Корнберг

Описанный ниже эксперимент показывает, каким образом был расшифрован генетический код. Раствор ферментов, полученный из бактериальных клеток и добавленный к раствору, содержащему все 20 аминокислот, вызывает синтез полипептидной цепи, состоящей только из остатков аминокислоты фенилаланина, если к нему добавить синтетическую РНК, состоящую из полиурацила (т. е. последовательность iJ-U-U-U-...). Следовательно, кодоном для фенилаланина служит иии, как показано в табл. 15.1. Основную работу по расшифровке генетического кода выполнили американские ученые М. У. Ниренберг, X. Г. Корана и Р. Г. Холли со своими сотрудниками при этом они использовали ферменты, открытые А. Корнбергом и С. Очоа. [c.461]

Что же представляют собой предшественники ДНК В ранних опы тах было показано, что нуклеозид Н-тимидин интенсивно включается в ДНК. Однако с точки зрения энергетики представлялось маловероятным, что тимидин служит непосредственным предшественником. Данные О том, что роль предшественников играют нуклеозидтрифосфаты, были получены в 1958 г., когда Корнберг открыл ДНК-полимеразу Е.соИ. Для выделения 600 мг фермента Корнберга, называемого обычно ДНК-поли-меразой I, понадобилось 90 кг бактериальных клеток [4, 26] (в каждой клетке содержится около 400 молекул фермента). Этот фермент обладал многими свойствами из предсказанных для ДНК Синтезирующего фермента. Для его работы требовались матричная цепь ДНК и более короткая затравочная цепь. Как это видно из уравнения (15-2), ДНК полимераза I распознает З -конец затравочной цепи и присоединяет к нему соответствующий нуклеозидтрифосфат, образующий пару со еле- [c.196]

Открытие механизма биосинтеза рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот американским биохимиком Артуром Корнбергом (род. 1918 г., лауреат Нобелевской премии 1959 г.) и испанским биохимиком Северо Очоа (род. 1905 г., лауреат Нобелевской премии 1959 г.). [c.284]

Очоа С., Корнберг А. (США) Открытие механизмов биосинтеза нуклеиновых кислот [c.780]

Еще Кребс и Корнберг отмечали, что, несмотря на огромное разнообразие пищевых веществ (белки, жиры, углеводы), число химических реакций, обеспечивающих их превращения (распад) и образование энергии, удивительно мало . Эти закономерности свойственны как организму животных и человека, так и микроорганизмам и растениям. [c.545]

Г. Кребс, Г. Корнберг, Превращения энергии в живых системах, ИЛ, 1959. [c.116]

A. Корнберг, в сб. Современные проблемы биофизики , т. 1, ИЛ, 1961. [c.552]

A. Корнберг, в сб. Молекулы и клетки , вып. 4, Мир , 1969. [c.552]

Идея самовоспроизводства, или репликация, ДНК, следовавшая из модели Уотсона — Крика, была подтверждена открытием фермента ДНК-полимеразы (А. Корнберг, 1957). [c.297]

Последние десятилетия ознаменовались новыми успехами молекулярной биологии. В 1968 г. А. Корнбергу удалось впервые синтетически получить копию ДНК бактериофага. Правда, следует отметить, что в качестве матрицы для синтеза была использована уже готовая молекула ДНК. [c.561]

Рассчитано по данным Корнберга с сотр. [105, 106]. [c.435]

Расчеты по этой формуле дают результаты, находящиеся в качественном, но не количественном согласии с данными Корнберга и сотр. [105, 106], полученными с помощью химических методов (табл. 15.1). Метод ЯМР, очевидно, является более прямым и, вероятно, он дает более точные результаты. [c.435]

Нобелевская премия по физиологии и медицине (1959, совместно с А. Корнбергом). [332, 339] [c.378]

А. Корнберг, используя в качестве матрицы природную ДНК, осуществил синтез биологически активной ДНК. [c.697]

В 1953 г. Дж, Уотсон и Ф. Крик сумели правильно интерпретировать данные рентгеноструктурного анализа ДНК, накопленные в лабораториях Р. Франклин и 14. Уилкинса, и на их основе построить модель пространственной структуры ДНК- Они показали, что макромолекула ДНК — это регулярная двойная спираль, в которой две полинуклеотидные цепи строго комплементарны друг другу. Из анализа модели следовало, что после расплетания двойной спирали на каждой из полинуклеотидных цепей может быть построена комплементарная ей новая, в результате чего образуются две дочерние. молекулы, не отличимые от материнской ДНК. Через пять лет М. Мезельсон и Ф. Сталь экспериментально подтвердили этот механизм, а несколько раньше (1956) А. Корнберг открыл фермент ДНК-полимеразу, кщ-орый на расплетенных цепях, как на матрицах, синтезирует новые, комплементарные им цепи ДНК. [c.6]

Для обозначения участков двухцепочечной ДНК, обладающих симметрией второго порядка, часто используют слово палиндром (гл. 2, разд. Г,И). К сожалению, Корнберг [73] и другие исследователи воспользовались этим термином также и для обозначения примыкающих друг к другу участков одноцепочечной ДНК с обращенной последовательностью. Хотя такой палиндром должен как будто считываться одинаково в обоих направлениях, тем не менее ни одна ферментная система, движущаяся вдоль двухцапочечиой (или даже одноцепочеоной) ДНК, не сможет его прочитать одина ( . , [c.220]

Ценным методом изучения структуры ДНК является метод ближайших соседей. Он разработан А. Корнбергом с сотр. и состоит в следующем [146]. В качестве предшественников для синтеза ДНК берут какой-нибудь один радиоактивный Р-содержащий нуклеозидтрифос-фат [в уравнении (2-30) это дезоксиаденозинтрифосфат], а три других [c.177]

За выдающийся вклад в решение проблем биосинтеза ДНК и РНК А. Корнберг и С. Очоа были удостоены Нобелевской иремии в 1959 г. [c.479]

Общий механизм синтеза ДНК. Основываясь на данных о двухспиральной антипараллельной структуре, химическом составе ДНК (см. главу 3) и значении активированной формы энергии для биосинтеза полимерных молекул, А. Корнберг еще в 1955 г. указал на возможность синтеза ДНК энзиматическим путем в бесклеточной системе в присутствии изолированной из Е. соИ ДНК-полимеразы и предшественников дезоксирибонук-леозидтрифосфатов. Реакция, практически осуществленная в 1967 г., сводится к синтезу новой молекулы ДНК [c.481]

В дальнейшем было установлено, что полимераза Корнберга является скорее репаразой — медленно действующим ферментом, заполняющим бреши в полинуклеотидных блоках. 1п vivo работает истинная полимераза. Мы еще мало знаем об этих ферментах. [c.537]

Оценка дает 7 10 . При 300 °К условие редупликации (8,86) выполняется, пока хфф/хнтф не превысит 400. В клет-ках и в системах Корнберга это отношение много меньше. Условие (8,86) выполняется, и редупликации, если она не идет, препятствуют, видимо, не термодинамические, но кинетические причины или нехватка НТФ. [c.538]

От З -конца праймера начинается синтез новой цепи ДНК при помощи ДНК-полимеразы III. Синтез идет в направлении 5 3 одновременно на обеих цепях матрицы. Учитывая тот факт, что цепи ее антипараллельны, новосин-юзированные цепи также должны были бы расти в противоположных направлениях при помощи двух различных ферментов. На самом же деле, как показано выше, обнаружена одна ДНК-полимераза, катализирующая рост цепи в направлении 5 3. А. Корнберг в связи с этим выдвинул предположение о том, что на одной из цепей синтез должен быть прерывистым. Это в дальнейшем блестяще подтвердил в эксперименте японский исследователь Р. Оказаки. Было установлено, что на одной цепи направление синтеза совпадает с направлением движения репликативной вилки (рис. 28.1). Эта цепь называется лидирующей. Цепь, направление синтеза которой противоположно движению репликативной вилки, называют отстающей, и синтез этой цепи имеет прерывистый характер. [c.452]

Отметим иптересную реакцию метилкетонов с бензальанилином в присутствии BFg, которая была изучена Снайдером, Корнбергом и Ромигом [120] и является простым методом получения Р-аминокетонов. Как установлено авторами, при прибавлении BFg-0( 2H5)2 к раствору бензаль-анилина в избытке кетона и нагревании смеси в течение нескольких минут, фтористый бор энергично взаимодействует с бензальанилином и образует координационное соединение, в котором двойная связь настолько сильно поляризуется, что весьма легко присоединяет метилкетоны и образует соответствующие аминокетоны [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология