Спектр фосфониевых соединений

Спектроскопические данные. Инфракрасные спектры. Исследование достаточно большого числа солей четвертичного фосфония, содержащих как алкильные, так и арильные радикалы, связанные с атомом фосфора, позволило найти следующие четыре области полос поглощения, которые могут быть использованы для характеристики этих соединений 1440 —1430, 1003—995, 1120—1100 и 730—710 [c.240]

Спектры ЯМР. В табл. 10 приведены химические сдвиги ядерного магнитного резонанса на ядрах Р (в м.д. по отношению к 85%-ной ортофосфорной кислоте), измеренные для некоторых соединений фосфония - [c.241]

Природа активного центра при анионной полимеризации ПЛ на триэтил-фосфине и триэтиламине исследовалась в работах Маркевича и Ениколопяна [36, 37]. Анализ спектров ПМР и ЯМР Р олигомеров ПЛ и сравнение со спектрами модельного соединения — триэтил-/3-метилпропионат-фосфонийхлорида — показали, что молекула триэтилфосфина присоединяется к ПЛ с образованием соединения четвертичного фосфония [c.101]

Тиольное строение образующихся тио- и дитиофосфатов Р-замещенного фосфония было показано как методом определения тионной серы путем окисления 55% азотной кислотой с последующим осаждением сульфат-иона в виде сернокислого бария, так и с помощью ИК-спектроскопии. Изучение ИК -спектров полученных соединений показало, что все они характеризуются наличием весьма интенсивной полосы поглощения в области 1240 1260 см"1, что свидетельствует о появлении в анионе фос-фониевого соединения связи Р = 0. Ниже в качестве примера на рисунке приведены спектры трех подобных соединений. [c.281]

При рассмотрении данных, относящихся к фосфору, прежде всего привлекает внимание их принадлежность к различным типам четырех- или пятикоординационных фосфорорганических соединений (фосфорильные производные, эфиры фосфиновых и фосфоно-вых кислот и т, п.). Поскольку в молекулах этих соединений помимо взаимодействия заместителя с индикаторной связью существенную роль в изменении параметров Vp J и Лрн должна играть составляющая сопряжения между заместителем и Р = 0 или Р = 5 группой (разная для различных типов веществ), корреляции между л рн или УЛр, и а константами удалось получить лишь в узких рядах сходно построенных соединений (см. например, [4] и [72]). Упомянутое выше осложнение не должно иметь места в ряду монозамещенных фосфинов- Хотя очень малое количество сведений по ИК-спектрам названной группы соединений делает затруднительным их полноценный ар анализ, все же противопоставление значений грн о/ и константам нескольких разных по природе заместителей позволяет нам выразить предварительное мнение, что основным фактором, определяющим изменение частоты здесь также является индуктивное действие заместителя (см. серию 16 табл. 1 и 2). [c.51]

Согласно данным ИК-спектров и ацидолиза, продукт соединения амидо-фосфита с N-фенилмалеинимидом в соотношении 1 2 представляет собой биполярный ион (II). Амидная карбонильная группа в соединении (II) поглощает при 1720 см , амидная группа, сопряженная с [отрицательно заряженным атомом углерода, — при 1645 см . Вещество (И) реагирует с уксусной кислотой с образованием N-фeнил-3(N,N -тeтpaэтилдиaмидo-фосфон)-3-(К-фенилсукцинимид-3-ил)сукцинимида (III). [c.127]

Центральный атом гидридов элементов V группы имеет неподеленную пару электронов, например iNHs и РНз. Эти соединения могут присоединять протон, отщепляемый кислотой, образуя ионы ония, например ионы аммония NH и фосфония РН . Способность присоединять протон (основность) значительно уменьшается от NH3 к РНз, а у АзНз она исключительно мала (ион арсония АзН+ был обнаружен только с помощью ИК-спектров). Ион стнбония, вероятно, не существует. Очевидно, что основность уменьшается одновременно с электроотрицательностью элемента. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология