Диоксиацетонфосфат

Образовавшийся глицерол-З-фосфат легко проникает через митохондриальную мембрану. Внутри митохондрии другая (митохондриальная) глицерол-З-фосфат-дегидрогеназа (флавиновый фермент) снова окисляет глицерол-З-фосфат до диоксиацетонфосфата [c.350]

Катаболическая фаза обмена жиров включает реакции окислительного распада фосфорного эфира глицерина и жирных кислот, образующихся при ферментативном расщеплении тканевого жира. Фосфорный эфир глицерина окисляется через диоксиацетонфосфат, фосфоглицериновый альдегид и пировиноградную кислоту до конечных продуктов обмена, т е. до СОа и Н2О. Жирные кислоты в печени подвергаются р-окислению [c.128]

Фруктозо-1-фосфат<=>Диоксиацетонфосфат + О-глицеральдегид. [c.336]

При метаболизме фруктозы в организме большая ее часть фосфорилируется в печени при воздействии особого фермента — фруктокиназы в положении С-1 и образует фруктозо-1-фосфат. Считают, что при участии специфической альдолазы фруктозо-1-фосфат превращается в диокси-ацетонфосфат и глицеральдегид. Глицеральдегид восстанавливается до глицерина, затем через глицерол-З-фосфат окисляется до диоксиацетонфосфата. [c.126]

На нормальном пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса (например, в мышце) фруктозо-6-фосфат перед расщеплением претерпевает фосфорилирование под действием АТФ и фермента фосфофруктокиназы до фруктозо-1,6-дифосфата IV (реакция 5). Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата до 3-фосфоглицеринового альдегида V и диоксиацетонфосфата VI (реакция 6) происходит под действием альдолазы между образовавшимися триозофосфатами устанавливается равновесие. Это превращение альдоза кетоза (реакция 7) катализируется триозофосфат-изомеразой. Таким образом, из одной молекулы глюкозы образуются две молекулы 3-фосфоглицеринового альдегида V. [c.368]

Восстановленный флавопротеин (фермент-ФАДН,) вводит на уровне KoQ приобретенные им электроны в цепь биологического окисления и сопряженного с ним окислительного фосфорилирования, а диоксиацетонфосфат выходит из митохондрий в цитоплазму и может вновь взаимодействовать с цитоплазматическим НАДН + Н. Таким образом, пара электронов (из одной молекулы цитоплазматического НАДН + Н ), вводимая в дыхательную цепь с помощью глицеролфосфатного челночного механизма, дает не 3, а 2 АТФ. [c.350]

На основании полученных данных рассчитывают кажущуюся константу равновесия, принимая, что концентрации глицеральдегид-З-фосфата и диоксиацетонфосфата равны [c.64]

Триозофосфатизомераза — фермент гликолиза, катализирует обратимую реакцию превращения -глицеральдегид-З-фосфата в диоксиацетонфосфат [c.249]

Альдольная конденсация известна и в биологических системах При недостатке глюкозы и углеводного питания организм восполняет потребность в глюкозе путем биосинтеза последней из глицерина и пирувата или лактата (пиро-виноградной или молочной кислоты), продуктов метаболизма жиров и белков Глицерин через ряд ферментативных процессов превращается в диоксиацетонфосфат, а пи- [c.588]

Диоксиацетонфосфат + НАДН + Н Ь-глицерол-З фосфат + НАД" [c.312]

При восстановлении диоксиацетонфосфата образуется sn-глице-рол-З-фосфат—исходное соединение для синтеза глицеринсодержащих липидов (рис. 12-8, реакция а). Перенос двух ацильных групп от СоА на гидроксильные группы этого соединения (реакции бив) приводит к образованию 1,2-диглицерид-З-фосфата (фосфатидной кислоты). Возможен также другой путь синтеза фосфатидной кислоты (который был изучен на ткани печени), а именно перенос одной ацильной группы на диоксиацетонфосфат и последующее восстановление кетогруппы, а затем присоединение второй ацильной группы [уравнение (12-18)] [c.554]

Напомним, что триозофосфат является общим названием для 3-фосфоглицеринового альдегида и для диоксиацетонфосфата. Применявшийся в эксперименте изотоп углерода С обозначается в схеме точкой — С, [c.260]

Однако следует принять во внимание, что в диализованном экстракте присутствует высокоактивный фермент — триозофосфат изомераза, катализирующий реакцию изомеризации фосфотриоз. Равновесие этой реакции сильно сдвинуто в сторону фосфодиоксиацетона. В положении равновесия отношение концентраций фосфодиоксиацетона и гли-церальдегид-З-фосфата равно 22 1. Поэтому концентрации диоксиацетонфосфата и глицеральдегид-З-фосфата при расчете кал ущейся константы равновесия альдолазной реакции выражают как [c.64]

Фосфоглицериновый альдегид. .с Диоксиацетонфосфат [c.367]

Расщепление фруктозодифосфата (реакция 4) катализируется альдолазой [уравнение (7-64)] в результате образуются глицеральдегид-З-фосфат и диоксиацетонфосфат. Между этими двумя триозофосфата ми в результате действия изомеразы устанавливается равновесие (реакция 5 см. также гл. 7, разд. И, 4). Таким образом, обмен обеих половинок гексозы может пойти по пути превращения в пируват через глицеральдегид-З-фосфат. В то же время для диоксиацетонфосфата существует и другой путь, связанный с восстановлением в глицерофосфат— предшественник липидов н промеж ггочныА продукт в некоторых типах брожения. [c.337]

Расщепление дифосфорного эфира глюкозы на 2-триозофос-< фат 3-фосфоглицериновый альдегид и диоксиацетонфосфат, которые могут взаимно превращаться друг в друга. [c.262]

Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата на две фосфотриозы катализирует альдолаза (КФ 4.1.2.13). При этом образуется глицеральдегид-3-фосфат и диоксиацетонфосфат. Альдолаза мышц не требует для проявления ферментативной активности ионов металлов или каких-либо кофакторов. При исследовании превращения фруктозо-1,6-дифосфата в качестве источника альдолазы используют диализованные экстракты мышц. В процессе диализа из экстракта удаляются компоненты адени-ловой системы НАД и неорганический фосфат, в отсутствие которых становится невозможным дальнейшее превращение глицеральдегид-З-фосфата под влиянием глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы. Альдолаза относительно термостабильна. Ферментативное расщепление фруктозо-1,6-дифосфата обратимо, положение равновесия с повышением температуры смещается в сторону образования фосфотриоз, константа равновесия при этом возрастает. [c.63]

Триозофосфатизомераза пивных дрожжей имеет молекулярную массу 53 000 Да, состоит из двух неидентичных субъединиц. Оптимум pH в триэтаноламин-НС1-буфере — 7,0—8,5 и 7,6—9,5 соответственно при определении активности с использованием в качестве вспомогательного фермента глицерол-З-фосфатдегидрогеназы или глицеральде-гид-З-фосфатдегидрогеназы. Константа равновесия реакции изомеризации D-глицеральдегид-З-фосфата при pH 7,5 и 25°С равна 19. Кт для этого субстрата при тех же условиях — 1,27x10 М, а для диоксиацетонфосфата — 1,23X10 М. Л ° 1см при 280 нм равна 9,9. [c.249]

Активность триозосфосфатизомеразы можно измерять по убыли или образованию НАДН в зависимости от того, используется ли в качестве субстрата глицеральдегид-З-фосфат, а в качестве вспомогательного фермента — глицерол-З-фосфатдегидрогеназа или соответственно диоксиацетонфосфат и глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа. В обоих случаях за ходом реакции следят спектрофотометрически, определяя изменение оптической плотности при 340 нм (с. 7). [c.249]

ЭДТА, 5 мМ диоксиацетонфосфат, 0,3 мМ НАД, 13 мМ арсенат натрия, 0,04 мл глицеральдегидфосфатдегидрогеназы и 0,01 мл триозофосфатизомеразы (общий объем пробы — 3 мл). Перемешивают и в течение 3—5 мин измеряют увеличение оптической плотности при 340 нм. В контрольную кювету вместо раствора триозофосфатизомеразы добавляют соответствующий объем 30 мМ триэтаноламинового буфера. [c.251]

Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата (ФДФ) на диоксиацетонфосфат (ДОФ) и глицеральдегид-З-фосфат (ГАФ) входит в последовательность реакций, которые во многих живых организмах используются для получения энергии. При 37° С и pH 7 значение ДОдабл реакции ФДФ=ДОФ+ГАФ равно 5,73 ккал/моль. Чему равно значение ДО дз л для этой реакции, протекающей в эритроцитах, если в этом случае [ФДФ]=3 мкМ, [ДОФ] =138 мкМ и [ГАФ] = 18,5 мкМ [c.235]

Восстановление диоксиацетонфосфата в глицерофосфат происходит также в летательных мышцах насекомых по-видимому, оно представляет путь, альтернативный образованию в этих тканях молочной кислоты. Хотя превращение свободной глюкозы в глицерофосфат и пируват не дает в итоге прироста АТР, следует учесть, что в мышцах исходным материалом служит гликоген, который по сравнению со свободной глюкозой требует для затравочных реакций вдвое меньше АТР. Кроме того, дисмутация триозофосфата, приводящая к образованию глицерофосфата и пирувата, может обеспечить быструю наработку АТР при интенсивных сокращениях мощной летательной мышцы насекомого. Во время более медленной восстанпвительной фазы глицерофосфат, как полагают, снова окисляется, поступая в митохондрии этих в высокой степени аэробных клеток. Таким образом, транспортировка глицерофосфата в митохондрии служит средством доставки в митохондрии восстановительных эквивалентов, полученных от NADH. Возможно поэтому, что значение глицерофосфата для мышечного метаболизма связано в основном с его транспортной функцией, а не с участием в бысТ" ром образовании АТР. [c.349]

Первым этапом биосинтеза этих липидов является, очевидно, взаимодействие жирных кислот с диоксиацетонфосфатом. Затем происходит, видимо, замещение ацильной группы (вместе с атомом кислорода, к которому эта группа была присоединена) на алкоксигруппу длинноцепочечного спирта жирного ряда [уравнение (12-23), реакция а]. Кислородный атом спирта (помеченный звездочкой) сохраняется в продукте реакции [66—68]. Указанная реакция очень интересна и по механизму существенно отличается от тех процессов замещения, которые обсуждались в гл. 7. Один из атомов водорода (помеченный крестиком) обменивается в ходе реакции с водородом среды, что указывает на протекание процесса через стадию енолиг.ацни [68]. Однако, каким обра- [c.558]

Животные ткани содержат ио меиьшей мере три различные альдолазы, характерные для мышцы, иечени и мозга соответственно. Все альдолазы расщепляют фруктозо-1,6-бисфосфат до диоксиацетонфосфата и глицеральдегид-З-фосфата и могут катализировать обратную конденсацию диоксиацетонфосфата с различными оксиальдегидами, хотя и с неодинаковой скоростью. [c.330]

Рассматривая промежуточный обмен углеводов в печени, необходимо также остановиться на превращениях фруктозы и галактозы. Поступающая в печень фруктоза может фосфорилироваться в положении 6 до фруктозо-6-фосфата под действием гексокиназы, обладающей относительной специфичностью и катализирующей фосфорилирование, кроме глюкозы и фруктозы, еще и маннозы. Однако в печени существует и другой путь фруктоза способна фосфорилироваться при участии более специфического фермента—фруктокиназы. В результате образуется фруктозо-Ьфосфат. Эта реакция не блокируется глюкозой. Далее фруктозо-Ьфосфат под действием альдолазы расщепляется на две триозы диоксиацетонфосфат и глицеральдегид. Под влиянием соответствующей киназы (триокиназы) и при участии АТФ глицеральдегид подвергается фосфорилированию до глицеральдегид-З-фосфата. Последний (в него легко переходит и диоксиацетонфосфат) подвергается обычным превращениям, в том числе с образованием в качестве промежуточного продукта пировиноградной кислоты. [c.555]

Глюкозо - 6- фосфат Фруктозо-6-фосфат Фруктозо-1,6-бисфосфат Диоксиацетонфосфат Глицеральде гид- 3 -фосфат 0,039-0,049 0,017-0,023 0,010-0,017 0,024 0,021-0,046 3-Фосфоглицерат 2-Фосфоглицерат Фосфоенолпируват Пируват Лактат 0,085-0,100 0,010-0,016 0,035-0,097 0,120-0,190 1,26-1,70 [c.631]

Распад моносахаридов в этом процессе протекает по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, основные этапы которого состоят в следующем. Глюкоза под действием АТФ через ряд промежуточных соединений превращается в глюкозо-1,6-дифосфат. В результате его ретроальдонового расщепления возникают триозы диоксиацетонфосфат и 3-фосфоглицериновый альдегид. Эти триозы находятся в равновесном состоянии, причем наиболее биохимически активной из них является глицериновый альдегид. Пройдя ряд ступеней превращений, он в конечном счете переходит в пировиноградную кислоту, которая, декарбоксилируясь, продуцирует ацетальдегид. Последний, как это было описано в 8.1.1, подвергается гидрированию, приводящему к образованию этилового спирта. Все процессы сложного пути превращения сахара в спирт катализируются соответствующими ферментами. [c.266]

Фруктозо-1,6-дифосфорный эфир (фруктозодифосфат) в результате внутримолекулярной перегруппировки электронов под действием фермента альдолазы распадается на два три-озофосфата 2 диоксиацетонфосфат и глицеринальдегидфос-фат. [c.165]

Под влиянием триозофосфатизомеразы глицеринальдегид-ро фосфат превращается в диоксиацетонфосфат (см. стр. 156) и затем под влиянием альдолазы два триозофосфата конденсируются с образованием 1,6-фруктозодифосфата. Последний при действии фосфатазы превращается во фруктозо-6-фос-фат и фосфорную кислоту. [c.260]

IV. Лиазы. Эта группа объединяет ферменты, отщепляющие от субстратов ту или иную группу с образованием двойной связи, или, наоборот, присоединяющие различные группы к двойным связям. Примером является альдолаза, расщепляющая кетозо-1-фосфат на диоксиацетонфосфат и альдегид. Систематическое название, указывающее на природу действия этого фермента будет кетозо-1-фосфат—альдегид-лиаза (см. схему на стр. 47). [c.46]

Эти два изомера могут затем конденсироваться с образованием-герапилпирсфосфата. Данную конденсацию можно сравнить с образованием фруктозодифосфата из фосфоглицеринового альдегида и его изомера диоксиацетонфосфата. [c.367]

Механизм этих интересных биохимических превращений был расшифрован школой Дейвиса и заключается в предварительном расщеплении седогептулозо-1,7-дифосфата на эритрозофосфат и диоксиацетонфосфат. Последний окисляется в фосфенолпировиноградную кислоту, которая конденсируется с эритрозо-4-фосфатом, образуя шикимовую кислоту. [c.73]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.157 , c.163 , c.337 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.330 , c.336 , c.350 , c.392 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.290 , c.311 , c.312 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.14 , c.29 , c.41 , c.61 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.37 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.29 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.105 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.65 , c.68 , c.353 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.150 , c.163 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.390 ]

Структура и механизм действия ферментов (1980) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология