Амино фенилэтанол

Рис. 54. Определение кинетических параметров реакции трансметилирования, катализируемой фенилэтанол-амин-Ы-метилтрансферазой, в условиях ингибирования высокими концентрациями субстрата

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на использовании оптически активных растворителей в них различные химические сдвиги дают и энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах [167]. Этим методом была определена оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола с использованием (+)-а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с использованием в качестве растворителя (—)-2,2,2-трифтор-Ь [c.164]

Этиловый эфир (-)-)-фенилглицина 5,5 31 154 40 9 2-Амино-2-фенилэтанол 60 51 [c.39]

Восстановление Л/-формил-[2863, 2955], Л/ -ацетил-[2029] и других Л/-ацилзамещенных соединений с помощью ЫЛ1Н4 может служить методом восстановительного алкилирования аминов. Например, из Л/-формиламинофенилуксусной кислоты образуется 2-ме-тиламино-2-фенилэтанол с выходом 42% [852] [c.184]

При обратном порядке добавления 0,5 моль ЫА1Н4 и низкой температуре не был получен ожидаемый оксиальдегид (см. выше), но происходило восстановительное расщепление на бензальдегид (выход 78,5%) и цианистый водород [859]. При —10° С наряду с 2-амино-1-фенилэтанолом-1 (XV) образуется с выходом 1,4% [c.215]

При обратном порядке добавления реагентов расщепление проходит в меньшей степени. Например, 2-нитро-1-фенилэтанол при нормальном порядке добавления дает 25%, а при обратном— 61% 2-амино-1-фенилэтанола. Таким образом, избыток Ь1Л1Н4, по-видимому, способствует реакции расщепления. [c.229]

В работе Макензи и Миллса в показано, что оптически активный й -2-амино-], 1-дибензил-2-фенилэтанол-1 при действии азотистой кислоты образует < -1,1-дибензил-2-фенилэтандиол-1,2 и -1,3,4-трифенилбутанон-2 [c.228]

В табл. 2 показано влияние добавок Еи-2, Еи-3, Еи-4 и Еи-5 на химические сдвиги протонов 1-фенилэтанола, 1-фенилэтиламина и бензилметилсульфоксида. Для сравнения также приведено влияние Еи-3 и Рг-3 на 1зс.ямР-сигналы того же спирта и того же амина. Поскольку влияние 1 значительно слабее, данные для него не включены в таблицу. Видно, что лучшей расщепляющей силой среди [c.221]

Из немногих примеров самопроизвольного расщепления несоле-образных веществ упомянем получение оптически активного 2-амино-2-фенилэтанола и (3,5-динитробензоил)-1-фенилэтанола [30]. [c.49]

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на применении оптически активных растворителей, в которых различные химические сдвиги дают энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах. Этим методом были определены оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1 -фенилэтанола с использованием ( + ) -а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с применением в качестве растворителя ( — )-2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола. Различия в химических сдвигах связаны с образованием диастереомерных сольватов. При взаимодействии антиподных метиловых эфиров а-аминокислот с 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанолом образуются диастереомерные сольваты (193) и (194). Их существование обеспечивается взаимодействием атома водорода гидроксильной группы с атомом азота аминогруппы и л-электронного облака бензольного ядра с атомом углерода карбоксигруппы, несущим частичный положительный заряд. Условия образования сольвата (193) выгоднее, чем сольвата (194), так как во втором случае взаимодействию ядра и атома углерода карбоксигруппы мешает радикал аминокислоты, повернутый в сторону ядра. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология