Глицерофосфат

Из соединений кальция в медицине применяются окись кальция (известь жженая), сульфат кальция жженый (гипс жженый), карбонат кальция осажденный (мел осажденный), хлорид кальция и соли органических кислот (глицерофосфат кальция, глюконат кальция и др). Фармакопейным препаратом является кальция хлорид. [c.117]

Динатрий 1-глицерофосфат см. а-Глицерофосфорной кислоты динатриевая соль [c.177]

Для удаления избытка применяемого монофосфата иатрия и побочных продуктов смесь обрабатывают ацетатом кальция в щелочной среде, при этом осаждается кальциевая соль Р-глицерофосфорной кислоты, затем средний фосфат кальция остальные глицерофосфаты, кроме -изомера гидролизуются [c.183]

КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ. ГЛИЦЕРИИОФОСФОРНОКАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ. ГИДРАТ. СМЕСЬ а- И р-ИЗОМЕРОВ [c.183]

КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ (СН20Н)2СН0Р0зСа, крист. разл 170 °С раств. в воде (2% при 25 °С), разбавл. соляной к-те, не раств. в сп. Получ. этерификацией глицерина фосфорной к-той с послед, взаимод. глицерофосфорной к-ты с растворимыми солями Са, напр, с СаСЬ. Примен. стабилизатрр пластмасс в медицине и ветеринарии для усиления анаболич. процессов в организме. [c.237]

Для осаждения -глицерофосфата кальция к раствору вновь прибавляют ацетат кальция, спирт и выделившийся осадок отфильтровывают [c.184]

Прн нагревании с бисульфатом калия глицерофосфат кальция разлагается с образованием акролеина, определяемого по запаху (и других веществ) [c.184]

Буфер для разведения фермента Ыа-р-глицерофосфат 50 мМ, pH 7,0 содержащий 0,1% 2-меркаптоэтанол (буфер А). [c.223]

Буфер для определения активности 0,125 М трис-0,125 М Ыа-р-глицерофосфат, pH 8,6 (доводят 6 н. НС1). [c.223]

ЖЕЛЕЗА(111) ГИДРОКСИД FejOa-иНгО, бурое аморфное B-BOJ разл 500 °С практически не раств. в воде. Получ. взаимод. солей Fe(II или 1П) со щелочью с послед, окислением осадка воздухом в случае солей Fe(H). Компонент желтого пигмента для красок и эмалей, поглотительной массы для очистки пром. газов кат. в орг. синтезе. ЖЕЛЕЗА(111) ГИДРОКСОАЦЕТАТ (СНзСОО)2ре(ОН), красное твердое в-во раств. в сп. и к-тах, не раств. в воде. Получ. взаимод. Ре(ОН)з с уксусной к-той и послед, кристаллизацией. Протрава при крашении тканей. ЖЕЛЕЗА(111) ГЛИЦЕРОФОСФАТА ГИДРАТ [c.200]

Na-p-глицерофосфат 50 мМ — 0,1%-ный 2-меркаптоэтанол (добавляют перед использованием), pH 7,0 (буфер Б). Растворы готовят на бидистиллированной воде. Работу проводят при [c.225]

Получают этернфикацней глицерина избытком монофосфата натрия в присутствии сатяной кислоты с последующнм гидролизом щелочью образующихся диглицерофосфатов и осаждением глицерофосфата кальция ацетатом кальция в присутствии спнрта. [c.183]

Определение глюкозо-6-фосфата может быть проведено по нарастанию неорганического фосфата после щелочного гидролиза. При нагревании в 0,2 н. растворе щелочи в кипящей водяной бане за 10 мин достигается максимум гидролиза. При этом происходит гидролиз и других гексозофосфатов глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и фрук-тозодифосфат расщепляются на 65%. Глюкозо-1-фосфаг и глицерофосфат в этих условиях практически не подвергаются гидролизу. [c.40]

Расщепление фруктозодифосфата (реакция 4) катализируется альдолазой [уравнение (7-64)] в результате образуются глицеральдегид-З-фосфат и диоксиацетонфосфат. Между этими двумя триозофосфата ми в результате действия изомеразы устанавливается равновесие (реакция 5 см. также гл. 7, разд. И, 4). Таким образом, обмен обеих половинок гексозы может пойти по пути превращения в пируват через глицеральдегид-З-фосфат. В то же время для диоксиацетонфосфата существует и другой путь, связанный с восстановлением в глицерофосфат— предшественник липидов н промеж ггочныА продукт в некоторых типах брожения. [c.337]

Кристаллизация. Раствор белка охлаждают (можно использовать охлаждающую смесь Na l со льдом). К охлажденному до 0° С раствору добавляют АМФ и Mg (СНзСООН) 2 до конечной концентрации, соответственно равной 0,001 и 0,01 М. Кристаллизация фосфорилазы b начинается через 15—20 мин (иногда через 1—2 ч). Для более полной кристаллизации раствор фермента оставляют на ночь при О—4° С. На следующий день суспензию центрифугируют (15000 , 5—20 мин лри О—4° С), осадок растворяют в 30 мМ Na-p-глицерофосфате, pH 6,8, содержащем 30 мМ L-цистеин (или 2-меркаптоэтанол) при 30° С. Нерастворившийся белок отделяют центрифугированием и отбрасывают. К супернатанту вновь добавляют АМФ и Mg (СНзСООН) 2 в той же концентрации. [c.222]

Na-p-глицерофосфат 100 мМ — 4 мМ ЭДТА — 0,1%-ный 2-меркаптоэтанол (последний добавляют перед использованием), pH 8,2 (буфер А). [c.225]

Кристаллический препарат фосфофруктокиназы растворяют в 50 мМ Na-p-глицерофосфате, содержащем 0,2 мМ ЭДТА, 0,2 мМ ди-титреитол и 0,1 мМ АТФ, pH 8,0 концентрация фермента 2—3 ед/мл. Вместо триС НС] буфера, pH 8,0, можно использовать трис-фосфатный, глицилглицин-Ыа-р-глицерофосфатный, триэтаноламиновый буферные растворы. [c.240]

Л. более полярны и легче раств. в воде, чем диацил-фосфолипиды (в ф-ле R и R -ацилы). Обладают высокой поверхностной активностью и проявляют св-ва детергентов. Образуют в воде мицеллярные р-ры (критич. концентрация мицеллообразования 10 -10 М). Сами по себе Л. не способны давать бислойные структуры, но легко формируют их при ассоциации с жирными к-тами и холестерином. При щелочном гидролизе Л. образуются жирные к-ты и замещенные глицерофосфаты (в ф-ле R и R -H), к-рые далее расщепляются с одноврем. изомеризацией до смеси незамещенных 2- и 3-глицерофосфатов (R, R, Х-Н). В условиях основного или кислотного катализа Л. изомеризуются в результате миграции ацильной группы между положениями 1 и 2 остатка глицерина. Селективное отщепление жирной к-ты от Л. происходит под действием фермента лизофосфолипазы. С помощью ацилирующих реагентов Л. могут быть переведены в диацилфосфолипиды. [c.593]

Л., близкие по строению с Л. грамотрицат. бактерий, продуцируются синезелеными водорослями, в то же время у нек-рых др. микроорганизмов молекулы Л. организованы по-иному. В основе их липидной части находится глицерин или глицерофосфат, к к-рому присоединены высшие жирные к-ты или изопреноидные цепи и полисахаридная часть. У Л. микобактерий (грамположит. палочки, способные к образованию нитчатых форм) липидный остаток отсутствует, а полисахаридная цепь частично ацилирована жирными к-тами (до Се) и янтарной к-той. [c.603]

Т.к. клеточных стенок (их содержание может достигать 75% от сухой массы этих стенок) ковалентно связаны с пептидогликанами, причем область связывания представляет собой олигомерное звено, содержап(ее аминосахара и глицерофосфат, но отличающееся по строению от повторяющихся звеньев Т.к. Как правило, ближайшим к пепти-догликану является остаток глюкозамина атом С-1 этого моносахарида связан фосфодиэфирной связью с атомом С-6 остатка мурамовой к-ты пептидогликана, а с др. стороны звена (ближайшей к Т.к.) остаток глицерофосфата фосфодиэфирной связью соединен с остатком полиола Т. к. [c.509]

Глицеральдегид-З-фосфат может также превращаться в 3-глицерофосфат и затем в липиды. Триозо- [c.178]

Компоненты сложных липидов соединяются друг с другом самыми разными путями некоторые из них показаны на рис. 2-31 и 2-32. В роли центрального звена нередко выступает глицерин, который, в частности, посредством сложноэфирных связей может быть связан с тремя жирными кислотами, образуя триглицериды (обычные жиры, присутствующие в жировых тканях и входящие в состав растительных масел). Углеводородные цепи жирных кислот стремятся находиться в вытянутой конформации, однако присутствие двойных связей вызывает изломы и изгибы в их структуре. Фосфатиды (табл. 2-8) представляют собой производные 5л-глпцеро-3-фосфата (Ь-а-глицерофосфата) их ти- [c.148]

ТОНОМ ОТ С-4-атома под действием фермента аконитазы. Следует отметить, что при этом удаляется протон именно при С-4-, а не при С-2-ато-ме. Глицерофосфат, используемый клетка)мн для синтеза фосфолипидов, всегда содержит фосфатную группу у —СН2ОН в яро-7 -положении и поэтому представляет собой 5п-3-глицерофосфат [c.46]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.334 , c.342 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.70 , c.74 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.548 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.215 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.182 , c.389 , c.400 , c.410 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.77 , c.257 , c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология