Анализ твердого

Технический анализ твердого топлива (уголь, кокс, торф, горючие сланцы) включает определение влаги, золы, выхода летучих веществ, содержания серы (Иногда — фосфора). Качество топлива характеризуется также высшей Qв и низшей теплотой сгорания. Анализ различных видов твердого топлива ведут по соответствующим ГОСТам. [c.208]

ТАБЛИЦА 1.18. Методы анализа твердых нефтепродуктов [c.58]

Рентгенофлуоресцентный метод позволяет анализировать пробы с содержанием отдельных элементов (начиная от элемента с атомной массой 13) от десятитысячных долей процента до десятков процентов. Как и другие физические методы, этот метод является относительным, т. е. анализ выполняется посредством эталонов известного химического состава. Можно анализировать пробы различного агрегатного состояния— твердые, жидкие и газообразные. При анализе твердых материалов из них готовят таблетки, которые затем подвергают действию излучения рентгеновской трубки. [c.785]

Для определения истинной плотности катализатора обычно используют пикнометрический способ, широко распространенный в практике анализа твердых пористых материалов з-з Он основан на вытеснении твердым веществом ртути, воды, низших спиртов, легких углеводородов и инертных газов, в частности гелия. [c.48]

АНАЛИЗ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА, НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.208]

Промышленные классификации, основанные на результатах технического, элементного и других анализов твердых топлив, рассматриваются в соответствующих главах. [c.54]

При элементном анализе твердого топлива определяется содержание углерода, водорода, кислорода, азота и органической серы. Эти элементы образуют сложные по молекулярному строению вещества и в сумме составляют почти 100% огранической массы. Кроме перечисленных пяти элементов в органическую массу твердого топлива входят небольшие количества других элементов — фосфора, некоторых редких металлов, определяемых специальными методами. [c.118]

ГРУППОВОЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА [c.161]

Потребности производства вызвали разработку и внедрение новых методов исследования качественного и количественного анализа поверхностных слоев. Развитие получили методы, основанные на зондирующем воздействии на образец пучками фотонов, электронов, ионов, нейтральных частиц, электрического и магнитного полей и др. Все они (кроме магнитного поля) вызывают эмиссию вторичных частиц электроиов, ионов, фотонов или нейтральных атомов, передающих информацию о поверхности соответствующему детектору. Очевидно, что анализы проводятся в вакууме, и поэтому указанные методы применимы только для анализа твердых поверхностей. Большинство иа этих методов имеет разрешение по глубине не более 10 нм. [c.246]

Анализ твердых проб. [c.52]

Выбор метода анализа (анализ твердых проб). [c.52]

Рентгенофлуоресцентный анализ пригоден для качественного и количественного определения всех элементов с атомным номером Z 13. Так как в этом случае анализируют большие количества проб, то вопрос об их гомогенности не является таким принципиальным, как в оптической атомной спектроскопии. В принципе каждую пробу (независимо от ее формы и размеров) можно проанализировать без разрушения образца. Особое преимущество метода связано с малым числом линий в спектрах, что очень ценно при анализе смесей близких по свойствам элементов (редкоземельные элементы, ЫЬ—Та, анализ твердых сплавов). [c.207]

Уникальность методов рентгено- и фотоэлектронной спектроскопии — в возможности детального изучения тонких поверхностных слоев. При совместном использовании нескольких методов, включая применение оже-микрозонда, открывается возможность исключительно тонкого локального, а с ионным травлением — и профилированного послойного анализа твердых образцов с разрешением по поверхности 50—200 нм, а по глубине от 1 до нескольких нанометров. Уникальны также количественные энергетические характеристики, получаемые из фотоэлектронных спектров, и представляющие опорные данные для развития квантовой теории строения молекул и веществ. [c.165]

Формулы для пересчета результатов анализа твердого топлива приведены в табл. 133. [c.215]

Примесей. Для решения такой трудной задачи необходимо объединение методов аналитической химии следовых количеств и прецизионной аналитической химии. Результаты анализов одной и той же пробы на содержание следовых количеств веществ, выполненных в разных лабораториях, часто существенно различаются (иногда даже на порядок). Например, в семи лабораториях проводили определение содержания углерода в образце молибдена и получили следующие тщательно проверенные средние значения 5 11 10 16 21 10 и 9 млн . Идеальным условием определения следовых количеств элементов в пробе является их равномерное распределение в ней, как, например, в гомогенной жидкой или газообразной фазе в этом случае ошибка анализа определяется только правильностью и воспроизводимостью метода. Анализ твердых веществ усложняется неравномерностью распределения в них следовых количеств элементов. В этом случае проба может быть неоднородной по чистоте, и, следовательно, не представительной. В целом вероятность неравномерного распределения следовых количеств элементов возрастает с уменьшением их содержания. [c.412]

Рентгено-флуоресцентная спектроскопия (РФС) приобретает все большее значение в анализе следовых количеств элементов, В качестве источника возбуждения используют обычную рентгеновскую трубку или чаще радиоактивные изотопы. Этот метод относится к неразрушающим и позволяет определять содержание многих элементов это обеспечило ему прочное положение при проведении серийных анализов твердых веществ. Предел обнаружения элементов во многих случаях составляет >10 млн . Но и в этом методе необходимо применять эталоны. В сочетании с химическими методами концентрирования (например, с осаждением с малорастворимыми сульфидами) дает хорошие результаты при анализе жидких или растворенных проб во многих случаях можно снизить предел обнаружения на несколько порядков, если удается взять для анализа достаточно большую пробу (например, при анализе родниковой, речной, морской воды на содержание следовых количеств элементов). [c.417]

Искровая масс-спектроскопия также требует высококвалифицированного обслуживания и очень дорогого оборудования. Этим методом проводят анализ твердой микропробы. Экстремально малый объем пробы делает проблематичным ее представительность и правильность получаемых результатов вслед- [c.417]

Термический анализ (см. гл. 3) был бы менее ценен без проведения рентгенофазового анализа твердых фаз, характеризующих участки диаграмм состояния (плавкости), расположенных ниже линии ликвидуса. Рентгенофазовый анализ позволяет определять содержание каждой из фаз с точностью до 1%. В некоторых комбинациях кристаллических фаз уровень чувствительности понижается до 10%. В целом метод универсален, прост, дает однозначную информацию и потому широко распространен в практике. [c.123]

АНАЛИЗ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ ПО СПЕКТРАМ НАРУШЕННОГО ПОЛНОГО ВНУТРЕННЕГО ОТРАЖЕНИЯ [c.130]

Спектрография Растворы Твердые вещества 10-5—10 % Применяют также для проведения микроопределений, в случае анализа твердых веществ, необходимо заботиться о гомогенности пробы [c.402]

Искровой разряд, так же как и различного типа дуговые разряды, применяется при анализе жидких проб и растворов. Пределы обнаружения в этих случаях являются такими же, как и при анализе твердых, порошкообразных проб, и достигают значений 10 — [c.51]

Возможность прямого анализа твердых проб. [c.96]

При работе со спектрами испускания нас интересует излучение возбужденных атомов и ионов вещества, находящегося в газообраз-1ЮМ состоянии. Но в большинстве случаев образец, поступающий на анализ,— твердое вещество, до возбуждения должен пройти сложный путь плавление, испарение и диссоциацию молекул на отдельные атомы. При анализе жидких проб — растворов или расплавов — исключается стадия плавления, а при работе с газами остаются только две стадии — диссоциация н возбуждение. [c.235]

Применение такого электрода открывает по крайней мере две возможности фазового электрохимического анализа твердых веществ (определение вещественного состава и степеней окисления компонентов смеси). В качественно фоновых электродов применили растворы НС1 0,5 - 4,5 М и 25% винной кислоты. [c.121]

Особенности газового состояния вещества потребовали разработки специфических методов анализа газов. Эти методы резко отличаются от способов, применяемых при анализе твердых и жидких видов топлива, в связи с чем в данной главе будут описаны с достаточной подробностью основные приемы и способы анализа горючих газов. [c.119]

Применение ЯМР высокого разрешения для анализа твердых тел и определения химического смещения анизотропии в углях. [c.53]

При физико-химическом анализе твердых сплавов платины и медн составам Р1Си и Р1Си5 отвечают ясно выраженные сингулярные точки на кривых зависимости термозлектродвижущей силы от состава (рис. XIV, 13,6) и удельною электропроводности от состава (рис. IXV, 13,в). При температурах, превышающих соответственно 812 и 645 °С, эти сингулярные точки исчезают. [c.414]

Представляет интерес классификация каменных спекающихся углей, разработанная советскими углехимиками Панченко и Кло-потовым [22]. Они также исходили их элементного анализа твердого топлива и использовали следующие два параметра [c.131]

Радиометрические методы анализа твердых и жидких веществ основаны на использовании явлений поглощения и отражения радиоактивных излучений веществом или на возбуждении вторичного излучения в анализируемой пробе. При анализе газов эти эффекты не подходят, так как газы вследствие их малой плотности почти не оказывают влияния на излучение. Важное значение имеет изменение электропроводности газов при воздействии излучения, обусловле.шое ионизацией атомов и молекул газа. Индуцированная электропроводность зависит от химических и физических свойств газов, что позволяет провести анализ газов или их смесей. На этом принципе основано действие ионизационных анализаторов. Ионизационный анализатор состоит из ионизационной камеры и прибора, измеряющего ток ионизации (рис. 6.13). В камере закреплен радиоактивный препарат, излучение которого вызывает ионизацию пробы анализируемого вещества, находящейся в межэлектродном пространстве. Электрометром измеряют возникающий ионный ток, который при постоянной толщине радиоактивного препарата и постоянном электрическом поле зависит от плотности и состава газа. [c.324]

Физические свойства вещества зависят от атомного состава, структуры, характера движения и взаимодействия частиц. Для определения этих параметров используются разнообразные физические методы исследования. К ним относятся методы, основанные на явлении дифракции рентгеновского излучения, электронов п нейтронов. Явление дифракции рентгеновских лучей на монокристаллах было открыто М. Лауз в 1912 г. Оно явилось началом рентгеноструктурного анализа твердых тел, жидкостей и газов. Советские ученые А. Ф. Иоффе, С. Т. Конобеевский, Н. Е. Успенский, Н. Я. Селяков одними из первых применили рентгеноструктурный метод для определения геометрических размеров кристаллических решеток и их пространственной симметрии, нахождения координат атомов кристалла, обнаружения преимущественных ориентировок (текстур), возникающих при деформации твердых тел, исследования внутренних напряжений, построения диаграмм состояния. Их основополагающие работы в этой области получили дальнейшее развитие в трудах Г. В. Курдюмова, Г. С. Жданова, Н. В. Белова, В. И. Данилова, В. И. Ивероновой, А. И. Китайгородского, Б. К. Вайнштейна и др. [c.4]

Опыты по изучению состава продуктов термокаталитического превращения калиевых солей бензолкарбоно1 ых кислот осуществлялись в ампульном реакторе с мешалкой по методике, описанной в [5], анализ твердых продуктов проводился по методике [3, стр. 214]. [c.163]

При применении парафинов и церезинов в различных областях промышленности, а также при структурно-групповом анализе твердых углеводородов большое значение имеет содерлгание углеводородов, образующих и не образующих комплекс с карбамидом. Методика их определения приведена ниже. [c.224]

Ограничимся рассмотрением хода анализа твердого ве[цества, состояп1его из смеси солей или солей и оксидов металлов. В простейшем случае анализу может подвергаться индивидуальная соль или оксид металла. [c.329]

Методы оптической атомной спектроскопии позволяют анализировать твердые, жидкие и газообразные пробы. Основной областью ее применения является анализ твердых веществ, проводящих и не проводящих электрический ток, а также анализ растворов. Для выполнения анализа требуется чрезвычайно малое количество пробы, которое часто даже нельзя взвесить. С твердыми пробами работают только после их полной гомогенизации. Для этого негомогенные твердые пробы (сплавы с зернистой стуктурой и пр.) переводят в раствор. [c.193]

Метод радиоактивацион-ного анализа Твердые вещества Растворы До 10-12% Очень большие затраты вследствие необходимости реактора [c.402]

Опнсано применение этого типа разряда для определения малых абсолютных содержаний элементов (10 —10 г). Возможен анализ твердых веществ с указанными пределами при условии, что они летучи, например хелаты или галогениды. Схема СВЧ-источника света показана на рис. 3.36. [c.74]

Схема MefOAuB разделения основы и примесей при анализе твердого состава [c.197]

Рандл и сотр. [103] провели рентгеноструктурный анализ твердых диэфиратов фенил- и этилмагнийбромидов, которые были получены при охлаждении обычных эфирных растворов реактивов Гриньяра до температур, при которых начиналась кристаллизация. Анализ показал, что эфираты имеют мономерную структуру [c.236]