Растворимость сероорганических соединений

Растворимость сероорганических соединений в метаноле велика, что обусловливает такое важное преимущество процесса Ректизол , как возможность комплексной очистки синтез-газа от всех примесей (растворимость СОЗ лишь на 20—30% ниже растворимости НдЗ в метаноле). На рис. 1У-89 приведены данные по растворимости некоторых соединений в метаноле. [c.273]

Растворимость сероорганических соединений в метаноле велика, что обусловливает такое важное преимущество процесса Ректизол, как возможность комплексной очистки синтез-газа от всех примесей. [c.201]

Очень велика растворимость в метаноле сероводорода и сероорганических соединений, что обусловливает возможность комплексной очистки газа. [c.231]

Меркаптаны — сероорганические соединения, содержащие группу — 8Н. Меркаптаны имеют весьма неприятный запах. Даже в очень малых количествах они придают сильный и стойкий запах бензинам. Большая часть нефтяных меркаптанов сохраняется без изменения лишь при температуре <120°С. При более высоких температурах они начинают разлагаться и при 350+400°С полностью разлагаются независимо от химического строения. Поэтому меркаптаны содержатся в основном в прямогонных бензинах. Они хорошо растворимы во всех органических растворителях, а низкомолекулярные также растворяются и в воде. Меркаптаны при обычных температурах способны реагировать с металлами, образуя меркаптиды по схеме [c.73]

Меркаптаны (тиолы) RSH — аналоги спиртов, в которых кислород замещен атомом серы. В связи с тем, что энергия диссоциации связей S—Н меньше, чем связей О—Н, меркаптаны химически более активны, чем спирты. Это сероорганические соединения с резким неприятным запахом, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Резкий запах меркаптанов используется в случае применения их в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При контакте с металлами меркаптаны реагируют с ними с образованием меркаптидов металлов — протекает так называемая меркаптановая коррозия. При нагревании до 300 °С меркаптаны разлагаются с образованием сероводорода и сульфидов. [c.38]

Способ Ректизол является единственным, который обеспечивает комплексную очистку газов от СОг, НгЗ, сероорганических соединений,, ароматических углеводородов и других примесей одним и тем же растворителем с одновременной осушкой газа. Процесс применяют при давлениях от 1 до-5 МПа. Данные о растворимости газов в метаноле приведены в табл. И1.51—П1,58. [c.291]

В процессе проведения термообработки угля при улавливании соединений германия с помош,ью анионитовой суспензии, раствора соляной кислоты и дистиллированной воды обнаружено в этих растворах присутствие серы. Анализ твердого остатка газового угля после обработки его в атмосфере углекислого газа прп температуре 400° С показал, что в летучие продукты перешло около 33% органической серы. Соединения серы, присутствующие в указанных растворах наряду с соединениями германия, и хорошая растворимость выделившихся летучих соединений германия не только в разбавленной соляной кислоте, но даже в дистиллированной воде, свидетельствуют о возможности улетучивания германия в виде растворимых комплексных соединений, содержащих серу, возможно, сероорганических германиевых соединений, легко подвергающихся гидролизу. [c.54]

N — метилпирролидон полностью смешивается с водой, что позволяет при необходимости улавливать его пары из кислых газов простой водной промывкой, хорошо растворяет в себе наряду с СО2 и НгЗ другие сероорганические соединения. Растворимость СО2 в нем составляет при давлении 0,1 МПа — 3,95 м /м при температуре 20 °С и 3 м /м гфи температуре 35 °С. Для Н З в аналогичных условиях растворимость соответственно составляет 48,8 и 25 м /м , т. е. почти на порядок больше. Как и большинство физических поглотителей, N — метилпирролидон обладает повышенной растворимостью 150 [c.150]

Обессеривание с применением твердых реагентов. Представляют интерес опыты по обессериванию сернистого нефтяного кокса из белаимской нефти путем добавления к нему окислов, гидроокисей и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов [94]. Эти опыты основаны на химическом связывании выделяющихся газообразных сернистых соединений из кристаллитов кокса, сопровождаемом получением неорганических сульфидов, хорошо растворимых в воде. Поскольку энергии активации реакций распада сероорганических соединений и рекомбинации ненасыщенных сеток ароматических колец различны, скорости реакций (16) и (17) можно регулировать изменением температуры и скорости нагрева кокса. С повышением температуры и скорости нагрева органические соединения серы распадаются более интенсивно, в то время как скорость процессов уплотнения, обладающих меньшей энергией активации, в этих условиях изменяется не так значительно. Исходя из изложенных теоретических представлений, можно проводить низкотемпературное обессеривание, если в период между реакциями распада и уплотнения вывести продукты распада первичных сернистых соединений из зоны реакции, например, используя для этой цели твердые реагенты. В этом случае- [c.207]

С учетом установленных закономерностей составлен ряд композиций водно-неводных поглотителей, составы которых и константы растворимости в них компонентов природного газа представлены в табл. 4.35. Из этих данных следует, что водноневодные растворы МДЭА благодаря наличию органической добавки эффективно абсорбируют сероорганические соединения, особенно меркаптаны, константа растворимости которых увеличивается с возрастанием молекулярной массы меркаптана [c.292]

Очистка пропан-бутановой фракции, вырабатываемой на установках 1,2,ЗУ-370, от сероорганических соединений проводится в четыре ступени три последовательно работающие ступени 10%-ным раствором щелочи (NaOH), с последующей отмывкой пропан-бутановой фракции от щелочи водой в четвертой ступени. Процесс основан на способности сероорганических соединений (меркаптанов, сероводорода) и двуокиси углерода вступать в реакцию со щелочью с образованием растворимых в воде и нерастворимых в углеводородах соединений [c.141]

СНзСНзЗН, СН2(СН2)25Н, СНзЗЗСНз, СЗз и, наконец, ЗОз. За исключением последних двух, они образуются в результате биологических процессов, происходящих на поверхности планеты и в Мировом океане [223]. Однако имеются сведения, что эти соединения сопутствуют НгЗ, поступающему в атмосферу в результате вышеупомянутых антропогенных воздействий [160]. Ввиду их низкой растворимости в воде Мировой океан, вообще говоря, должен являться значительным источником таких сероорганических веществ, однако до сих пор не изучены их окислительные реакции в воде, что, естественно, затрудняет адекватные оценки действительной мощности этого источника. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология