Глицерин фосфорилирование

Рис. 2А. Ферментативное фосфорилирование глицерина в(—)

В зависимости от механизма действия различают ферменты с относительной (или групповой) и абсолютной специфичностью. Так, для действия некоторых гидролитических ферментов наибольщее значение имеет тип химической связи в молекуле субстрата. Например, пепсин в одинаковой степени расщепляет белки животного и растительного происхождения, несмотря на то что эти белки существенно отличаются друг от друга как по химическому строению и аминокислотному составу, так и по физико-химическим свойствам. Однако пепсин не расщепляет ни углеводы, ни жиры. Объясняется это тем, что точкой приложения, местом действия пепсина является пептидная —СО—КН-связь. Для действия липазы, катализирующей гидролиз жиров на глицерин и жирные кислоты, подобным местом является сложноэфирная связь. Аналогичной групповой специфичностью обладают трипсин, химотрипсин, пептидазы, ферменты, гидролизующие а-гликозидные связи (но не 3-гликозидные связи, имеющиеся в целлюлозе) в полисахаридах, и др. Обычно эти ферменты участвуют в процессе пищеварения, и их групповая специфичность, вероятнее всего, имеет определенный биологический смысл. Относительной специфичностью наделены также некоторые внутриклеточные ферменты, например гексокиназа, катализирующая в присутствии АТФ фосфорилирование почти всех гексоз, хотя одновременно в клетках имеются и специфические для каждой гексозы ферменты, выполняющие такое же фосфорилирование (см. главу 10). [c.142]

Исследованиями последних лет показана возможность участия глицерина и его производных в метаболизме живых и растительных клеток, в том числе в одном из важнейших биохимических процессов реакции окислительного фосфорилирования. [c.8]

Триглицериды, биосинтез — ферментативный процесс образования, в котором основным соединением является 5Я-глицеро-3-фосфат, образующийся при гликолизе либо фосфорилировании глицерина. [c.249]

Исходными веществами являются глицерин, жирные кислоты, а также дополнительные соединения, входящие в состав фосфатидов, — холин, коламин, серин или инозит. Биосинтез фосфатидов начинается с образования глицерол-З-фосфата. Гли-церол-З-фосфат синтезируется двумя путями 1) фосфорилированием глицерина с участием АТФ под действием глицеролки-назы и 2) восстановлением фосфодиоксиацетона под действием глицерофосфатдегидрогеназы, активной группой которой является НАД Нг. Это показано на схеме [c.325]

Примерно 1,5—2 10 лет назад парциальное давление Оа в атмосфере достигло 0,02—0,207о современного уровня. При этом начал возникать аэробный метаболизм, дыхание. При клеточном дыхании происходит ряд взаимосвязанных процессов синтеза биологических молекул, необходимых для жизни, и зарядка АТФ (окислительное фосфорилирование). Молекулы пищевых веществ сгорают , окисляются до СОг и НаО, причем Оа служит конечным акцептором водорода. Освобождение химической энергии из пищи происходит, грубо говоря, в трех фазах. Первая состоит в расщеплении макромолекул и молекул жиров. Из белков получаются аминокислоты, из углеводов (крахмал, гликоген)—гексо-зы, из жиров — глицерин и жирные кислоты. Из этих веществ [c.53]

Считая, что биосинтез идет через промежуточное образование фосфорилированных соединений, он высказывает предположение, что первоначально глицерин, вступая в реакцию с фосфорной кислотой, образует соединения "типа I или И [c.205]

В печени происходит полный гидролиз глицеридов. Образующийся при этом глицерин может превращаться в гликоген (4% от веса жиров) или после фосфорилирования и этерификации — в фосфолипид. [c.335]

Для проведения направленного фосфорилирования все функциональные группы азотистых оснований, оксиаминокислот, глицерина, миоинозита и других полярных компонент должны быть защищены, за исключением гидроксильных групп, подлежащих фосфорилированию. [c.278]

Из приведенных уравнений синтеза фосфатидов мы видели, что в нем участвует аденозинтрифосфорная кислота. Фосфорилирование глицерина и холина, активирование высокомолекулярных жирных кислот происходят с использованием энергии макроэргических связей АТФ. Эти связи, как известно, возникают, главным образом, в результате аэробных процессов, приводящих к фосфорилированию аденозиндифосфорной кислоты (стр. 251). [c.325]

А. вьшеляют из прир. источников или синтезируют фосфорилированием 1 -0-алкил-2-ацил-5и-глицеринов. [c.95]

Хим. синтез Ф. основан на фосфорилировании 1,2-ди-ацил-.гп-глицеринов раал. активированными производными N-защищенного фосфоэтаноламина или на взаимод. фосфа-твдовых к-т с N-защищенным этаноламином в присут. активирующих агентов. [c.127]

Характерная особенность биосинтеза липидов заслуживает того, чтобы прокомментировать ее здесь. Холин и этаноламин активируются аналогично тому, как это имеет место в случае сахаров [уравнение (11-26). Например, холин может быть фосфорилирован с использованием АТР [уравнение (11-26), стадия а], а образующийся фосфорилхолин может далее превращаться в цитидиндифосфатхолин [уравнение (11-26), стадия б]. В результате переноса фосфорилхолина из последнего соединения на подходящий акцептор образуется конечный продукт [уравнение (11-26), стадия в]. Следует отметить отличие этих реакций полимеризации от синтеза полисахаридов, которое состоит в том, что вступление в реакцию сахаронуклеотида сопровождается отщеплением целого нуклеозиддифосфата, тогда как в реакциях DP-холина и DP-этанолами-на отщепляется СМР, а одна фосфатная группа остается в конечном продукте. То же самое имеет место в случае синтеза бактериальных тейхоевых кислот (гл. 5, разд. Г, 2). Сначала образуется DP-глицерин или DP-рибит, а после этого происходит полимеризация с отщеплением СМР и образованием чередующегося сахарофосфат-алкогольного полимера [28а]. [c.494]

Липиды алкильного типа обычно получают реакцией глицерина или его соответствующим образом защищенного производного (ROH) с алкилбромидом или алкилметансульфонатом в присутствии натрия или калия (схема 23). Эту реакцию в сочетании с ацилированием и фосфорилированием используют для получения алкилацилглицеринов и алкилацилфосфоглицеридов. [c.97]

Образовавшийся цАМФ активирует фермент протеинкиназу (КФ 2.7.1.37), который путем фосфорилирования неактивной триглицеридлипазы превращает ее в активную форму (рис. 11.1). Активная триглицеридлипаза расщепляет триглицерид на диглицерид и жирную кислоту. Затем при действии ди- и моноглицеридлипаз образуются конечные продукты липо-лиза —глицерин и свободные жирные кислоты, которые поступают в кровяное русло. [c.371]

На И этапе мономерные молекулы (гексозы, глицерин, жирные кислоты и аминокислоты) подвергаются дальнейшему распаду, в процессе которого образуются богатые энергией фосфатные соединения и ацетил-КоА. В частности, при гликолизе гексозы расщепляются до пировиноградной кислоты и далее до ацетил-КоА. Этот процесс сопровождается образованием ограниченного числа богатых энергией фосфатных связей путем субстратного фосфорилирования. На этом этапе высшие жирные кислоты аналогично распадаются до ацетил-КоА, в то время как глицерин окисля- [c.545]

Окисление глицерина. Глицерин свободно транспортируется кровью. В почках, печени, лактирующих молочных железах имеется фермент глицеролкиназа. В цитозоле он катализирует фосфорилирование глицерина в а-глицерофосфат, который проникает в митохондрии и превращается в 3-фосфоглицериновый альдегид. Дальнейшие превращения 3-фосфоглицеринового альдегида могут быть двоякими. [c.213]

Фосфорилирование является обязательным этапом при синтезе фосфолипидов и приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты с участием гидроксильных групп глицерина, мионно-зита, этаноламина, холина, серина и других производных. Отличительной особенностью образования фосфоэфирных связей в фосфолипидах является предварительная активация взаимодействующих [c.540]

Другой точно установленный случай стереоспецифичности этого типа — ферментативное фосфорилирование глицерина [9]. Этот субстрат, разумеется, не является асимметрическим, но претерпевает асимметрические превращения под влиянием киназы. Фермент катализирует этерификацию одной из двух первичных спиртовых групп, в результате чего образуется только один из энантиоморфных а-глицерофосфатов, а именно Ь-а-гли-церофосфат. Ключевой реакцией и здесь является образование асимметрического фермент-субстратного [c.97]

Кроме того, для разделения 1,2- и 2,3-диацил-5п-глицеринов III и IV используют селективное фосфорилирование 1,2-изомера с помощью гли-цераткиназы Е. СоН (2.7.1.31) в фосфатидовые кислоты XI, которые затем переводят в диметиловые эфиры XII. Далее отделяют соединение IV, а соединение XII обрабатывают панкреатической липазой. При этом отщепляются жирные кислоты при i (их подвергают анализу) и образуются лизофосфолипиды XIII [c.230]

Фосфорилирование с использованием данных агентов в отличие от метода активированных фосфатов -проходит однозначно, с высокими выходами, к тому же в условиях. реакции исключается возможность ацильной миграции, с которой приходится считаться в методе активированных фосфатов. Кроме того, в данном методе в качестве исходных соединений используют галогенгидрины глицерина, содержащие остатки жирных кислот, спиртов или альдегидов. Эти соединения более доступны, чем 1,2-диацил-5п-глицерины или соответствующие им соединения с простой эфирной связью. [c.277]

При одностадийном методе осуществляют фосфорилирование галогенгидринов замещенного глицерина (RHal) серебряными солями замещенных фосфорных кислот, содержащих защищенные азотистые основания, аминокислоты или другие полярные компоненты, с последующим удалением защитных групп [c.278]

Один из первых способов синтеза фосфатидовых кислот основан на фосфорилировании 1,2-диацил- п-глицерина хлорокисью фосфора, однако выход при этом мал [139]. Лучшие результаты достигнуты по методу, основанному на конденсации 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси- л-глнце-ринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты [c.279]

Синтез фосфатидилэтаноламина по методу активированных фосфатов осуществляют фосфорилированием 1,2-диацил-5Л-глицеринов или их алкильных аналогов алкилдихлорфосфатами, содержащими остаток защищенного этаноламина [130], или действием хлорокиси фосфора и N-зaщищeннoгo этаноламина [139, 142] [c.283]

Ключевым соединением в биосинтезе триглицеридов является п-гли-церо-З-фосфат, который образуется либо путем фосфорилирования глицерина АТФ в присутствии фермента глицерокиназы (2.7.1.30), либt) восстановлением диоксиацетонфосфата (полупродукт процесса гликолиза), катализируемым глицерофосфатдегидрогеиазой (1.1.99.5). [c.353]

Фолиевая кислота — витаминоподобное вещество. Участвует в синтезе пуринов и пири-мидинов, а также в процессах кроветворения является противоанемическим фактором. Фосфолипиды (фосфатиды) — подкласс липидов, молекулы которых состоят из глицерина, жирных кислот, фосфорной кислоты, азотсодержащих веществ. Являются важным компонентом клеточных мембран, фосфорилирование — присоединение остатка фосфорной кислоты к органическим или неорганическим веществам. Фосфоролиз — расщепление гликогена или крахмала под действием фермента фосфорилазы с образованием глюкозо-1-фосфата. Хемомеханическое сопряжение — обратимое превращение химической энергии в механическую, обусловленное переходом макромолекул из одной конформации в другую. [c.494]

Активируют расщепление жиров в тканях ионы Мп +, С0 +, Mg +, а также коэнзим — А (КоА) и дифосфопири-диннуклеотид (Ко). АТФ является донатором фосфорной кислоты в процессах фосфорилирования глицерина и жирных кислот. В окнслении их участвуют фосфатиды. Жирные кислоты, вовлеченные в состав этих веществ, становятся более восприимчивыми к действию окислительных ферментов, легче расщепляются, чем в свободном состоянии. Затем на определенной стадии окисления жирные кислоты отщепляются от фосфатидов и самостоятельно подвергаются дальнейшим превращениям. [c.107]

Окисление глицерина. Превращения глицерина начинаются с его фосфорилирования в присутствии АТФ. Катализирует этот процесс специфическая фосфофераза [c.107]

Реакционная способность гидроксильных групп глицерина неодинакова. Крайние а-, а -гидроксил более реакционно способны, чем р-гидроксил. Поэтому чаще всего они вступают в реакцию первыми и реакция протекает быстрее, чем при взаимодействии с р-гидроксилом. Это можно видеть на примерах фосфорилирования глицерина в процессе диссил1иляции углеводов [c.390]

Превращение глицерина начинается с его фосфорилирования. (Окислению, таким образом, подвергается не свободный глицерин, а сложный эфир глицерина и фосфорной кислоты, т. е. фосфоглицерин, или глицеринфосфорная кислота). Реакция фосфорилирования происходит с участием специфического фермента фосфоферазы, катализирующего перенесение фосфатного остатка от АТФ на глицерин [c.391]

Фосфоферазы — ферменты, катализирующие перенесение фосфатных остатков от одних соединений на другие. В этих реакциях обычно участвует в качестве вещества, отдающего фосфатный остаток, аденозинтрифос-форная кислота (АТФ) и иногда другие фосфорилированные мононуклеотиды (стр. 54). Веществами, к которым присоединяются фосфатные остатки, являются креатин, аденозиндифосфорная кислота (АДФ), моносахариды, глицерин и др. Одни фосфоферазы катализируют обратимые реакции, другие — необратимые. Зависит это от того, происходит ли реакция перенесения фосфатного остатка с изменением или без изменения свободной энергии системы. Чтобы детальней разобраться в этом, необходимо остановиться на некоторых свойствах АТФ. [c.189]

Известны многочисленные факты, подтверждающие существование связи между процессами окисления и процессом связывания неорганического фосфата, т. е. фосфорилирования органических молекул. В опытах по изучению дыхания изолированных из организма тканей установлено, что интенсивность дыхания может быть усилена прибавлением к питательной среде неорганического фосфата и аденозиндифосфорной кислоты. Одновременно с усилением дыхания наблюдается устранение неорганического фосфата и синтез аденозинтрифосфорной кислоты. Усиливается потребление кислорода тканями при прибавлении к питательной среде неорганического фосфата, минимального количества аденозиндифосфорной кислоты и большего количества-креатина. В этом случае усиление дыхания сопровождается образованием креатинфосфориой кислоты. Роль креатина заключается в том, что он акцептирует фосфорную кислоту от синтезирующейся при дыхании аденозинтрифосфорной кислоты. Акцепторами фосфата аденозинтрифосфорной кислоты могут служить и другие вещества (например глюкоза, глицерин). [c.251]

Высказывалось мнение, что жиры, проходя через стенку тонких кишок, подвергаются там фосфорилированию с образованием фосфолипидов и что в виде фосфолипидов они всасываются кишечной стенкой. Это мнение получило подтверждение в опытах с введением в кишечник триглицеридов, содержащих или меченые жирные кислоты или меченый глицерин меченые жирные кислоты и меченый глицерин обнаруживались в составе фосфолипидов лимфы. Результаты этих опытов, од1Шко, не говорят о том, что жиры при всасывании в кишечной стенке полностью превращаются в фосфолипиды. Они указывают лишь, что процесс всасывания жиров сопровождается в какой-то мере синтезом фосфолипидов, постунаюн их вместе с жиром в лимфатическую систему, а затем в кровь. [c.305]

Превращения глицерина начинаются с его фосфорилирования. Эта реакция происходит с участием специфической фосфоферазы, катализирующей перенесение фосфатного остатка от АТФ на глицерин. [c.307]

Современная биохимия располагает рядом фактов, выявляющих путь синтеза фосфатидов в тканях организма. Синтез фосфатидов осуществляется с помощью ряда ферментов. В случае синтеза 1 лицеринсодержащих фосфатидов отдельные компоненты, входящие в состав их молекулы, соединяются между собой следующим образом. Глицерин подвергается фосфорилированию с помощью фосфоферазы, катализирующей перенесение на него фосфатного остатка от аденозинтрифосфорной кислоты с образованием глицеринфосфорной кислоты. [c.323]