Пирофосфорные кислоты амиды

При переходе от эфиров к амидам пирофосфорной кислоты появляется системная активность, но контактное действие ослабевает. Несмотря на высокую токсичность амидов для млекопитающих, они находят применение в сельском хозяйстве как препараты исключительно системного действия, не повреждающие полезную энтомофауну. [c.182]

Системная активность появляется при переходе от эфиров пирофосфорной кислоты к амидам. Контактная инсектицидная активность при этом уменьшается. [c.408]

Часть соединений, относящихся к классу фосфорорганических (эфиры и амиды пирофосфорной, фосфорной и тиофосфорных кислот), была испытана на стандартном объекте только в качестве контактных инсектицидов, часть—в каче стве системных (внутрирастительных) инсектицидов некоторые фосфорорганические соединения, главным образом соединения, содержащие группу серы, были испытаны и как фунгициды. Соединения на основе гидразина и его производных были испытаны в качестве фунгицидов и протравителей семян. [c.316]

Как видно уже из этого фрагмента формулы, АДФ, по существу, есть замещенный амид пирофосфорной кислоты. И АДФ и особенно АТФ — очень реакционноспосббные вещества, обладающие так называемыми макроэргическими связями Р—О—Р в реакциях фосфорилирования, т. е. передачи остатка фосфорной кислоты, когда эти связи разрываются, освобождается много энергии. И обратно, образование АТФ из АДФ требует затраты энергии (8—10 ккал моль) которую концентрирует его макро-эргическая молекула. [c.463]

Все пирофосфаты обладают сильным контактным инсектицидным действием и практически не оказывают системного действия, что связано с их малой гидролитической устойчивостью, поэтому они быстро разлагаются на растении с образованием нетоксичных продуктов. Системная инсектицидная активность появляется при переходе от эфиров к амидам пирофосфорной кислоты, при этом контактная активность довольно заметно уменьшается. В качестве системного инсектицида предложен октаметилтетраамидопирофосфат 32 (см. ниже). Он не проявляет контактного действия, что позволяет использовать его для защиты тутовых деревьев от сосущих вредителей. [c.465]

Известно много методов получения эфиров и амидов пирофосфорной кислоты, а также тио-, дитио- и тритиопирофосфор-ных кислот. Ниже указаны наиболее практически важные методы. Один из общих методов синтеза основан на реакции три-алкилфосфатов с хлороксидом фосфора и другими хлорангид- [c.465]

Системные инсектициды. Широкое применение системных инсектицидов сдерживается их довольно высокой токсичностью для теплокровных и не всегда быстро протекающим метаболизмом до нетоксичных продуктов. Наиболее часто используются эфиры и амиды тиофос-форной и пирофосфорной кислот, например [c.436]

Среди производных пирофосфорной кислоты наибольшей инсек-ицидной и акарицидной активностью обладают эфиры и амиды этой ислоты. [c.181]

Некоторой гербицидной активностью обладают также хлор-бензилфенилалкилфосфаты [30]. Следует также отметить, что в концентрациях выше 0,2% угнетают растения и некоторые инсектицидные амиды и эфиры фосфорной и пирофосфорной кислот [31], в том числе и октаметилтетраамид пирофосфорной кислоты, который в концентрации выше 0,2% вызывает ожоги яблонь [32], но безопасен для цитрусовых. [c.541]

Все пирофосфаты обладают сильным контактным инсектицидным действием и практически не оказывают системного инсектицидного действия, что связано с их малой гидролитической устойчивостью и быстрым разложением на растении с образованием нетоксичных продуктов. Системная активность появляется при переходе от эфиров пирофосфорной кислоты к амидам. Контактная инсектицидная активность при этом уменьшается. В качестве инсектицидов системного действия предложен октаметилтетрамид [c.562]

В качестве термостабилизаторов для полиамидов рекомендуются орто-, мета- и пирофосфорные кислоты [128] фосфорноватистая кислота и ее соли, например гипофосфиты Na, Mg, Ва, NH4 [129]. Соединения пятивалентного фосфора, рекомендуемые в патентах [128, 129], обладают, по-видимому, способностью к комплексооб-разованию с катализирующими деструкцию солями металлов [62, см. с. 151]. Фосфорсодержащие соединения могут применяться также в смесях с неорганическими добавками [101, 105, 106]. Фосфорную и фосфористую кислоты рекомендуется применять совместно с серусодержащими органическими стабилизаторами —2-мер-каптобензтиазолом [130] или 2-меркаптобензимидазолом [131]. В ряде патентов упоминаются эфиры и амиды кислот фосфора, например диалкил (арил)- и триалкил (арил) фосфиты [132], амиды фосфористой кислоты [133], N-алкилированные анилиды фосфористой и пирокатехинфоофористой кислот [134], а также ди(диэтил-анизил)тетрам Ид тритиопирофоофорной кислоты [135] [c.44]

К данной группе относится большое количество веществ, являющихся производными ортофосфорной, пирофосфорной и фосфоновой кислот, в большинстве это сложные эфиры или амиды указанных кислот. Многие из названных веществ обладают свойствами инсектицидов и акарицидов контактного действия (например, метафос, карбофос), другие наряду с этим являются также ядами внутрирастительного, или системного, действия (например, метилмеркаптофос, препарат М-81, фосфамид). Отдельные фосфорорганические соединения лишены свойств контактных пестицидов и являются только системными ядами (например, октаметил). Такие вещества при сильном внутрирастительном токсическом действии на вредные виды практически не опасны для пчел и энтомофагов. [c.132]

Самостоятельной группой соединений являются соединения пирофосфорной и тиопирофосфорной кислот и их амиды (октаметил, бладан и др.) формула их [c.47]

Мастрюкова и др. [169] хроматографировали на тонких слоях оксида алюминия и содержащего 6 % воды силикагеля эфиры и амиды тиофосфорных кислот и их пирофосфорные аналоги, элюируя их смесями гексан—ацетон (10 1 и 4 1). Обрабатывая хроматограммы перманганатом калия или парами иода, они обнаружили 24 соединения. Печик и Штегер [170] разделяли на закрепленных крахмалом тонких слоях оксида алюминия алифатические эфиры тиофосфорной кислоты, элюируя их смесью н-гептан—ацетон (10 1). Обнаруживающий реактив представлял собой 10 %-ный раствор параиодной кислоты в 70 %-ной хлорной кислоте, содержащий на 100 мл несколько миллиграммов пентоксида ванадия. Установлено, что этот [c.455]

В литературе описано много общих способов получения эфиров и амидов пирофосфорной, тио-, дитио- и тритиопирофосфорной кислот. Укажем лишь наиболее важные методы, имеющие значение для производства такого типа соединений. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология