций сорбентов) рассмотрим в последующих главах, посвященных различным методам хроматографии. Прежде чем перейти к анализу свойств различных матриц, укажем общие для ннх способы обозначения диапазона линейных размеров гранул (а для сфер — их диаметров). Этот диапазон указывают либо непосредственно в микронах, либо в виде интервала чисел МЕШ ( mesh ). Число МЕШ соответствует числу нитей на дюйм в сетке с квадратными ячейками, через которую просеиваются гранулы. С учетом толщины самих нитей это означает, что через сетку в 100 МЕШ пройдут все гранулы, максимальный размер которых меньше 160 мкм, через сетку в 200 МЕШ — меньше 80, 400 МЕТЛ — меньше 40. Таким образом, диапазон размеров гранул 40—80 мкм соответствует 200—400 Л1ЕШ. В него попадут гранулы, которые просеиваются через сетку в 200 МЕШ, но не проходят через ячейки сеткн в 40(J МЕШ. Для мелких гранул, размер которых менее 40 мкм, ujiriiiHTO обозначение —400 МЕШ. [c.48]

Замечание. Во избежание недоразумения следует упомянуть различные способы обозначения некоторых эквивалентных и подобных величин, встречающиеся в специальной литературе. Часто рассматривают поведение во времени конечного реактора (с утечкой нейтронов), т. е. с эффективным коэффициентом размножения нейтронов kett в отличие от коэффициента размножения kaa (идеального, бесконечного) реактора без утечки нейтронов. В связи с этим k часто может представлять кщ (если утечка нейтронов не равна нулю) и k o (если утечка нейтронов равна нулю). Далее, в качестве избытка, который часто (менее правильно) называют реактивностью, имеем [c.546]

К гк было показано в разд. 2.3, полярность связи можно показать, отметив атом, обогащенный электронами, символом 6— и атом, обедненный элоктронами, символом б+. Подобное разделение зарядов можно также обозначить прп помощи стрелки, причем острие стрелки располагается у более электроотрицательного атома, а около менее электроотрицательного атома связь перечеркивают, Перечислепные способы обозначения показаны ниже на примере хлорида пода I—С1 [c.43]

Реакция начинается с атаки электронной пары нуклеофила Nu0 иа тыльную сторону связи углерод — уходящая группа (С—L) (обозначена изогнутой стрелкой). Атом углерода в активированном комплексе имеет форму тригональной бипирамиды. А — простейший путь обозначения S2yj2-np046 a. В этой схеме можно видеть атаку электронной парой нуклеофила связи углерод — уходящая группа и разрыв этой связи. Активированный комплекс не показан. Это наиболее общий способ обозначения процессов Sj 2. Б — перекрывание орбиталей в активированном комплексе. В — разрыв и образование связей (пунктирные линии). На схеме Г представлена конкретная обсуждаемая реакция. [c.169]

К сожалению, этот простой способ обозначения неприменим к таким три- и тетразамещенньш алкенам, в которых трудно или невозможно выделить основную углеродную цепь. Например, как определить, какое из приведенных ниже соединений является г ис-соединением [c.297]

В сложных молекулах, обладающих малым числом элементов симметрии, ограничиваются указанием типов молекулярных орбиталей, содержащих неспаренные электроны. В орг. молекулах орбитали классифицируют на связывающие ст, связывающие п (делокализованные в ароматич. и сопряженных системах), разрыхляющие ст и п, несвязывающие орбитали своб. пар электронов гетероатомов п (ортогональные п-системе) и I (сопряженные с п-системой), а также вакантные орбитали о, имеющиеся у нек-рых гетероатомов (напр., у В). В большинстве орг. молекул, содержащих четное число электронов, в основном состоянии все электроны спарены, и оно является синглетным (исключением являются, напр., карбен и его производные, основное состояние к-рых триплетно). При возбуждении один из электронов переходит с занятой (чаще всего связывающей или несвязывающей) орбитали на одну из свободных (разрыхляющую или вакантную). Так, В. с. формальдегида относятся к типам п,п и п,п (в обозначениях теории групп это состояния А я Al соотв.). Простейший способ обозначения B. ., не требующий знания их природы, заключается в их нумерации в порядке возрастания энергии основное Sq (для молекул с четным числом электронов), возбужденные синглетные Sj, S2 и т.д., триплетные Tj, Tj и т.д. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология