Сульфиновые с хинонами

Благодаря легкой окисляемости сульфиновые кислоты действуют как восстановители. Так, бензолсульфиновая кислота реагирует с хи-ноном с образованием р-диоксидифенилсульфона (см. главу Хиноны , т. П1, вып. 2, стр. 339) [c.595]

Сульфамидная Сульфиновой кислоты Хинонная Фенольная [c.62]

Отношение хинонов к сульфиновым кислотам. Бензосульфиновая кислота легко реагирует как с р-хинонами, так и с о-хинонамк с образо-вакис.м соответствующих сульфонов, которые очень удобны для идентификации многих хинонов, в том числе неустойчивых и быстро разлагающихся [c.339]

ВИИ бензолсульфиновой кислоты образуется о-диоксифенилсульфон. Образующийся сначала при указанных условиях крайне нестойкий 0-хинон вступает в реакцию с сульфиновой кислотой. [c.541]

Образование сульфонов при присоединении сульфоновых кислот к хинонам уже упоминалось на стр. 246. Альдегиды также дают с сульфиновыми кислотами продукты присоединения. Такие производные алифатических альдегидов распадаются в растворах на исходные компоненты. Продукты присоединения сульфиновых кислот к ароматическим альдегидам являются более стойкими 1 [c.514]

Описаны многочисленные примеры реакций нуклеофильного присоединения сульфиновых кислот к кратным связям. Например, метилакрилат, акриламид, малеиновый ангидрид, акрилонитрил и винилкетоны присоединяют сульфинат-анионы в реакциях нуклеофильного присоединения по Мих аэлю. Описаны также аналогичные присоединения к активированным ацетиленам и алленам, Сульфиновые кислоты присоединяются к хинонам, а образующиеся аддукты ароматизируются путем енолизации с образованием производных гидрохинона. При присоединении сульфинат-анионоб к альдегидам получаются -гидроксисульфоны (см. разд. 11.9.3). Менее детально изучены реакции присоединения к азотистой кислоте, азобензолу и диазониевым солям. Отдельные примеры [c.495]

Сульфит- И сульфинат-анионы легко присоединяются к хинонам [868]. Следующий за нуклеофильной атакой внутримолекулярный перенос пары электронов и отщепление—присоединение протона приводят к замещению атома водорода с одновременным восстановлением хиноидной группировки. Так, при обработке 1,4-нафтохинона (61) сульфитом натрия или солью сульфиновой кислоты с высоким выходом образуются соответственно 1,4-дигидроксинафталин-2-сульфокислота (62) или 2-алкил (арил)сульфонил-1,4-дигидроксинафталины. 1,2-Нафтохинон в тех же условиях образует соответствующие 4 Замещенные [c.391]

К замещению атома водорода при действии сульфита и сульфиновых кислот способны некоторые гетероциклические производные 9,10-антрахинона, содержащие ангулярно конденсированный гетероцикл. Так, например, соединение (68) при кипячении в водном растворе НаН80з в присутствии пиридина с выходом 90% переходит в сульфокислоту (б9а), окисляемую далее в сульфокислоту (70а), а в уксусной кислоте присоединяет бензолсульфиновые кислоты с образованием 4-арил (алкил)-сульфонилзамещенных (696), которые окисляются в хиноны (706) [762]. [c.392]

Присоединение к 1,2,9,Ю-анз радихинону происходит и тогда, когда положение 3 уже занято. Так, при реакции с бензолсульфи новой кислотой 3-бром-1,2,9,10-антрадихинона ХЫП В среде уксусной кислоты вслед за заменой брома наблюдается присоединение бензол-сульфиновой кислоты к хинону ХЬ1У с образованием 1-0-бензол-сульфокислого эфира 3-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинона ХЬУ [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология