Термометрический метод определения

Термометрический метод определения пиненов в скипидаре [c.131]

Термометрические методы определения микроконцентраций Мп, Со, Т1 в ряде веществ особой чистоты описаны в [54, 114]. [c.68]

Термометрический метод определения сульфат-ионов основан на измерении зависимости температуры раствора от объема добавленного титранта [335, 336]. [c.33]

Чаще всего используют потенциометрический и кондуктометрический методы для определения конечных точек титрования. Но иногда применяют амперометрический, фотометрический и термометрический методы определения конечной точки титрования. [c.121]

Термометрический метод определения глубины полимеризации. Термометрический метод исследования глубины полимеризации, разработанный Г. В. Королевым, Б. В. Павловым и А. А. Берлиным [127, 128], перспективен. Авторы исходят из следующих теоретических предпосылок. [c.93]

Серная кислота [1951. Строго говоря, НаЗО не является химическим реагентом по отношению к воде, так как не приводит к химическому изменению обоих компонентов и образованию новых продуктов реакции. Однако при взаимодействии с водой выделяется значительное количество теплоты гидратации. На этой основе авторы [195] предложили термометрический метод определения воды в различных жидких продуктах животных, растительных и минеральных маслах ароматических и алифатических углеводородах и их гялогенпроизводных. Техника выполнения анализа приблизительно такая же, что и описанная ранее. [c.84]

В последние годы вновь появился интерес к термометрическому титрованию. Его использование при определеиии сульфата основано на экзотермическом характере реакции осаждения сульфата бария. Термометрический метод определения сульфатов был предложен более 50 лет назад [206]. Для прямого термометрического титрования сульфата можно применять перхлорат бария [207]. Этот метод позволяет определять 1—25 мг сульфатов, отличается эксирессностью и селективностью, однако результаты, полученные с его помощью, в значительной степени зависят от содержания этанола в титруемом растворе, кроме того, правильность описанного метода ниже правильности других инструментальных методов определения сульфатов. Другой термометрический метод оиределения сульфатов также основан на титровании анализируемого раствора ионами бария (II), точность определения не хуже 0,5% [208]. [c.554]

Другим примером сравнения аналитических характеристик двух методов регистрации скорости реакций могут служить реакции окисления винной кислоты и о-диоксиаромати-ческих соединений Н2О2 в щелочной среде, катализируемые Со (II). Известные методы определения Со (II) с применением о-дифенолов недостаточно избирательны — определению мешают микрограммовые количества А1, N1, 2п, Си, Ре и других ионов. Определению Со (II) термокаталитическим методом не мешают 10 мкг Си, 100 мкг Ре(1П), А1, 2п и 0,1 г N1. Однако предел обнаружения описанного ранее [3] термокаталитического метода составлял 0,1—0,2 мкг мл, поскольку для измерений применена техника дифференциального титрования, обладающая повышенной точностью в ущерб чувствительности. Для повышения чувствительности определения Со (II) мы применили метод термометрической регистрации скорости реакции, исключающий введение реагентов в ходе реакции [4], благодаря чему чувствительность анализа повысилась на два порядка. Разработанный термометрический метод определения Со (II) по сравнению с фотометрическими отличается большей избирательностью, но по чувствительности уступает этим методам. [c.44]

В каталиметрии термометрический метод применяют сравнительно недавно. Термометрический метод определения скорости реакции основан на измерении темпера- [c.67]

Описаны термометрические методы определения марганца по реакции разложения Н2О2 в присутствии 0,001 М о-фенантролина при рН = 9,5 [88] или 0,5 М этилендиамина при рН = 11 [114]. Интервал определяемых концентраций Мп 0,005—0,02 мкг/мл. В присутствии сульфосалицилата (0,1 М) определению Мп не мешают 50-кратные количества ионов Ре, РЬ, Мо, [114]. [c.92]

Для измерения скорости разложения Н2О2, катализируемого комплексами кобальта с 2-аминопиридином, о-фенантролином, а,а"-дипиридилом применен также термометрический метод. Определению Со мешают ионы железа, поэтому при анализе галогенидов щелочных металлов кобальт экстрагируют с помощью ПАН [54]. [c.106]