Получение аминопроизводных

Получение аминопроизводных гетероциклических соединений стало возможным благодаря открытой Чичибабиным реакции аминирования с помощью амида щелочных металлов. [c.91]

Аддукты, такие, как 43, легко окисляются до ароматических аминопроизводных перманганатом калия. На этом основан способ получения аминопроизводных пиразина, пиридазина, 1,2,4,5-тетразина и пиримидина. Такая методика. аминирования альтернативна реакции Чичибабина, которая часто не приводит к успеху в применении к полиазинам (обзор см. [61]). [c.323]

Наиболее широкое распространение процессы аминирования получили в производстве промежуточных продуктов и органических красителей, при этом аминосоединения чаще всего образуются в результате восстановления нитросоединений. Для восстановления последних применяют железо в присутствии растворов электролитов, цинк, сернистую кислоту, иодистый водород, сульфиды, водород и др. Широкое распространение нашел способ получения аминопроизводных с применением аммиака. [c.119]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ [c.258]

Получение аминопроизводных антрахинона [c.384]

Нитрогруппу можно затем восстановить в аминогруппу и полученное аминопроизводное легко идентифицировать характерными для ароматической аминогруппы реакциями (стр. 93 и др.). [c.106]

Получение аминопроизводных трифенилметана [c.185]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных антрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200° соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20-процентного водного раствора аммиака в автоклавах под давлением 30—35 атм. Чтобы устранить вредное влияние солей сернистой кислоты, образующихся в процессе реакции, к массе добавляют окислитель — ж-нитробензолсульфокислоту. [c.75]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПИРТОВ [c.278]

Полученные аминопроизводные легко гидролизуются даже влагой воздуха. [c.106]

Курциуса из 5,6-бензохинолин-4- илн 8-карбоновой кислоты [215]. Но в настоящее время основным методом получения аминопроизводных 5,6-бензохинолина является реакция восстановления соответствующих нитросоедине-ний. Последние получаются двумя основными методами путем нитрования 5,б-бензохинолиновых соединени илн циклизацией нитропроизводных арилнден-2-нафтнлами-иа с карбонилсодержащими соединениями. [c.85]

При получении аминопроизводных карбо- и гетероциклического рядов реакцией циклизации нитрилов [1] наибольшее значение имеет синтез аминов азотсодержащих гетероциклов. При этом наряду с традиг[Ион-ными приемами [2] (восстановлением нитрогруппы, обменом атома галогена, перегруппировками азидов по Курциусу и амидов по Гофману, реакцией Чичибабина в ряду азинов и пр.) в последнее время все чаще используются реакции, в основе которых лежит взаимодействие амино- (как нуклеофильного центра) и нитрильной групп (как электро-фильного центра) [c.4]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных артрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200 соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20 -ного водного раствора давлением 30—35 апш. Чтобы устра-сернистой кислоты, образующихся в добавляют окислитель — л-нитробен- [c.64]

Восстановление образовавшегося арилазосоединения водородом над платиновым катализатором является одним из лучших методов получения аминопроизводных пиррола [c.513]

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы йа аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфокислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолиз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона/ВОДНОГО раствора аммиака [c.63]

По химическим свойствам пиррол напоминает анилин. Так, например, соли арилдиазония сочетаются с пирролом, имеющим свободные а- или -положения, с образованием азосоединений. Сочетание происходит легче всего в а-положении. Восстановление образовавшегося арилазосоединения водородом над платиновым катализатором является одним из лучших методов получения аминопроизводных пиррола [c.466]

Исходными продуктами при электрохимическом получении аминопроизводных ароматических кислот являются соответствующие нитропроизводные. Ниже будут рассмотрены некоторые данные по полярографическому поведению нитропроизводных ароматических кислот, возможные продукты их восстановления, а также условия получения аминопроиз-водных. [c.258]

Исходную поликонденсацию бисфенола А с формальдегидом проводили [5] из бисфенола А и 40% раствора формальдегида при 100° С с добавлением следов щавелевой кислоты. Для получения аминопроизводных на основе ПК бисфенола А с формальдегидом первоначально синтезировали нитрозопродукт [6] с последующим добавлением раствора нитрита нагрня при ледяном охлаждении. Нитрозопродукт раство [c.50]

Получение аминопроизводных антрахннона [c.384]

Двумя наиболее важными техническими. метода.ми получения аминопроизводных нафталина являются восстановлеине нитросоединений, в том числе и каталитическое восстановление водородом (гидрирование), и обработка нафтолов aм.мнaкo. и сульфитом аммония. Первый из этих методов применяется для получения а-аминосоединений, а второй, известный как реакция Бухерера и уже описанный выше (стр. 45—53), особенно полезен для получения производных -нафтиламина вследствие трудной доступности соответствующих -нитронафталинов. Среди большого числа известных восстановителей , несомненно, самым важным в технике является порошкообразное железо [c.222]

Полученные аминопроизводные проявляют высокую активность в реакции алкоголиза. Синтез алкоксинроизводных органосилил-этанов осуществляли по схеме [c.58]

Ввести аминогруплу ЫНг в органическое соединение путем непосредственного замещения атома водорода практически не представляется возможным. Это удается сделать лищь путем обмена на аминогруппу уже имеющегося заместителя. Существует много способов получения аминопроизводных, но наибольшее значение имеют следующие способы. [c.107]