Кабачника кислотно-основного равновесия

Исходя из несомненно правильного допущения об идентичности аниона енола и аниона кетона, М. И. Кабачник развил фундаментальную теорию таутомерии как кислотно-основного равновесия. Ход его мыслей мы приведем в несколько упрощенном виде. При электролитической диссоциации енола и кетона в растворителях, подобных воде, спирту, эфиру, бензолу, эти растворители не остаются индифферентными и играют роль льюисовых оснований (см. стр. 158). Поэтому уравнения электролитической диссоциации обеих таутомерных форм следует изобразить так [c.419]

М. И. Кабачник [65] применил к расчету таутомерного равновесия теорию кислотно-основного равновесия, развитую Бренстедом [66], и в последнее время—Н. А. Измайловым [67[. Он подтвердил приведенную выше схему механизма установления таутомерного равновесия и вывел некоторые основные количественные соотношения, характеризующие таутомерное равновесие. Так, константа таутомерного равновесия Кта равна отношению констант ионизации форм Кк% и Кэз) в данной среде 5 [c.452]

М. И. Кабачник показал, что таутомерные превращения, подчиняющиеся закономерностям кислотно-основных равновесий, характеризуются положением равновесия, определяемым константой таутомерного равновесия (/Ст)—отношением констант диссоциации (или констант протолиза) участвующих форм, и могут быть рассмотрены как равновесие двух кислот, имеющих различные константы кислотности [c.199]

М. И. Кабачник [68, 69] применил к расчету таутомерного равновесия теорию кислотно-основного равновесия, развитую Бренстедом [c.646]

Уравнения (IX. 12) и (IX. 13) обоснованы теоретически [М. И. Кабачник, 1952]. Если рассматривать кето-энольное равновесие как кислотно-основное, то для описания его применимо следствие, вытекающее из основного уравнения Бренстеда . В приложении к кето-энольному равновесию это следствие запишется [c.213]

Таутомерии диалкилфосфористых, диалкилтиофосфористых кислот и диалкиланилидофосфитов посвящены обширные и систематические исследования М. И. Кабачника с сотрудниками. В основу исследований была положена мысль, что кето-энольное таутомерное равновесие подчиняется 14звестным закономерностям теории кислотно-основного равновесия. Таутомерное равновесие диалкилфосфитов смещено в сторону формы I с пятивалентным атомом фосфора. Если же обратиться к общему возможному типу диадной таутомерии производных трехвалентного фосфора, то можно прийти к выводу, что в зависимости от природы атома X (хшсло- [c.106]

Теория таутомерного равновесия как равновесия кислотно-основного про-толитического была разработана М. И. Кабачником и сотрудниками [1] в Институте элементоорганических соединений АН СССР. В основу теории положены, с одной стороны, качественные ионные представления о таутомерии, развитые химиками английской школы и Арндтом и Эйстертом, а с другой стороны, количественная теория кислотно-основного равновесия Бренстеда—Измайлова. Таким образом удалось вывести и впоследствии подтвердить экспериментально основные количественные закономерности, связывающие кислотные или основные свойства таутомерных форм с положением (константой) таутомерного равновесия в различных средах, учесть влияние растворителя и — в некоторых принципиальных случаях — строение таутомерных форм. [c.315]

Примеры справа пояснят сказанное. Подробнее пояснять здесь эту классификацию нет возможности. Все это было базой для дальнейших исследований Кабачника в области таутомерии как обратимой равновесной изомеризации. Приложив к это1лу явлению теорию кислотно-основного равновесия Бренстедта — Измайлова, он создал количественную теорию таутомерного равновесия, изложение которой вышло бы за рамки данной статьи. [c.22]

В последние годы М. И. Кабачником с сотрудниками [1] разработаны новые взгляды на таутомерное равновесие в растворах как равновесие кислотно-основного типа. Оказалось возможным применить к нему принцип современной теории кислотпо-основного протолитического равновесия Бренстеда-Измайлова, что позволило количественно оценить влияние среды иа положение равновесия гг решить ряд других важных вопросов таутом( рии. [c.57]

Соотношение Майера, установленное эмпирически, может быть, как показал Кабачник [23], получено при рассмотрении кето-енольного равновесия как кислотно-основного процесса, при котором при диссоциации кетонной и енольной форм образуется один и тот же ион [c.145]

Наибольший вклад в изучение таутомерных превращений внесли работы М. И. Кабачника и его школы. Применив уравнения Брен-стедта к прототропным равновесиям, М. И. Кабачник развил количественную теорию таутомерии им было выведено основное соотношение, управляющее положением таутомерного равновесия в зависимости от кислотности форм [378, 379] [c.473]